Alkalmas, amelyek más néven rohamok, az agy kóros, túlzott vagy szinkron idegrendszeri aktivitása miatti tünetek és jelek előfordulásaként határozható meg. A rohamokat okozó elektromos aktivitást különféle kiváltó tényezők provokálják. De az agy elektromos kisülése, amely epilepsziát okoz, nem vált ki. Ezért az epilepsziát úgy határozzák meg, hogy hajlamos provokálatlan rohamok kialakulására. Ez a legfontosabb különbség a görcsös és az epilepsziák között.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az a fit?
3. Mi az epilepszia?
4. Az illeszkedés és az epilepszia hasonlóságai
5. Side by side összehasonlítás - illik az epilepsziához táblázatos formában
6. Összegzés
Alkalmas, amelyek más néven rohamok, az agy kóros, túlzott vagy szinkron idegrendszeri aktivitása miatti tünetek és jelek előfordulásaként határozható meg.
Van egy GABA nevű neurotranszmitter, amely gátolja az agyi idegsejtek gerjesztését. Ha az agyban az ingerlő és gátló neurotranszmitterek egyensúlyban vannak, az idegsejtek túlzott gerjesztése rohamokat okozhat. Az agyi aktivitás lokális zavara olyan fokális rohamokat vált ki, amelyek megnyilvánulása az érintett területtől függ. Ha mindkét félteke részt vesz a terjedés kezdetén vagy után, akkor a roham általánosodik.
Mint korábban kifejtettük, az agyi neuronális aktivitás helyi zavara a fokális rohamok patológiai alapja. Ha ezek a rendellenes elektromos tevékenységek átterjednek az ideiglenes lebenyre, akkor ez ronthatja a tudatot. Másrészről, a frontális lebenyben lévő rendellenes idegsejt-tevékenységek biztató viselkedést okozhatnak az emberben.
01. ábra: Alvó EEG
Lehetséges aura, amely megelőzi a rohamokat, az érintett agy területétől függően. A beteg merev és eszméletlen lesz, és nagyobb az arc sérülésének kockázata. A légzés szintén megáll, és központi cianózis fordulhat elő. Ezt egy pelyhes állapot és mély kóma követi, amely általában néhány percig fennáll. A roham alatt nyelvharapás és húgyinkontinencia fordulhat elő, amelyek patognómiai jellegűek a tonikus-klónikus rohamoknál. A roham után a beteg általában fáradtsággal, mialgiával és álmossággal panaszkodik.
Ezek a rohamok gyermekkorban kezdődnek. A támadások gyakran előfordulhatnak nappali időben, és általában tévednek a koncentráció hiánya miatt.
Az ilyen típusú rohamok jellegzetes vonása a főleg a karokban zajló rángatózó mozgások.
Az izomtónus elvesztése történhet az eszméletvesztéssel vagy anélkül.
Ezek az izomtónus általános növekedésével járnak.
Az ilyen típusú rohamok klinikai tünetei hasonlóak a tonikus-klónikus rohamokhoz, de korábbi tonikus szakasz nélkül.
A beteget tájékoztatni kell a betegség állapotáról, és a rokonokat oktatni kell az elsősegélynyújtásról, amelyet akkor kell nyújtani, ha a beteg rohamrohammal jár. Ugyanakkor azoknak, akik hajlamosak rohamokra, azt tanácsolni kell, hogy kerüljék azokat a tevékenységeket, amelyek roham esetén magukat és mások veszélyét veszélyeztetik. Az antikonvulzív gyógyszerek alkalmazását csak akkor szabad megfontolni, ha a betegnek egynél több nem provokált rohama volt..
A provokálatlan rohamok kialakulásának tendenciáját epilepsziának nevezik. A rohamok jellegét, a betegség kezdetét és a gyógyszeres kezelésre való reagálást alapul véve számos epilepsziás mintát leírtak, amelyeket együttesen elektroklinikai epilepsziás szindrómákként azonosítottak..
A gyakori elektroklinikus epilepsziás szindrómák,
Az ilyen típusú epilepsziát általában 4-8 éves korú gyermekeket érintik. A gyakori rövid távollétek jellemzően megfigyelhetők.
Gyerekek, akik serdülőkoruk szélén vannak, 10-15 év között, ilyen típusú rohamokkal járnak. Noha a fiatalkori epilepsziát a hiányzások is jellemzik, gyakoriságuk alacsonyabb, mint a gyermekkori epilepsziában.
A betegség kezdete 15-20 év. Általános tónus-klón rohamok, hiányzások és reggeli mioklonusz a klasszikus vonások.
Ez a betegség általában a 10-25 év közötti betegeket érinti. Generalizált tonic-clonic görcsrohamok, esetenként myoclonus esetén, láthatóak.
Az agyi régió érintett része EEG segítségével azonosítható.
Az epilepszia okát különféle vizsgálatokkal lehet azonosítani, például CT, MRI, májfunkciós tesztek és stb.
Az epilepszia kezelése epilepszia elleni gyógyszerek beadásával történik.
Illik az epilepsziához | |
A görcsrohamok olyan tünetek és jelek előfordulása, amelyek az agyban kóros, túlzott vagy szinkron idegsejt aktivitás miatt következnek be.. | A provokálatlan rohamok kialakulásának tendenciáját epilepsziának nevezik. |
Trigger Factor | |
Az illesztést okozó elektromos aktivitást általában különféle kiváltó tényezők provokálják. | Az epilepsziát okozó elektromos üreg nem vált ki. |
Diagnózis | |
Bármely rendellenes agyi elektromos kisülést megfelelőnek tekintik. | Ahhoz, hogy a beteget diagnosztizálják epilepsziával, legalább két epizódnak kellett lennie provokálatlan rohamokkal. |
A görcsrohamok, amelyeket görcsrohamoknak is neveznek, a tünetek és jelek előfordulásaként határozhatók meg, amelyek az agyban kóros, túlzott vagy szinkron idegrendszeri aktivitásból származnak. Másrészt az epilepsziát úgy határozzák meg, hogy hajlamos provokálatlan rohamok kialakulására. A görcsrohamokban a rendellenes elektromos kisülést különféle kiváltó tényezők provokálják, ellentétben az epilepsziával, ahol az elektromos kisülés spontán módon, provokáció nélkül. Ez a fő különbség a görcsrohamok és az epilepszia között.
Letöltheti e cikk PDF verzióját, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Az illeszkedés és az epilepszia közötti különbség
1.Hall, John E. és Arthur C. Guyton. Guyton és Hall az orvosi fiziológia tankönyve. 12. kiadás Philadelphia, PA: Elsevier, 2016. Print.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston és Ian Penman, szerk. Davidson alapelvei és az orvostudomány gyakorlata. 22. szerk. N.p .: Elsevier Health Sciences, 2013. Nyomtatás.
1. „Sleep EEG Stage 4” (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. „563315” (Public Domain) a Pixabay-n keresztül