Különbség a cianotikus és az acianotikus veleszületett szívhibák között

Fő különbség - Cianotikus és acianotikus veleszületett szívhibák
 

A teljesen normális baba születése abszolút csoda, amely elvesztette félelmetes természetét, mert ilyen gyakran fordul elő. A magzat kialakulása és növekedése során sok minden rosszul fordulhat elő. A szívhibák, amelyeket ebben a cikkben fogunk megvitatni, szintén olyan rendellenességek, amelyek a szív egyes alkotóelemeinek embrionális szakaszában történő rendellenes fejlődéséből származnak. Amint a nevük sugallja, a cianózist csak a veleszületett cianotikus szívelégtelenségekben figyelik meg, és nem az acianotikus társaikban. A cianotikus és acyanotikus veleszületett szívhibák közötti fő különbség azonban az a vér a cianotikus defektusok jobb oldaláról balra mozog, míg acyanotikus betegségekben a vér a szív bal oldaláról jobbra mozog.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mik a veleszületett cianotikus szívelégtelenségek?
3. Mik az acianotikus veleszületett szívhibák?
4. hasonlóságok a cianotikus és az acianotikus veleszületett szívhibák között
5. Összehasonlítás - cianotikus és acianotikus veleszületett szívhibák táblázatos formában
6. Összegzés

Mik a veleszületett cianózis szívelégtelenségek??

A cianotikus veleszületett szívelégtelenség a születéskor fennálló keringési rendszer azon hibáinak következménye, amelyek kékes árnyalatot adnak a bőrnek, amelyet cianózisnak neveznek. A cianózis a vérnek a szív jobb oldaláról a bal oldalra való átirányításának eredménye, csökkenti az oxigéntelítettséget és növeli a dezoxigénezett hemoglobin tartalmát a vérben.

A következő kóros állapotok tartoznak ebbe a csoportba

• Fallot tetralogiája
• A nagy artériák átültetése
• Tricuspid atrezia

Fallot tetralogiája

Fallot tetralogiájának négy alapvető vonása van,

• Kamrai septalis hiba
• Subpulmonalis stenosis
• Az aorta felülírása
• A jobb kamra hipertrófia

Ezeket a hibákat az infundibularis septum anterosuperior elmozdulása okozza az embriológiai szakaszban.

Morfológiai tulajdonságok

A szív általában kibővült és jellegzetes csizma alakú.

Klinikai szolgáltatások

A TOF-ban szenvedő betegek a megfelelő kezelés nélkül is felnőttkorban élhetnek. A tüdő súlyosságát meghatározó tényező a szubpulmonalis stenosis. Enyhe subpulmonalis stenosis esetén a klinikai kép hasonló lesz az izolált VSD-hez. Csak a súlyos sztenózis okozhatja a betegség cianotikus formáját. A subpulmonalis stenosis súlyossága és a pulmonalis artériák hypoplasticity aránya közvetlenül arányos.

01. ábra: Fallot tetralogiája

A nagy artériák átültetése

Ennek a betegségnek az embriológiai alapja a truncális és az aortopulmonalis septa rendellenessége. A ventriculoarteriális eltérés a kiemelkedő patológiai jellemző.

A betegség előrejelzése három fő tényezőtől függ

• A vér keveredésének mértéke
• A hipoxia foka
• A jobb kamra képessége a szisztémás keringés fenntartására

A gyermek növekedésével a jobb kamrai tartós munkaterhelés, amely a szisztémás kamraként működik, hipertrofiót eredményez. Ezzel egyidejűleg a bal kamra atrófián esik át, mivel a pulmonális keringés csökkent ellenállása miatt.

Tricuspid Atresia

A tricuspid szelep nyílásának teljes elzáródását tricuspid atrezianak nevezzük. Az AV-csatorna aszimmetrikus elválasztása az alapjául szolgáló embriológiai hiba. A megnövekedett mitralis szelep és a jobb kamra hypoplasia a legfontosabb morfológiai tulajdonságok. A prognózis általában rossz, és a beteg az élet első öt évében meghal.

Mik az acianózis veleszületett szívhibák??

Az acianotikus veleszületett szívelégtelenség a keringési rendszer veleszületett szerkezeti hibáiból is származik. A cianózist azonban a megbetegedések ezen csoportjában nem figyelik meg, mivel a dezoxigénezett hemoglobin megfelelő koncentrációja különböző okok miatt nem termelődik.

