Különbségek a nővér és a testvérpár közötti kromatidiák között

Nővér vs nem nővére kromatidok

Nem csoda, hogyan növekszik és fejlődik az emberi test? A petesejt és a sperma sejt véletlenszerű találkozása alapján az ember születni kezd. Az emberi test sejtjei szaporodnak a mitózisnak nevezett folyamatban. Ezért növekszik és folytatjuk az izomtömeg felépítését. Egyedi tulajdonságainkat a dezoxiribonukleinsav, vagy egyszerűen a DNS határozza meg. Az általános iskoláink során már tanulmányozzuk az emberi szaporodás és a sejtek replikációjának alapjait. Annyira hallottunk a „DNS” kifejezésről, mégis elhaladtunk a „kromatid” kifejezésen.

Clarence Erwin McClung az 1900-as évek elején megalkotta a „kromatidok” kifejezést. A kromatidok két szálrost, amelyeket egy magányos centromer összeolvadt, és amelyet a kromoszóma megismétlése képez a sejtosztódás korai szakaszában. Ezután elválasztódik, és a késői stádiumokban egyedi kromoszómákká válnak. Amikor a kromatidok elválasztódnak és a sejt ellentétes pólusai felé mozognak, ma ezeket „lányos kromoszómáknak” nevezzük. A „kromatidok” kifejezések a meiosis vagy a mitosis folyamatában használatosak. A kromatidoknak két formája van: nővér vagy nem testvér.

Amikor nővérek vagy, valószínűleg ugyanaz az arca vagy hasonló vonásaid vannak. Ugyanez igaz a nővér kromatidokra is. A nővér kromatidok a kromatid két azonos példánya. Amikor azt mondjuk, hogy „azonosak”, akkor a szülő kromatid pontos replikái. A nővér kromatidok azonos génekkel és azonos allélekkel rendelkeznek. Az interfázis periódusának S alfázisában teljes testvér-kromatidium képződik, amikor az egész sejt DNS-é megismétlődik. A mitotikus sejtosztódás során az azonos kromatid párokat két különböző sejtre osztják. Egyes tanulmányok kimutatták, hogy néhány fajnál a nővérekromatidok felelősek a DNS-javításért. A genetikai információk egyenletes és helyes eloszlása ​​érdekében a lányos sejtek között szükség van a nővérekromatidok kohéziójára. A genetikai információk egyenetlen eloszlása ​​esetén lehetséges hibák fordulhatnak elő, például rák és aneuploidia.

A nem nővér kromatidokat homológoknak is nevezik. Olyan kromoszómapárok, amelyek azonos hosszúságú, festési mintázatú, centroméres helyzetben vannak, valamint azonos gének jellemzőivel rendelkeznek egy adott lókuszban. Az egyik nem nővér kromatid az anyjától örököl, míg a másik apjától. Emiatt nem azonosak. Ezért hívják „nem nővérenek”. Nem nővér kromatidok jönnek létre a meiotikus sejtosztódás során. A meiosis egy olyan sejtosztódás, amely az ivarsejtek, petesejtek és spermiumok termelésével foglalkozik. Amikor a ivarsejtek egyesülnek vagy kereszteződés alakul ki, akkor a pár minden kromoszóma tartalmazza a szülő biológiai tulajdonságait, például a haj, a szem és a bőr színét. 22 pár nem nővér kromoszidot tartalmaz, az úgynevezett autoszómákat, és egy pár nemi kromoszómát. Összességében az emberek 46 kromoszómával rendelkeznek. A gyermek örökölheti a szülei bármilyen tulajdonságát, mivel a kromoszómák minden párja szülei vonásait hordozza.

Összefoglaló:

1. A „kromatid” kifejezést Clarence Erwin McClung megalkotta az 1900-as évek elején.

2. A kromatidok két szálrost, amelyeket egy centromérek összeolvasztanak. A kromoszóma duplikációjából származik, a sejtosztódás korai szakaszában.

3. A kromatidoknak két formája van: nővér vagy nem testvér.

4. A nővér kromatidok a kromatid két azonos példánya, amelyek azonos géneket és alléleket tartalmaznak.

5. A nem nővér kromatideket homológoknak is nevezzük, amelyek azonos hosszúságú, festési mintázatú, centromer pozíciójúak, valamint ugyanazon gének azonos tulajdonságaival rendelkeznek egy adott lókuszban.