Különbség az aciklovir és a valacyclovir között

Acyclovir vs Valacyclovir

Az aciklovir és a valaciklovir két antivirális gyógyszer. Ez a két gyógyszer ugyanabba a kábítószer-osztályba tartozik. Mivel ez a kettő ugyanabba az osztályba tartozik, működési mechanizmusuk hasonló. Más tulajdonságok azonban kissé eltérnek.

Az aciklovir

Az aciklovir egy antivirális gyógyszer, amelyet a Cryptotethya crypta szivacsból kivont nukleozid felhasználásával szintetizálnak. A piacon számos márkanév alatt elérhető. Az aciklovir kémiai neve acikloguanozin. Az aciklovir nagyon gyakran használt gyógyszer, és a leggyakoribb indikáció a herpesz vírusos fertőzései. Ezenkívül bárányhimlő és övsömör kezelésére is felhasználják. Terhességben alkalmazható, ha az előnyök csak a kockázatokat haladják meg.

Az aciklovir hatásmechanizmusa bonyolult. Amint a gyógyszer bekerül a testbe, a timidin-kináznak nevezett vírusos enzim aciklovir-monofoszfáttá alakítja. Ezután a celluláris kináz enzimek aciklovir-trifoszfáttá alakítják. Ez a végtermék gátolja a DNS replikációját és a vírus szaporodását. Az aciklovir nagyon hatékony a herpeszvírus család sok faja ellen, és a gyógyszerhatással szembeni rezisztencia nagyon ritkán fordul elő.

Az aciklovir nem vízoldható gyógyszer. Ezért tabletta formájában történő bevétel esetén a vérbe jutó mennyiség kevés. Ezt alacsony biohasznosulásnak nevezzük. Ezért a magas koncentrációk elérése érdekében az aciklovirot intravénásan kell beadni. Az aciklovir könnyen kötődik a plazmafehérjékhez, és a test minden területére átjut. Meglehetősen gyorsan kitisztul a testből. A felezési idő felnőtteknél körülbelül 3 óra. A felezési idő az az idő, amely a koncentráció felére csökkentésére szolgál. Az aciklovirral kezelt betegeknek csak 1% -a tapasztal káros gyógyszerhatásokat. Nagy adagokban émelygést, hányást és laza székletét, hallucinációkat, encephalopathiat, ödémát és ízületi fájdalmakat okozhat. Ritkán okoz Stevens Johnson-szindrómát, alacsony vérlemezkék és sokkot.

vaiaciklovir

A valacyclovir egy másik vírusellenes gyógyszer, amelyet természetes L-Valine aminosavval szintetizálnak, és sok márkanéven elérhető. A valaciklovir valójában az aciklovir észtere. Jobb biológiai hozzáférhetősége van, mint az aciklovir. Miután beléptek a testbe, az észteráz enzimek aciklovirrá és Valinná alakulnak. A valacyclovir a májon keresztül metabolizálódik, miközben a májon keresztül jut a szisztémás keringésbe. Miután aciklovirrá alakítják, a hatásmechanizmus hasonló az acikloviréhoz.

A valaciklovir a Herpesvírus család fertőzéseinek kezelésére szolgál. Mivel szájon át történő bevétel esetén biológiailag hozzáférhetőbb, sokkal hatékonyabb, mint az orális aciklovir. Mivel a gyógyszer nagyobb része kerül a rendszerbe, a káros gyógyszerreakciók gyakorisága nagyobb az aciklovirral szemben.

Acyclovir vs Valacyclovir

• Az aciklovir és a valaciklovir antivirális szerek.

• Az aciklovir aktív gyógyszer, míg a valaciklovir a gyógyszer.

• Az aciklovir az első passzív anyagcsere során kerül ki a keringésből, míg a valaciklovir aktív formává alakul az első átadás során.  

• A valaciklovir biohasznosíthatóbb, mint az aciklovir.

• A mellékhatások gyakoribbak a valaciklovir esetében.

• A valacyclovir hatásosabb, ha szájon át adják, mint az aciklovir.