A következő feltételeket acyanotikus veleszületett szívhibáknak tekintik

• Obstruktív elváltozások - pulmonalis stenosis, aorta stenosis, az aorta cocctatio
• Pitvari kamra defektus (ASD)
• Kamrai septalis hiba (VSD)
• Szabadalmi ductus arteriosus
• Tüdő stenosis
• Atrioventrikuláris septikus hiba

Pitvari szeptális hiba (ASD)

Ennek oka a két pitvar elválasztó septum rendellenessége. Az ASD három fő formáját ismertették.

• Ostium primum
• Ostium Secundum
• Sinus venosus hiba

Klinikai szolgáltatások

Az ASD-s betegek többsége általában tünetmentes. A következő jelek kiválthatók a kardiovaszkuláris rendszer vizsgálata során.

• Szisztolés kilökődés mormog
• A mellkasi röntgen kardiomegáliát mutat, kiemelkedő pulmonalis érrendszerrel és egy kiemelkedő PA izzóval.
• A szív katéterezése a keverés során az SVC és a jobb pitvar közötti oxigéntelítettség növekedését mutathatja.

A hibát 4-5 éves kor előtt műtéti beavatkozással kell kijavítani.

Kamrai szeptális hiba (VSD)

Ezek a veleszületett szívbetegségek leggyakoribb fajtái, és három csoportba sorolhatók a kamrai septum régiója szerint, amely rendellenes.

• Membrán hiba - a membrán septumban található hiba
• Izomhiba - a septikum izmos és csúcsos része befolyásolja
• Az infundibularis hiba közvetlenül a tüdőszelep alatt fekszik

Az esetek túlnyomó többségében a hiba spontán visszanyeri. A beavatkozás csak akkor szükséges, ha a beteg szívelégtelenség jeleit és tüneteit mutatja.

A klinikai kép hasonló az ASD-hez. A holo-szisztolés murmkusz hallása közvetlenül a bal szternocostalis szél alatt a VSD lehetőségét jelzi. A mellkasröntgen kardiomegáliát és kiemelkedő szív érrendszert mutathat. A szívelégtelenség tünetei csak azokban a betegekben jelentkeznek, akiknél nagy a pertérhiány.

02 ábra: VSD

Ductus Arteriosus szabadalom

A magzati ductus arteriosus jelen van a magzati keringésben annak érdekében, hogy megkönnyítsék a vér eljutását a tüdő artériából a leszálló aortába, és ez a traktus általában a születést követő néhány héten belül bezárul. A gyermekkori perzisztenciáját a ductus arteriosus szabadalomnak nevezik.

Az aorta koalkációja

Az aorta szűkülése azon a helyen, ahonnan a ductus arteriosus kilép, az aorta koagcitációjaként ismert. Általában más szívhibákkal, például egy bicuspid aorta szeleppel együtt fordul elő. A betegek tünetek válnak az élet első három hónapjában.

A klinikai bemutatás tartalmazza,

• Szisztémás hypoperfúzió
• Metabolikus acidózis
• Pangásos szívelégtelenség

Milyen a hasonlóság a cianotikus és az acianotikus veleszületett szívhibák között?

• A cianotikus és acyanotikus veleszületett szívelégtelenség a szív különféle szerkezeti alkotóelemeinek veleszületett hibáiból fakad.

Mi a különbség a cianotikus és az acianotikus veleszületett szívhibák között??

Cianotikus vs acianotikus veleszületett szívhibák
A véráramlás iránya
A vér a szív jobb oldaláról balra mozog.	A vér a szív bal oldaláról jobbra mozog.
A vér állapota
A bal oldalon mozgó vér deoxigenizálódik.	A jobb oldalon mozgó vér oxigénnel van ellátva.
elkékülés
Cianózis van jelen.	Cianózis nincs.

Összegzés - Cianotikus és acianotikus veleszületett szívhibák

A cianotikus és acyanotikus veleszületett szívhibák a szív veleszületett szerkezeti hibáiból fakadnak. A hibák cianotikus formájában a vér a szív jobb oldaláról balra mozog. A vér balról jobbra halad az acianotikus hibacsoportban. Ez a legfontosabb különbség a cianotikus és acyanotikus szívelégtelenség között.

Töltse le a cianotikus és acianotikus veleszületett szívhibák PDF verzióját

Letöltheti e cikk PDF verzióját, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Töltse le a PDF verziót itt. A cianotikus és acianotikus veleszületett szívhibák közötti különbség

Irodalom:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas és Nelson Fausto. Robbinok és a betegség kotrani patológiás alapjai. 9. kiadás Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Nyomtatás.

Kép jóvoltából:

1. Mariana Ruiz LadyofHats „Fallot tetralogia” - (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2. „VSD kép” a Nemzeti Szív-, Tüdő- és Vérintézet által (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével