Az akromegália a növekedési hormon túlzott szekréciója, amely felnőttkorban kezdődik. A gigantizmus a növekedési hormon túlsúlya, amely gyermekkorban kezdődik.
Az akromegália a növekedési hormon túlzott kiválasztása az agyalapi mirigyből, kezdve valamikor 20 és 40 év között..
Az első tünetek az arc megváltozása, durva megjelenés mellett. A lábak és a kezek is felduzzadnak. A külső megjelenés további változásai közé tartozik a durva testszőr és a sötét vastag bőr kialakulása. A testmirigyek mérete növekszik, és nő az izzadság. Az izzadás növekedése néha rossz testszaghoz vezet. Az állkapocs is kiáll, és a nyelv megváltoztathatja az alakját és méretét. Idegproblémák is kialakulhatnak.
Az akromegáliát úgy lehet diagnosztizálni, hogy megmérik és észreveszik a magas növekedési hormonszintet a vérplazmában, valamint CT vagy MRI vizsgálatokkal. Ezek a szkennelések hipofízis daganatot mutathatnak, ami a túlzott szekréciót okozhatja. A betegséget a növekedési hormon hiperszekréciója okozza, amely felnőttkorban kezdődik az epifízis bezárása után. Ennek lehet egy nem rákos hypophysis daganat vagy nem agyalapi mirigy daganata az agy másik régiójában, a tüdőben vagy a hasnyálmirigyben.
Az akromegália egyik legnagyobb szövődménye a kardiomiopátia kialakulása, amelyben a szív kibővül; ez problémákat okoz a szívműködésben. Növekvő problémák merülhetnek fel a légzőrendszerrel, valamint a lipid és a glükóz metabolizmusával is.
Az a műtét, amelyben a daganat eltávolításra kerül, lehetséges kezelési lehetőség, a sugárterápia szintén segíthet. Időnként gyógyszereket, például ocreotidet lehet alkalmazni a kiválasztódó növekedési hormon mennyiségének csökkentésére, más gyógyszereket, például pegvisomantot is lehet alkalmazni, amelyek valójában blokkolják a hormon receptorjait. Ez utóbbi gyógyszer leállítja a hormon hatásait.
A gigantizmus az a rendellenesség, amelyben az ember gyermekkorában túlzott mennyiségű növekedési hormon választódik ki az agyalapi mirigyből. A csontok epifízis (növekedési) lemezeinek összeolvadása és megolvadása előtt fordul elő.
Az izmok, a szervek és a csontok szokatlanul növekednek, így egy gyermek nagyobb, beleértve a szokásosnál is magasabb fejlettségi korot. Olyan tünetek lehetnek, mint a homályos látás, a pubescent változások késleltetett kezdete, kettős látás, nagyon kiemelkedő homlok és állkapocs, megnövekedett verejtéktermelés, valamint nagy kezek és lábak. A betegek is nagyon fáradtnak érezhetik magukat, és arcvonásaik megvastagodhatnak.
A betegséget egy gyermeknél vérvizsgálat alapján lehet diagnosztizálni, ahol a növekedési hormon és az inzulinszerű növekedési faktor (IGF-1) szintjei emelkedettnek bizonyulnak. Az MRI vagy CT vizsgálat megmutathatja, hogy van-e hipofízis adenoma (daganat). Ezt gyakran az agyalapi mirigy jóindulatú, nem rákos daganata okozza, ami a növekedési hormon túlzott kiválasztódását okozza. Bizonyos szindrómák okozhatják a betegséget, beleértve a McCune-Albright-szindrómát és a Carney komplexet. A neurofibromatózis és bizonyos endokrin daganatok szintén okozhatják a rendellenességet.
A betegség kezelése anyagcsereproblémákhoz vezethet, beleértve a glükóz és lipid anyagcserét. Ha nem kezelik, a szív megnagyobbodhat, és később az élet szív- és érrendszeri problémáihoz vezethet.
A gigantizmust gyakran olyan gyógyszer alkalmazásával kezelik, amely segít csökkenteni a növekedési hormon túltermelését, vagy blokkolja azokat a receptorokat, amelyekhez a hormon kötődik. Időnként a pegvisomant gyógyszert, valamint a sugárterápiát is alkalmazzák.
Az akromegália olyan rendellenesség, amelyben túl sok növekedési hormon szekretálódik, valamikor 20 és 40 év között kezdve. A gigantizmus olyan rendellenesség, amelyben a gyermekkorban szekretált növekedési hormon felesleges..
Az akromegália korai és közép felnőttkorban alakul ki. A gigantizmus gyermekkorban mindig alakul ki, mielőtt a csontok növekedési lemezei összeolvadtak.
Az akromegáliában a nyelv gyakran megváltoztatja a méretét és alakját, az állkapocs is kinyúlik, és az ajkak megvastagodnak. Gigantizmusban az állkapocs kiemelkedik, és a homlok kiemelkedik.
Az akromegáliában szenvedő személy nem tapasztal növekedést, mert a betegség felnőttkorban kezdődik. A gigantizmusban szenvedő személyek megnövekedett magasságúak, mert még mindig növekvő gyermekek.
Az akromegália pubertás után és felnőttkorban alakul ki, így a betegség kialakulása nem változik. A gigantizmus a pubertás előtt alakul ki, ezért késleltetést okozhat a pubertás kezdetében.
A gonidok (reproduktív szervek) nem befolyásolják az akromegáliát, mivel a beteg felnőttkorban van a betegség kezdetén. A gigantizmus azonban érinti az ivarmirigyeket, mivel a probléma kezdetekor a gyermek csak gyermek.
Az akromegáliát egy nem rákos hipofízis daganat vagy a tüdő vagy az agy más részeinek nem hipofízis daganata okozza. A gigantizmust egy nem rákos hypophysis daganat, McCune-Albright szindróma, Carney komplex, neurofibromatózis és bizonyos endokrin daganatok.