Különbségek az EDS és a Marfan szindróma között

EDS vs Marfan szindróma

Az egészségügyi problémák mindig is kérdéses és folyamatos vita tárgyát képezték, különösen, ha a családban van valaki, aki megy keresztül. Ezen problémák egyike az, amit EDS-nek vagy Ehlers-Danlos szindrómának hívnak, amelyet általában társítanak, és időnként összekevernek az MFS-sel, más néven Marfan-szindrómának. Leggyakrabban úgy kapcsolódnak egymáshoz, hogy egyesek azt feltételezik, hogy ha van ilyen, akkor is van a másik ... ami nem teljesen igaz, és ugyanakkor jobb, ha megvitatják őket. és megfelelően definiálva, így a szülők és rokonok, akik talán ismernek valakit, aki észreveheti ezeket a tüneteket, amiről itt beszélünk, képesek lennének időt igénybe venni rokonuk ellenőrzésére és a megfelelő orvosok további értékelésére..

Mi az EDS??

Korábban a rendellenesség teljes nevét adtuk, és annak meghatározása érdekében, hogy mi az EDS, egy dióhéjban multiszisztémás rendellenesség. Teljes mértékben érinti a lágy kötőszövetek. Ez genetikai is, ami azt jelenti, hogy ha mindkét szülő vagy mindkét szülő rendelkezik, akkor 50% esély van arra, hogy a gyermek is. Az EDS egy olyan hiba, amelyet egy kollagénnek nevezett protein okoz. Az EDS-t számos feltétel jellemzi, ezek a következők: a bőr meghosszabbodása, a hipermobilitás és a szövetek törékenysége. A kollagén azért fontos, mert a test építőeleme támogatást és erőt nyújt. Néhány példaként említi a test kötőanyagait, a szerveket és az ingokat. Ez azt jelenti, hogy ha a test kollagénje hibás, akkor belső problémákat is okozhat. Tanulmányok alapján 5000-ből egy olyan személy jelenlegi aránya, akit az EDS érinthet.

Mi az MFS??

Az MFS, hasonlóan az EDS-hez, multiszisztémás rendellenesség. A lágy kötőszöveteket is érinti, de az eltérés az MFS-től az EDS-ig terjed. Az MFS-ben a rendellenességet a gének, különösen az FBN1 gén mutációi okozzák. Ez egy fontos gén a test fejlődésében, mivel ennek a génnek a kódolása a mikrofibrilláris fehérjére, a fibrillin-1-re koncentrál. Az FBN1 gén ugyanakkor befolyásolja a kötőszövetek szerkezeti rendellenességét is, ezért gyakran azok a tünetek, amelyek szerint az MFS-ben szenvedő betegeket tévesen diagnosztizálták EDS-hez, és időnként fordítva. Azok az emberek, akiknek esetleg MFS-szel rendelkeznek, a következő tünetekkel járnak: magasabbak, mint társaiknál, karcsú és elegáns felépítésűek. Aránytalanul hosszú karokkal, hosszú lábakkal, ujjaik és lábujjukik hosszúak és vékonyak. Az ízületek rugalmasak és lazaak. A betegeknél myopia, közellátás vagy egyéb látási problémák vannak. Vannak bizonyos arcjellemzők, például a kis alsó állkapocs, a mélyen szemelt szem, a hosszú vékony arc, a száj magas ívelt teteje és a zsúfolt fogak. Ne feledje azonban, hogy ezek a közös vonások és tünetek, és ne feledje, hogy ezek a jellemzők együttesen fordulnak elő, vagy a legtöbbjük jelen van. Hagyja, hogy egy orvos vagy egy orvoscsoport diagnosztizálja a beteget, akinek lehet, hogy ez mindig a legjobb.

Összefoglaló:

Az EDS és az MFS egyaránt többszisztematikus rendellenesség. Mindkettő kapcsolatban áll a lágy kötőszövetekkel és befolyásolja azokat.

Az EDS-t és az MFS-t megkülönbözteti a konkrét „ok”, amely az ilyen típusú rendellenességeket a beteg számára biztosítja. Az EDS-ben szenvedő betegek a kollagénnek nevezett protein rendellenesség miatt szenvednek. Az MFS-ben szenvedő betegek egy bizonyos FBN1 nevű gén miatt rendelkeznek.

Bizonyos tünetek azokon a betegeknél fordulnak elő, akik EDS-sel vagy MFS-sel rendelkeznek. Fontosabb, hogy egy szakember vagy szakembercsoport diagnosztizálja a beteget, mielőtt a saját következtetésére jutna, amely éppen az Ön által látotton alapulhat, mint például a fizikai tulajdonságok.