Az inzulin egy hormon, amelyet a hasnyálmirigy szövetének béta sejtjei termelnek. Minden étkezés után a béta-sejtek engedik fel ezt a hormont a rendszerbe, hogy lehetővé tegyék a test számára az étrendből nyert glükóz tárolását. Ennek a hormonnak a felszabadítása nélkül a vércukorszint megemelkedik. Ez a vércukorszint tartós emelkedése káros hatással van az erekre és más szervekre, például a szemre, a szívre és a vesére. Azoknak, akiket az 1. típusú cukorbetegség szenved, hiányos a hasnyálmirigy szekréciója. Ezen egyének körében a hasnyálmirigy béta-sejtjei súlyosan károsodtak, és az inzulin-analógok kiegészítéséhez szükség van a vércukorszint normál szintjének fenntartására. A 2. típusú cukorbetegségben szenvedők viszont képesek felszabadítani az inzulint. Ugyanakkor inzulinrezisztenciájuk van, ami azt jelenti, hogy a szervezet rossz válaszreakciót mutat annak ellenére, hogy a hormon a hasnyálmirigyből megfelelő mértékben felszabadul. Emiatt ezeknek a betegeknek inzulin-analógokra is szükségük van a hosszantartó vércukorszint-komplikációk megelőzésére.
Az inzulin analógokat az injekció utáni szisztémás hatásuktól függően jellemzik. Van egy gyorsan ható inzulin, amely szisztémásan működni kezd, 15 perccel az alkalmazás után. A vérben az inzulinszint órák után eléri a maximumot, és további 2-4 órán át folytatja a szisztémás működést. Ilyenek például a Lispro inzulin (Humalog) és az Insulin Aspart (Novolog). A rendszeres vagy rövid hatású inzulin lassabban szabadul fel, mint a gyors hatású inzulin. A beadás után az inzulin 30 percen belül eléri a véráramot, és az injekció beadása után 2–3 óra elteltével tetődik. A szervezetre gyakorolt szisztémás hatása további 2-6 órán át tart. A közbenső hatású inzulin viszont a beadás után 2–4 órával szabadul fel. Az injekció beadása után 4–12 óra eléri a maximális szintet. A hosszú hatású inzulin az injekció beadása után 24 órán keresztül marad a véráramban. Ez a cikk a gyors hatású inzulin két példája, nevezetesen az Insulin Lispro (Humalog) és az Insulin Aspart (Novolog) közötti különbség megvitatására készült..
1996 óta a lispro inzulint vezetik be a piacra. Valójában ez volt az első inzulin-analóg, amelyet klinikailag alkalmaztak. A neve a szerkezetéből származik. Különbsége az inzulintól az, hogy van egy váltás a B28 lizin és a B29 prolin között. Hexamer oldatként formulálják, amely injekciós üvegekben kapható. Szubkután adagolás után a hexamerikus készítményt monomer formává hasítják, ami a test nagyon gyors felszívódásához vezet. Ennek eredményeként rövidebb időtartamú a vércukorszint csökkentése szempontjából. Ezt általában megemelt vércukorszintű betegeknél alkalmazzák, különösen étkezés után. Ezt hívják poszt-prandialis hiperglikémiának. Ezt általában gyermekek körében és hosszú ideje fennálló vesebetegségben szenvedő betegeknél alkalmazzák. Ez azzal az előnnyel is jár, hogy biztonságot nyújt a terhes nőkben, akiket a cukorbetegség különféle formái érintnek. Gyors hatása és a szisztémás hatások rövid időtartama miatt általában közvetlenül étkezés előtt vagy legfeljebb 15 perccel étkezés után adják be..
Az aszpart inzulint aminosavszerkezetüknek is nevezik. Ezt a fejlett DNS-rekombináns technológiával fogalmazták meg, ahol a prolint, a 28. helyzetben lévő aminosavat aszparaginsavvá váltják. Mint a Lispro inzulin, az Aspart inzulin is hexameres készítményben van. Ahelyett, hogy monomerekké disszociálódna, hanem mind a dimerekre, mind pedig a monomerekre disszociálódik. Ez a disszociáció lehetővé teszi, hogy a szervezet gyorsan felszívódjon, mint a szokásos inzulin hormon. Ez a szisztémás hatások magasabb csúcsát eredményezi, de a vércukorszint-csökkentő hatás rövidebb ideig tart. Az aspart inzulin maximális koncentrációja a vérben az alkalmazás után 52 perccel eléri. Ez különbözik a lispro inzulintól, ahol a maximális koncentrációt az injekció beadása után 42 perccel, 10 perccel korábban, mint az aszpart inzulint érik el. A szokásos inzulin viszont a beadás után 145 perccel tetődik. Gyors gyógyszerfelszabadulása és rövid szisztémás hatása miatt az aspart-inzulint gyakrabban alkalmazzák az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegek körében.
A Lispro inzulin (Humalog) és az Inspart Aspart egyaránt gyors hatású inzulin, amelyet hiperglikémiában vagy cukorbetegségben szenvedő betegek vércukorszintjének csökkentésére használnak. Mindkettő az alkalmazás után 15 percen belül felszabadul, és a szokásos inzulinnál korábban csúcsot kap. Emiatt mindkét gyógyszernek rövidebb a vércukorszint-csökkentő hatása, ami rövidebb felezési időt eredményez. Különbségek vannak azonban a szerkezet, a jelzések és a maximális koncentráció csúcsa szempontjából is. A lispro inzulin monomerekké disszociál, míg az aszpart inzulin mind dimer, mind monomer készítményekké disszociál. Mindkét gyógyszer eltérő aminosavszubsztitúcióval rendelkezik, mint a szokásos inzulin. A lispro inzulin biztonságosabb klinikai profilú, mivel gyermekeknek és terhes cukorbetegeknek adható be. Az aszpart inzulin késleltetett hatáscsúcsa azonban 52 perc elteltével jelentkezik, összehasonlítva a Lispro inzulinnal, amely a beadás után 42 perc.