Az kulcs különbség a Parkinson-kór és a Huntington-kór között ez az Parkinson kór (PD) egy olyan merevséggel, remegéssel, mozgások lelassulásával, testtartási instabilitással és járási zavarokkal járó rendellenesség, amely általában idős korban jelentkezik az agy középső agyának lényeges nigra degenerációja miatt míg Huntington-kór (HD) egy olyan családi neurodegeneratív rendellenesség, amely általában fiatalabb népességben fordul elő, és amelyet érzelmi problémák, gondolkodási képesség (megismerés) elvesztése és rendellenes koreogormi mozgások (ismétlődő és gyors, rángatózó, akaratlan mozgások) jellemeznek..
A Parkinson-kór a központi idegrendszer degeneratív rendellenessége, amely elsősorban a motoros rendszert érinti. A Parkinson-kór motoros tünetei a dopamint termelő sejtek degenerációjából adódnak a középső agyi ércukorban. Ennek a sejthalálnak az okai nem tisztázottak. A betegség korai szakaszában a a legnyilvánvalóbb tünetek remegés, merevség, mozgás lassúsága, nehézségek a járásban és járásban. Később gondolkodási és magatartási problémák merülnek fel, a demencia általában a betegség előrehaladott stádiumában fordul elő. A depresszió a leggyakoribb pszichiátriai tünet. Egyéb tünetek lehetnek az érzékszervi, alvási és érzelmileg kapcsolódó problémák.
A Parkinson-kór gyakrabban fordul elő idősebb embereknél, és a legtöbb esetben 50 év után jelentkezik; amikor fiatalban látják, úgy hívják fiatal kezdeti Parkinson-kór. Diagnózis kórtörténet és fizikai vizsgálat alapján történik. Van nem gyógyítható a PD, de a gyógyszerek, a műtét és a multidiszciplináris kezelés segíthet enyhíteni a mozgást okozó tüneteket. A motoros tünetek kezelésére használható gyógyszerek fő osztályai a levodopa, a dopamin agonisták és a MAO-B inhibitorok. Ezek a gyógyszerek is fogyatékos mellékhatásokat okozhatnak. A mély agyi stimulációt sikerrel kezelték kezelési módszerként.
A Huntington-kór általában harmincas vagy negyvenes években jelentkezik. Korai jelek és tünetek Ide tartoznak a depresszió, ingerlékenység, rossz koordináció, kis akaratlan mozgások és új információk megtanulásának vagy döntésének megkönnyítése. Sok Huntington-betegségben szenvedő ember akaratlan, ismétlődő rángatózó mozgásokkal, koreai néven alakul ki. A betegség előrehaladtával a tünetek egyre hangsúlyosabbá válnak. Az ezzel a rendellenességgel rendelkező személyekben is megváltozik a személyiség és a gondolkodási képességek. Az érintett személyek általában körülbelül 15-20 évig élnek a jelek és tünetek kezdete után.
Nem gondoskodik erről a rendellenességről, és nagyrészt genetikailag meghatározható a HTT gén mutációi miatt. A rendellenesség fiatalkori formája is létezik. A choreát gyógyszerekkel lehet szabályozni. Más magasabb funkciózavarokat azonban nehéz ellenőrizni.
Koronális metszet HD-s beteg MR agyi vizsgálatából.
Parkinson kór: A PD-t a középső agy Substantia nigra idegsejtjeinek degenerációja okozza.
Huntington-kór: A HD-t a HTT gén mutációi okozzák.
Parkinson kór: A PD általában 50 év után jelentkezik.
Huntington-kór: A HD általában a harmincas vagy negyvenes években fordul elő.
Parkinson kór: A PD remegést, merevséget, mozgások lelassulását és járási zavarokat okoz.
Huntington-kór: A HD magasabb működési rendellenességeket okoz, mint például a gondolkodás és az érvelés problémái, jellegzetes koreával együtt.
Parkinson kór: A PD-t dopamint fokozó gyógyszerekkel, például levodopával, dopamin-agonistákkal stb. Kezelik.
Huntington-kór: A HD-nek nincs gyógyító kezelése, és főként a kezelés támogató.
Parkinson kór: A PD nem befolyásolja a várható élettartamot. Ez azonban csökkenti az életminőséget.
Huntington-kór: A HD betegek 15-20 évvel élnek az első tünet megjelenése után.
Kép jóvoltából: A Blausen.com munkatársai. „Blausen galéria 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10,15347 / WJM / 2014,010. ISSN 20018762. - Saját munka. (CC BY 3.0) a Wikimedia Commons-on keresztül, Frank Gaillard „Huntington” -on keresztül - Saját munka. (CC BY-SA 3.0) a Commons-on keresztül