Különbség a neurofibroma és a Schwannoma között
Share
Fő különbség - Neurofibroma vs Schwannoma
A schwanomma és a neurofibroma az idegszövetekből származó daganatok. A neurofibroma és a Schwannoma közötti fő különbség az, hogy a neurofibrómák különféle típusú sejtekből készülnek, például Schwann sejtekből, fibroblasztokból stb., míg a schwannomák csak Schwann sejteket tartalmaznak.
A neurofibrómák idegrendszeri burokdaganatok jóindulatú csoportjai, amelyek heterogének jellegűek. A Schwannomas viszont a perifériás idegektől származó jóindulatú daganatok csoportja, amelyet a differenciálódás különböző szakaszaiban Schwann-sejtek jellemeznek..
TARTALOMJEGYZÉK
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a neurofibroma?
3. Mi a Schwannoma?
4. hasonlóságok a neurofibroma és a Schwannoma között
5. Side by side összehasonlítás - Neurofibroma vs Schwannoma táblázatos formában
6. Összegzés
Mi a neurofibroma??
A neurofibrómák az ideg burokdaganatok jóindulatú csoportjai. Ezek természetüknél heterogénebbek, mint a schwannomák, és neoplasztikus Schwann sejtekből készülnek, amelyeket kevert perineurialis sejtekkel, például fibroblasztokkal kevernek.
A neurofibrómák izolált léziókként vagy a neurofibromatózis szekunderként jelentkezhetnek. A daganatok növekedési mintázatától függően a neuromákat három fő kategóriába sorolják.
- Felületes bőrneurómák
Ezeket általában peduncularizálják, és lehetnek egy vagy több.
- Diffúz neurofibrómák
Ezt a fajtát általában az 1. típusú neurofibromatózissal társítják, és a plakk-szerű elváltozások jelenlétével jellemezhetők, amelyek a bőr szintjétől megemelkednek.
- Plexiform neurofibrómák
A plexiform neurofibrómák a test felszíni vagy mély szerkezetében is kialakulnak.
01. ábra: Neurofibrómák
A neurofibrómák morfológiája
A bőrön vagy a bőr alatti zsírban lokalizált bőr-neurofibrómák találhatók. Jól körülhatárolt léziók, és általában be vannak ágyazva. A diffúz neurofibrómák a legtöbb aspektusban hasonlóak a lokalizált bőr neurofibrómákhoz. Az, ami megkülönbözteti őket a bőr sérüléseitől, az infiltratív növekedési mintázata. Van egy Meissner testtest, mint a sejtgyűjtemények jelenléte miatt. A Plexiform neurofibrómák az idegrendszerben növekednek és kibővítik őket, miközben belefogják a kapcsolódó axonokat.
Ha a neurofibrómák neurofibromatózissal társulnak, akkor a betegeknek más tulajdonságai is lehetnek, például,
- Tanulási nehézségek
- Malignus átalakulás
- Gerincferdülés
- fibrodysplasia
A neurofibrómákat sebészileg kell eltávolítani, ha azok tünetekre válnak.
Mi az a Schwannoma??
A Schwannomák a perifériás idegektől származó jóindulatú daganatok, amelyeket a differenciálódás különböző szakaszaiban a Schwann-sejtek jelenléte jellemez..
A Schwannomákat a 2. típusú neurofibromatózisban lehet megfigyelni. Ezeknek a daganatoknak asszociációja kimutatható az NF2 gén mutációival.
Morfológia
A Schwannomák jól körülhatárolt és beágyazott tömegek, amelyek az ideget érintik, anélkül, hogy valóban behatolnának az idegbe. A szövetek laza és sűrű területeit tartalmazzák, nevezetesen Antoni A és Antoni B néven. Másik jellegzetes vonás a Verocay-testek jelenléte, amelyek nukleáris mentes övezetek, amelyek a palisading magok régióinak között helyezkednek el.
02 ábra: Schwannoma
Klinikai szolgáltatások
- A legtöbb tünet a szomszédos struktúrák, például az agy és a gerincvelő összenyomódásából származik. A tömörített területtől függően lehetnek megnövekedett intrakraniális nyomás és különféle neurológiai hiányosságok.
- A schwannomák többsége a cerebellopontine szögben fordul elő. Vitalis idegek, ideértve az arcideget, a vestibulocochlearis ideget és a glossopharyngeális ideget, ebből a régióból származnak. Következésképpen ezeknek az idegeknek a tömörítése a megfelelő koponya ideglyalábot okozhat. A fülzúgás és a hallásvesztés az akusztikus neuromák jellemzői.
A végső gyógymód a daganat műtéti reszekciója.
Milyen hasonlóságok vannak a neurofibroma és a Schwannoma között??
- Mindkettő jóindulatú daganatok, amelyek az idegszövetekben keletkeznek.
- Erős kapcsolat van a neurofibromatózissal
- A daganat műtéti reszekciója a végső gyógymód mindkét daganat esetében.
Mi a különbség a neurofibroma és a Schwannoma között??
Neurofibroma vs Schwannoma | |
| A neurofibrómák az ideg burokdaganatok jóindulatú csoportjai. | A schwanommák a perifériás idegektől származó jóindulatú daganatok csoportját jellemzik, amelyeket Schwann-sejtek jelentenek a differenciálódás különböző szakaszaiban. |
| Fogalmazás | |
| Ezek természetükben heterogénebbek, mint a Schwanommas, és neoplasztikus Schwann sejtekből készülnek, amelyeket kevert perineurialis sejtekkel, például fibroblasztokkal kevernek. | A Schwanommasok Schwann-sejtekből készülnek, a differenciálódás különböző szakaszaiban. |
| Klinikai szolgáltatások | |
Ha a neurofibrómák neurofibromatózissal társulnak, akkor a betegeknek más tulajdonságai is lehetnek, például,
|
|
Összegzés - Schwanommas vs Neurofibromas
A schwanomma és a neurofibroma az idegszövetekből származó daganatok. A Schwanommasok csak Schwann sejteket tartalmaznak, de a neurofibrómák különböző sejttípusokat tartalmaznak, beleértve a Schwann sejteket és a fibroblasztokat. Ez a legnagyobb különbség a neurofibróma és a Schwanommas között.
Referencia:
1. Kumar, Parveen J. és Michael L. Clark. Kumar & Clark klinikai orvoslás. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
Kép jóvoltából:
1. „Neurofibroma02”: Klaus D. Peter, Gummersbach, Németország - Saját fényképezés (CC BY 3.0 de) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Schwannoma” Dr. Roshan Nasimudeen - Kozhikode Állami Orvosi Főiskola Patológiája (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével
