antibiotikumok és vakcinák mindkettőt a baktériumok elleni küzdelemben használják, de eltérő módon működnek. Míg az oltásokat a betegségek megelőzésére használják, addig az antibiotikumokat kezelik
antibiotikumok olyan vegyületek, amelyek hatékonyan kezelik az organizmusok, például baktériumok, gombák és protozoák által okozott fertőzéseket. Az antibiotikumok többnyire kis molekulák, kevesebb mint 2000 dalton. A vakcinák olyan vegyületek, amelyeket egy adott betegség elleni immunitás biztosítására használnak. A vakcinák általában halottak vagy inaktivált szervezetek, vagy azoktól tisztított vegyületek.
Itt van egy videó, amely bemutatja immunrendszerünk működését a vakcinák és ellenanyagok tekintetében:
antibiotikumok származhat természetes, félszintetikus és szintetikus forrásokból, és az oltások forrása lehet élő vagy inaktivált mikrobák, toxinok, antigének stb..
A vakcinák általában azokból a baktériumokból származnak, amelyekkel a vakcinát megvédik. A vakcina jellemzően olyan hatóanyagot tartalmaz, amely hasonló a betegséget okozó mikroorganizmushoz, és amelyet gyakran a mikrobák gyengített vagy elpusztított formáiból készítenek. A szer stimulálja a test immunrendszerét, hogy felismerje a kórokozót idegenként, megsemmisítse és "emlékezzen" rá, hogy az immunrendszer könnyebben felismerje és megsemmisítse ezeket a mikroorganizmusokat, amelyekkel később találkozik..
Az antibiotikumok elsősorban kétféle típusúak: baktériumok (baktériumölők), és azok, amelyek gátolják a baktériumok növekedését (bakteriálisan szteroidok). Ezeket a vegyületeket szerkezetük és hatásmechanizmusuk alapján osztályozzuk, például az antibiotikumok megcélozhatják a baktérium sejtfalát, a sejtmembránt, vagy zavarhatják a bakteriális enzimeket vagy olyan fontos folyamatokat, mint például a protein szintézis.
Ezen osztályozás mellett az antibiotikumokat természetes, félszintetikus és szintetikus típusokba is sorolják, attól függően, hogy élő organizmusokból származnak, például aminoglikozidokból, módosított vegyületekből, például béta-laktámokból - pl. Penicillinből, vagy tisztán szintetikusból, például szulfonamidokból, kinolonokból és oxazolidinonok.
A keskeny spektrumú antibiotikumok az egyes baktériumokat érintik, míg a nagy spektrumú antibiotikumok a baktériumok széles skáláját érinti. Az utóbbi években az antibiotikumokat három osztályba sorolják: ciklikus lipopeptidek, oxazolidinonok és glicilciklinok. Az első kettő gram-pozitív fertőzésekre irányul, míg az utóbbi széles spektrumú antibiotikum, amely számos különféle típusú baktériumot kezel.
A vakcinák különféle típusú élő és gyengített, inaktivált alegység, toxoid, konjugátum, DNS, rekombináns vektor vakcinák és egyéb kísérleti vakcinák.
Élő, gyengített oltások gyengült mikrobák, amelyek hozzájárulnak az egész életen át tartó immunitás kialakulásához az erős immunválasz kiváltásával. Az ilyen típusú vakcinák hatalmas hátránya, hogy mivel a vírus él, mutációt okozhat és súlyos reakciókat okozhat gyenge immunrendszerrel rendelkező embereknél. A vakcina további korlátozása az, hogy hűtve kell hagyni, hogy erős maradjon. Erre a típusra példa a bárányhimlő, a kanyaró és a mumpsz elleni vakcinák.
Inaktivált oltások halott mikrobák és biztonságosabbak, mint az élő vakcinák, bár ezek gyengébb immunválaszt váltanak ki, és gyakran emlékeztető lövéseket kell követniük. A DTap és a Tdap oltások inaktivált oltások.
Alegység oltások csak olyan alegységeket vagy antigéneket vagy epitópokat (1-20) tartalmaznak, amelyek immunválaszt válthatnak ki. Az ilyen típusú példa a hepatitis C vírus elleni oltás.
Toxoid oltások fertőzések esetén alkalmazzák, ahol az organizmusok káros toxinokat választanak ki a gazdaszervezetben. Ebben a típusban vakcinákat használnak „méregtelenített” toxinokkal.
