A myeloblast és a lymphoblast különbsége

A csontvelő éretlen vérsejtekből áll. Ezeket myleoblastoknak és limfoblasztoknak nevezik.

Szerkezeti különbségek

A mieloblasztokat sávsejteknek is nevezik. A myleoblastok magja ívelt. S, C vagy V alakban jelennek meg, míg a limfoblasztok magjai kerek alakúak. A sejtmag nagy a limfoblasztokban és vastag kromatin pigmentekkel rendelkezik, amelyek könnyebbé teszik őket és homogénebbek, nem rakódnak össze a mieloblasztokkal összehasonlítva.

A limfoblasztok mérete körülbelül 15 um átmérőjű, ahol a myeloblastok mérete körülbelül 20 um. A citoplazma kevés és agranuláris a lymphoblastokban, összehasonlítva a myleoblastokkal, ami viszonylag bőséges, és Auer-rudakat tartalmaz, amelyek jellemzik a csontvelő-kenetben történő azonosításuk alapvető jellemzőjét. A myeloblastok pozitív festést mutatnak a myeloperoxidase folt tekintetében is.

Fejlődésbeli különbség

A mieloblasztok granulopoesisen megy keresztül, és granulocitákká alakulnak. A stádiumok a következőkből állnak: promyelocytákból myelocytákká alakulnak metamyelocytákká, végül pedig sávos sejtekké, amelyeket basofilnek, eozinofilnek és neutrofilnek hívnak..

A limfoblasztok limfoleszteen mennek keresztül, amelyben B- vagy T-limfocitákká alakulnak. Vagy a csontvelőben maradnak, vagy a mellkasban a csecsemőmirigybe vándorolnak.

Patológia

A mieloblastok hibás működése akut myleoblastic leukémiához (AML) vezet, amely állapotban az éretlen myelocyták felhalmozódnak a perifériás vérben. Ez hemopoetikus elégtelenséghez vezet. Ez vérszegénység tüneteihez, nyílások vérzéséhez és visszatérő fertőzésekhez vezet. Az idős korosztályt érinti, ritkábban a fiatalabb korosztályt érinti.

Ha a limfoblasztok túltermelése történik a csontvelőben, akkor akut limfocitikus leukémia (ALL) alakul ki. Ebben az állapotban a visszatérő fertőzések, például a tüdőgyulladás esélye kifejezettebb. A beteg légszomjat, szédülést és általános gyengeséget tapasztal. Leginkább gyermekeket érinti, és gyakran nevezik gyermekkori leukémiának.

Prognózis - akut limfoblasztikus leukémiában (ALL) a betegség kimenetele jobb, mint az akut mieloblastikus anaemia (AML). Ennek oka az, hogy a mieloblasztikus leukémiában a kezelésre adott válasz gyengébb, mint a limfoblasztikus leukémiában..

Osztályozás

Az akut limfoblasztikus leukémiát (ALL) L1-L3 és B-ALL (Burkitt limfóma) típusokba sorolják. Burkitt limfómája jellegzetes kappa / lamda klón törzsekkel rendelkezik. A besorolás az egyes citoplazma és atommag mennyisége alapján különbözik. Az L1 és L2 típusok csekély citoplazmával rendelkeznek, ahol az L3 típusnak bő citoplazma van, nyilvánvaló vákuumokkal.

Az akut mieloid leukémiát (AML) az M1-M4 szakaszokba sorolják a sejtek differenciálódásától függően. Az M1 típus magas mag- és citoplazma-aránnyal rendelkezik, színük szürkés megjelenésű. Az M2-M3 típus Auer-rudakkal rendelkezik, és a sejtek érettnek tűnnek; az úgynevezett promileocytic szakasz. Az M4 a korábbi stádiumra emlékeztet, és a sejtekben nagyobb mértékű differenciálódás történik, amelyet mielocitikus differenciálódásnak nevezünk.

összefoglalás

A myleoblast és a lymphoblast különbségeinek ismerete a diagnosztikai szempontból akut leukémiában szenvedő betegek esetében fontos. Itt szükségessé válik, hogy az orvos diagnosztizálja a leukémia típusát. A vérkenetben látható két sejt morfológiájának különbségei segítik ugyanezt a következtetést levonni.