Különbségek a purinek és a pirimidinek között

Purinok és pirimidinek

A mikrobiológiában kétféle nitrogénbázis létezik, amelyek a két különféle nukleotidbázist alkotják a DNS-ben és az RNS-ben. Ezt a két típust purineknek és pirimidineknek nevezzük. A purinok két szénatomszámú nitrogéngyűrűs bázisokból állnak, négy nitrogénatommal, míg a pirimidinek egyszénű nitrogéngyűrűs bázisokból állnak, két nitrogénatommal. Ez a két vegyület építőelemekként szolgál a természetben és a testünkben megtalálható sokféle szerves vegyület számára. Mind a purinek, mind a pirimidinek ugyanazt a funkciót töltik be; egyaránt magukban foglalják az RNS és a DNS előállítását, a fehérjéket és keményítőket, az enzimszabályozást és a sejtjelzést. Mindkét bázis energiaforrás. Az a folyamat, amelyben ez a két vegyület hidrogént képez, bázispárosításnak nevezzük.  

Purinok és pirimidinek

A purinról ismert, hogy heterociklusos aromás szerves vegyület. Ez egy pirimidin-gyűrűből áll, amelyet imidazolgyűrűhöz olvadnak össze. Ez alkotja a DNS és az RNS négy nukleáris bázisát, amelyek adenin és guanin. Mesterségesen létrehozható egy Traube purin szintézissel. 1994-ben ezt a vegyületet egy német vegyész Emil Fischer készítette. Azt mondják, hogy a purineket biológiailag szintetizálják nukleozidokként. Nagy mennyiségben megtalálhatók a húskészítményekben, különösen a májban és a vesében. A purinokra példaként említhetők az édeskék, szardella, makréla, fésűkagyló, élesztőből származó sör és mártás.

Másrészt, hasonlóan a purinhoz, a pirimidin aromás heterociklusos szerves vegyület, de csak egy széngyűrűből áll. Kialakítja a DNS és az RNS többi bázisát, amelyek a DNS-ben citozin és timin, az RNS-ben pedig citozin és uracil. Gyűrűi számos nagyobb vegyület, például tiamin és néhány szintetikus barbiturát alkotóelemei is. Laboratóriumban elkészíthető szerves szintézissel, Biginelli reakcióval is. A purinekhez képest a pirimidinek sokkal kisebb méretűek. A pirimidinek teljes tanulmányozása 1884-ben kezdődött Pinner által - etil-acetoacetát aminidinekkel történő kondenzációjával szintetizálta származékait. 1900-ban megalkotta a „pirimidin” szót. A pirimidinek megtalálhatók a meteoritokban, azonban a tudósok nem tudják, hol kezdődött. Ezenkívül fotolitikusan UV-fény hatására uracilre bomlik.

Különbségek

Az egyik különbség, amelyet hordoznak, hogy a purinek magasabb olvadási és forráspontúak, mint a pirimidinek. A purinek molekulái összetettek és nehézek - sokkal több molekuláris reakcióban vesznek részt, mint a pirimidinek. A purinok prekurzormolekulákként is szolgálnak - a prekurzormolekulák olyan molekulák, amelyeket általában éretlen formában szintetizálnak, és mielőtt aktívak, feldolgozásra szorulnak. Másrészt a pirimidinek nem működnek prekurzormolekulákként.

Végül, eltekintve attól a ténytől, hogy a purinek kénszén-nitrogén-gyűrűkkel rendelkeznek, és hogy a pirimidineknek csak egyszén-gyűrűsek vannak, fő különbségük az, hogy a purin-katabolizmusban a fő bomlás húgysavval végződik, míg a pirimidin-katabolizmus során a fő a bomlás ammóniában, szén-dioxidban és béta-aminosavakban végződik.  

Összefoglaló:

1. A purinról ismert, hogy heterociklusos aromás szerves vegyület. Ez egy pirimidin-gyűrűből áll, amelyet imidazolgyűrűhöz olvadnak össze. Ez alkotja a DNS és az RNS négy nukleáris bázisát, amelyek adenin és guanin. Mesterségesen létrehozható egy Traube purin szintézissel.

2. Másrészt, hasonlóan a piridinhez, a pirimidin aromás heterociklusos szerves vegyület, de csak egy széngyűrűből áll. Ez alkotja a DNS és az RNS többi bázisát, amelyek citoszin és timin a DNS-ben, és citozin és uracil az RNS-ben. Gyűrűi számos nagyobb vegyület, például tiamin és néhány szintetikus barbiturát alkotóelemei is.