A Bevacizumab márkanéven ismert Avastin egy népszerű gyógyszer, amelyet az orvosok és onkósebészek használnak különböző rákok kezelésére, különféle szakaszokban, önmagában vagy más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva. Mivel a Lucentint kifejezetten a szemhez kapcsolódó állapotok, különösen a nedves életkorral összefüggő makuladegeneráció kezelésére alkalmazzák. Később az FDA megengedte az orvosoknak, hogy az Avastin-t is felírják a nedves korú makuladegenerációra, mivel ez jelentős kezelési potenciált mutatott ki a rendellenes erek növekedésének gátlásával. Jelentős különbségek vannak a két gyógyszer között.
Az Avastin elsősorban rákellenes gyógyszer, amelyet a glioblastoma kezelésére használnak. Különösen akkor hasznos, ha a rák progresszív vagy megújult. A gyógyszer rendkívül hatékony metasztatikus vastagbélrák kezelésére is, és általában a kezelés első vagy második sorát képezi más kemoterápiás szerekkel, például 5-fluor-uracillal és fluor-pirimidinnel együtt. Az Avastin azonban nem az első választott gyógyszer, amikor a primer vastagbélrákkal foglalkoznak. A metasztatikus vesedaganat olyan állapot, amelyben az Avastin és az interferon Alfa kombinációban hatásosnak bizonyult.
Az Avastint intravénásan kell beadni kéthetente egyszer. Úgy működik, hogy megakadályozza a rákos sejtek növekedését és terjedését a testben
Az Avastin azonban nagyon erős gyógyszer, amelynek számos mellékhatása van, ezért csak az orvos felírása után szabad bevenni. A mellékhatások néha nagyon halálosak lehetnek néhány ember számára. Az életveszélyes szövődmények között szerepel a gastrointestinalis perforáció - súlyos hasi fájdalom, hányás, hányinger, székrekedés és magas láz; súlyos vérzés, amelyet vér okoz köhögésben vagy hányásban, vérzés a gyomorban, az agyban vagy a gerincvelőben. Mivel az Avastin ösztönzi a vérzést, nem szabad 28 nappal műtét előtt és után adni, mivel késlelteti a sebgyógyulást.
Az Avastin bevétele után fellépő egyéb komplikációk közé tartozik a vérnyomás hirtelen emelkedése, a vörösvértestekben az oxigénkoncentráció csökkenése, proteinuria, infúziós reakció, szívproblémák és idegrendszeri rendellenességek. A beteg panaszkodhat gyengeséggel, mozgások lassúságával, zavart, látási zavarokkal, vaksággal, mellkasi fájdalommal, fejfájással, hidegrázással, zihálással, zihálással, izzadással vagy viszketéssel. Ezen kívül az Avastinról szintén látható, hogy befolyásolja a petefészkeket. Csökkentheti a termékenységet és szabálytalan menstruációt okozhat.
Az Avastin nem adható műtétre váró betegeknek, illetve terhes, szoptató vagy fogamzó nőknek.
A Ranibizumab néven forgalmazott Lucentint kizárólag olyan szembetegségek kezelésére használják, mint például a nedves korú makuladegeneráció, a retinavénák elzáródását követő makulaödéma és a diabetikus makulaödéma. Ez egy erős érrendszeri endothel növekedési faktor inhibitor. Megakadályozza a vér kiszivárgását a makulaba, amely a retina legérzékenyebb része.
A gyógyszert közvetlenül a szemgolyóba fecskendezik be, és magasan képzett szakembernek kell beadnia. Az adagolás havonta egyszer történik, egymást követő három hónapban, ezután a beteg állapotát felülvizsgálják.
A Lucentin általában biztonságos és ritkán okoz mellékhatásokat. Ismert, hogy nagyon kevés betegnél okoz retina leválást, belső szemfertőzést, stroke és szívrohamot. A leggyakoribb mellékhatások közé tartozik az intraokuláris nyomás növekedése a gyógyszer előtt és után, szárazság, öntözés, szempír, szemfájdalom, látványban lévő kis foltok, fejfájás, orr- és torokfertőzés, émelygés. A kezelés alatt álló nőknek ebben az időszakban kerülniük kell a fogamzást, mivel a gyógyszer magzati rendellenességeket okozhat. Terhes vagy szoptató nőknek szintén nem szabad felírni a Lucentint.
Az Avastin és a Lucentin erős gyógyszerek, amelyeket nem szabad együtt adni. Ezek a gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a betegek szokásos gyógyszereivel, ezért a betegnek mindig el kell mondania az orvosnak a gyógyszeres kezelés előzményeit. Noha az Avastint nemrégiben engedélyezték „nem megfelelő” felhasználásként a nedves korú makuladegeneráció számára az FDA által, az alkalmazás kizárólag az orvos belátása szerint történik..