Konjugált oltások baktériumok esetén alkalmazhatók, amelyek poliszacharid bevonattal rendelkeznek, amely nem immunogén vagy az immunrendszer nem ismeri fel. Ezekben az oltásokban antigént adnak a poliszacharid bevonathoz, hogy a test immunválaszot tudjon kifejteni.
Rekombináns vektorvakcinák az egyik szervezet fiziológiáját és a másik DNS-jét felhasználhatjuk a komplex fertőzések kezelésére.
DNS oltások úgy fejlesztenek ki, hogy a fertőző szer DNS-jét beillesztik az emberi vagy állati sejtekbe. Az immunrendszer így képes felismerni és immunitást fejleszteni a szervezet fehérjéivel szemben. Bár ez még mindig a kísérleti szakaszban van, az ilyen típusú vakcinák hatása hosszabb ideig tart, és könnyen tárolható..
Más kísérleti oltások közé tartoznak a dendritikus sejtvakcinák és a T-sejt receptor peptid vakcinák.
antibiotikumok általában orálisan, intravénásan vagy topikálisan adják be. A kúra legalább 3–5 napig tarthat, a fertőzés típusától és súlyosságától függően.
Nagyszámú vakcinák és övék emlékeztető felvételek A gyermekeket általában két éves koruk előtt tervezik. Az Egyesült Államokban a gyermekek szokásos oltásai között szerepelnek a hepatitis A, B, polio, mumpsz, kanyaró, rubeola, diftéria, pertussis, tetanusz, bárányhimlő, rotavírus, influenza, meningococcus betegség és tüdőgyulladás. Ez a rutin más országokban eltérhet, és folyamatosan frissül. Védőoltások más fertőzések, például övsömör, HPV ellen is rendelkezésre állnak.
Bár antibiotikumok nem tekinthetők biztonságosnak, ezek a vegyületek bizonyos mellékhatásokat okozhatnak. Ide tartoznak a láz, émelygés, hasmenés és allergiás reakciók. Az antibiotikumok súlyos reakciókat okozhatnak, ha más gyógyszerrel vagy alkohollal kombinálva veszik őket. Az antibiotikumok általában megölik a „jó” baktériumokat is, amelyeknek a testben való jelenléte - különösen a bélben - az egészség szempontjából fontos.
Sok vita folyt a felhasználás hatékonyságával, valamint etikai és biztonsági szempontjaival kapcsolatban vakcinák a múltban. Például egy, a Canadian Medical Association Journal folyóiratban 2014 júniusában közzétett tanulmány megállapította, hogy a kanyaró-mumpsz-rubeola-varicella (MMRV) kombinált oltás megkétszerezi a kisgyermekek láz rohamainak kockázatát, összehasonlítva külön MMR és varicella vakcinákkal (MMR). + V).
A Nemzeti Gyermekkori Vakcina Sérülési Törvény (NCVIA) értelmében a szövetségi törvény előírja, hogy a vakcinákról szóló információs nyilatkozatokat (VIS) terjesztik a betegek vagy szüleik számára, amikor bizonyos oltásokat beadnak. A CDC azt állítja, hogy a jelenleg előállított oltások megfelelnek a nagyon magas biztonsági előírásoknak, tehát a betegségek elleni védekezés és az oltás nyújtotta előnyök messze meghaladják az egyes egyéneknél esetlegesen előforduló káros reakciókat..
Még mielőtt a baktériumok és a betegségek fogalmát megértették, Egyiptomban, Indiában és az amerikai bennszülöttek embereket használtak penészgombokkal bizonyos fertőzések kezelésére. Az első áttörés antibiotikumok A penicillint Alexander Fleming fedezte fel 1928-ban. Ezt követte a különféle mikrobák és betegségek leküzdésére szolgáló szulfa-gyógyszerek, sztreptomicin, tetraciklin és még sok más antibiotikum felfedezése..
A legkorábbi jelentések vakcinák Úgy tűnik, hogy Indiából és Kínából származnak a 17. században, és ajurvédikus szövegekben rögzítik. A sikeres oltási eljárás első leírását Dr. Emmanuel Timoni készítette 1724-ben, majd Edward Jenner fél évszázaddal később önálló leírást adott az ember kis himlőkkel szembeni vakcinázási módszeréről. Ezt a technikát Louis Pasteur fejlesztette tovább a 19. század folyamán, anthrax és veszettség elleni oltások előállítására. Azóta megkíséreltek több oltást kidolgozni még sok más betegség ellen.