Különbség a benzil és a fenil között

A funkcionális csoport megkülönböztetett kémiai tulajdonságokkal rendelkező atomok csoportja. Ezek a csoportok felelősek az általuk felépített molekulák jellemző kémiai tulajdonságaiért.

A benzil és a fenil funkcionális csoportok, amelyek benzolgyűrűt tartalmaznak.

Mi az a benzil??

A benzil funkciós csoport, amely egy benzolgyűrűből áll, amely CH-hez kapcsolódik₂ csoport. Kémiai képlete C₆H₅CH₂-. A benzil egy vegyértékű csoport, amely toluolból származik.

A „Bn” rövidítés a benzilcsoportot jelöli. Például a benzil-alkohol megjelölhető BnOH-ként.

Az aromás gyűrűhöz kötött első C-atom helyzetét benzilcsoportként írjuk le. A benzilcsoportokat fokozott reakcióképesség jellemzi. Ennek oka a benzil-C-H kötések alacsony disszociációs energiája. A benzil-C-H-kötés kötés-disszociációjához szükséges energia 90 kcal / mol, míg a metil-C-H-kötésnél 105 kcal / mol, az etil-C-H-kötésnél pedig 101 kcal / mol.

Az aromás gyűrű stabilizáló szerepet tölt be a benzilcsoportoknál. A gyenge C – H kötés azonban befolyásolja a benzilcsoport stabilitását. A gyengébb C-H kötés miatt a benzilszubsztituensek fokozott reakcióképességet mutatnak szabad gyökök halogénezésében, oxidációjában, hidrogenolízisében stb..

A benzilcsoportot tartalmazó kémiai vegyületek a benzil-metil, benzil-bromid, benzil-klór-formiát, benzil-amin stb..

A benzil a szerves szintézisben védőcsoportként használható karbonsavak és alkoholok számára.

Mi az a fenil??

A fenilcsoport egy C általános képletű gyűrűs funkciós csoport₆H₅-. Ez egy egyértékű arilcsoport, szorosan rokon a benzolhoz, és egy H atom eltávolításával származik belőle. A fenilcsoport hat C atomot tartalmaz hatszögletű gyűrűben. Ezen atomok közül az egyik szubsztituenssel kötődik, a másik öt pedig hidrogénatomokhoz kapcsolódik.

A „Ph” rövidítés a fenilcsoportot jelöli. Például a benzol PhH-ként jelölhető.

A fenil-C-H kötések disszociációs energiája nagyobb, mint más C-H kötéseknél. A fenil-C-H-kötés kötés-disszociációjához szükséges energia 113 kcal / mol, míg a metil-C-H-kötésnél 105 kcal / mol, az etil-C-H-kötésnél pedig 101 kcal / mol.

Az aromás molekuláris pályák tulajdonságai emellett növelik a fenilcsoport stabilitását. A fenil-anyagok hidrofób jellegűek, és hajlamosak ellenállni a redukciónak és az oxidációnak.

A fenilcsoportot tartalmazó kémiai vegyületek a trifenil-metán, klór-benzol, fenol stb.

A gyógyszerben fenilcsoportokat tartalmazó vegyületeket használnak. Például az Atorvastatin-t a koleszterinszint csökkentésére, a fexofenadint az allergiák kezelésére használják.

Különbség a benzil és a fenil között

1. Meghatározás

benzil: A benzil funkciós csoport, amely egy CH-hez kapcsolódó benzolgyűrűből áll₂ csoport.

fenil: A fenilcsoport egy funkcionális csoport, amely hat C-atomból áll egy hatszögletű gyűrűben. Ezen atomok közül az egyik szubsztituenssel kötődik, a másik öt pedig hidrogénatomokhoz kapcsolódik.

2. Kémiai formula

benzil: A benzil kémiai képlete C₆H₅CH₂-.

fenil: A fenil kémiai képlete C₆H₅-.

3. Rövidítés

benzil: A „Bn” rövidítés a benzilcsoportot jelöli. Például a benzil-alkohol megjelölhető BnOH-ként.

fenil: A „Ph” rövidítés a fenilcsoportot jelöli. Például a benzol PhH-ként jelölhető.

4. Reakcióképesség

benzil: A benzilcsoportokat fokozott reakcióképesség jellemzi, a benzil-C-H kötések alacsony disszociációs energiájának köszönhetően. A benzil-szubsztituensek fokozott reakcióképességet mutatnak a szabadgyökök halogénezésében, oxidációjában, hidrogenolízisében stb.

fenil: A fenilhelyzeteket alacsonyabb reaktivitás jellemzi, a fenil-C-H kötések magas disszociációs energiája miatt. A fenil-anyagok hidrofób jellegűek, és hajlamosak ellenállni a redukciónak és az oxidációnak.

5. Bond disszociációs energia

benzil: A benzil-C-H-kötés disszociációjához szükséges energia 90 kcal / mol.

fenil: A fenil-C-H kötés disszociációjához szükséges energia 113 kcal / mol.

6. Használat

benzil: A benzil a szerves szintézisben védőcsoportként használható karbonsavak és alkoholok számára.

fenil: A gyógyszerben fenilcsoportokat tartalmazó vegyületeket használnak. Például az Atorvastatin-t a koleszterinszint csökkentésére, a fexofenadint az allergiák kezelésére használják.

7. Példák

benzil: A benzilcsoportot tartalmazó kémiai vegyületek a benzil-metil, benzil-bromid, benzil-klór-formiát, benzil-amin stb..

fenil: A fenilcsoportot tartalmazó kémiai vegyületek a trifenil-metán, klór-benzol, fenol stb.

Benzil Vs. Fenil-összehasonlító diagram

A benzil-Vs összefoglalása fenil

• A funkcionális csoport megkülönböztetett kémiai tulajdonságokkal rendelkező atomok csoportja.
• A benzil funkciós csoport, amely egy CH-hez kapcsolódó benzolgyűrűből áll₂ csoport.
• A fenilcsoport egy funkcionális csoport, amely hat C-atomból áll egy hatszögletű gyűrűben. Ezen atomok közül az egyik szubsztituenssel kötődik, a másik öt pedig hidrogénatomokhoz kapcsolódik.
• A benzil kémiai képlete C₆H₅CH₂-, míg a fenil kémiai képlete C₆H₅-.
• A „Bn” rövidítés a benzilcsoportot, míg a „Ph” rövidítés a fenilcsoportot jelöli..
• A benzilcsoportokat fokozott reakcióképesség jellemzi, a benzil-C-H kötések alacsony disszociációs energiájának köszönhetően. A fenilhelyzeteket alacsonyabb reaktivitás jellemzi, a fenil-C-H kötések magas disszociációs energiája miatt.
• A benzil-szubsztituensek fokozott reakcióképességet mutatnak a szabad gyökök halogénezésében, oxidációjában, hidrogenolízisében stb. A fenil anyagok hidrofób jellegűek, hajlamosak ellenállni a redukciónak és az oxidációnak.
• A benzil-C-H-kötés disszociációjához szükséges energia 90 kcal / mol. A fenil-C-H kötés disszociációjához szükséges energia 113 kcal / mol.
• A benzilcsoportot tartalmazó kémiai vegyületek a benzil-metil, benzil-bromid, benzil-klór-formiát, benzil-amin, stb. A fenilcsoportot tartalmazó kémiai vegyületek a trifenil-metán, klór-benzol, fenol stb..