Különbség a sarlócellás SS és az SC között

Fő különbség - Sarlócellás SS vs SC
 

A sarlósejtes vérszegénység, amelyre általában a sirályos sejtek betegségét (SCD) hivatkoznak, olyan genetikai betegség, amely a vörösvértestek (RBC) tipikus alakját sarló formájúvá változtatja, ami megzavarja a vörösvértest normál működését. A genetika kapcsán az SCD-ben szenvedő személy a kóros hemoglobin gén két példányát örökölte, mindegyik szülőtől egyet. A hemoglobin gén a 11. kromoszómán helyezkedik el. A 11. kromoszómában előforduló génmutáció típusától függően az SCD sokféle altípus lehet. Az SCD-t autoszomális recesszív állapotnak tekintik. A sarlósejtes tulajdonsággal rendelkező egyének két különböző típusú hemoglobin gént örökölnek; az egyik gén a normál hemoglobinhoz (A), a másik gén a sarló hemoglobinhoz (S). Ezért az SCD (SS) tünetei csak akkor alakulnak ki, ha az ember a sarló hemoglobin génjének (S) két példányát örökölte, mindegyik szülőtől egyet. De ha valaki a rendellenes gén (S) csak egy példányát örököli, akkor a betegnek a sarlósejtes tulajdonsággal rendelkező betegség hordozójaként hivatkoznak. Az anémia az SCD legszembetűnőbb tünete. A sarlósejtes vérszegénység (SS) és a sirályos hemoglobiás C-betegség (SC) kétféle SCD, mely két szülő utódjain fordul elő, rendellenes hemoglobin tulajdonságokkal.  A sarlósejtes SS-ben a sarló két sarló hemoglobin (S) gént örököl a szülektől, egy-egy szülektől míg A sarlósejtes SC-ben az egyén az egyik szülőtől a Hemoglobin C gént, a másiktól a hemoglobin S gént (sarló hemoglobin gént) örököli. Ez a legfontosabb különbség a sirály cella SS és a sirály cella SC között. Mind az SS, mind az SC betegség hasonló tüneteket mutat, de a sarlósejtes SC kevésbé súlyos vérszegénységet okoz.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a Sickle Cell SS?
3. Mi a Sickle Cell SC?
4. A sarlócellás SS és az SC hasonlóságai
5. Összehasonlítás - Sarlócellás SS vs SC táblázatos formában
6. Összegzés

Mi az a sirálycellás SS??

Az SCD összefüggésében a sirályos vagy a hemoglobin SS betegség a leggyakoribb típus, amely súlyos szövődményeket okozhat az élő rendszerben. Ez egy autoszomális recesszív betegség. Egy személy sarlósejt-SS állapotot alakul ki sarló hemoglobin (S) gén két példányának öröklésével, mindegyik szülőtől egy.

01. ábra: Sarlócellás SS-betegségek öröklődése

A sarlósejt SS leggyakoribb tünetei a súlyos vérszegénység, beleértve az alacsony hemoglobinszintet. A sarlósejt SS-ben az RBC tipikus korong alakja sarló alakúvá válik; ez a RBC deformáció megzavarja elsődleges funkcióit. A sarlósejt SS egyéb tünetei a fáradtság, az ismételt fertőzések, az időszakos fájdalmak és a belső szervek károsodása. A vaskiegészítők nem tekinthetők hatékonynak a vér hemoglobinszintjének növelésében.

Mi a Sickle Cell SC??

A sarlósejtes SC-t az SCD tekintetében a második leggyakoribb betegségnek tekintik. Úgy fejlesztették ki, hogy az egyik szülő a hemoglobin C gént, a másiktól pedig sarló hemoglobin gént (S) örökölte. Az anaemia a legjelentősebb tünet a sarlósejtes SC-ben, de kevésbé súlyos, mint a sarlósejtes SS-ben. A hemoglobin C gén nem polimerizálódik olyan gyorsan, mint a sarló hemoglobin (S). Ezért néhány sarlósejt képződéséhez vezet.

02 ábra: Sarlósejt

A sarlósejt SC tünetei hasonlóak a sarlósejt SS-hez. A sarlósejtes SC-ben az egyéneknek jelentős retinopathiás állapotok és csont-nekrózis alakul ki. A sárgaság időnként tünetként jelentkezhet. A hemoglobin C gén előfordulása kisebb, mint a hemoglobin A géné a sarlósejtben. Ez a betegség a lép megnövekedését is okozhatja.

Melyek a hasonlóságok a sirálycellás SS és az SC között??

• Mindkét esetben hasonló az SCD tünetei, beleértve az anémiás állapotot is.

Mi a különbség a siráló cella SS és az SC között??

Sarlócellás SS vs SC
A sarlósejt-SS egy sarlósejt-betegség, mely két sarló hemoglobin (S) gén öröklődése miatt fordul elő; mindegyik szülőből egy.	A sarlósejt-SC egy sarlósejt-betegség, amely egy Hemoglobin C gén és egy sarló hemoglobin (S) gén öröklése miatt fordul elő a szülőknél.
Anémia
A sirályos sejtek SS súlyos vérszegénységet okoznak.	A sarlósejtes SC által kifejlesztett vérszegénység viszonylag kevésbé súlyos, mint a sarlósejt-SS.

Összegzés - Sarlócellás SS vs SC

A sarlósejt-betegség olyan genetikai betegség, amely megbontja az RBC tipikus alakját, és befolyásolja a sejt normál működését. A mutáció típusától függően az SCD sokféle kategóriába sorolható. Ez egy autoszomális recesszív betegség. Az SCD két típusa létezik: Sickle cell SS és Sickle cell SC. A sarlósejt-SS egy sarlósejt-betegség, mely két sarló hemoglobin (S) gén öröklése miatt fordul elő, mindegyik a szülőktől. A sarlósejt-SC egy sarlósejt-betegség, mely egy hemoglobin C gén és egy sarló hemoglobin (S) gén öröklése miatt fordul elő a szülőknél. Mindkét betegség hasonló tüneteket mutat, bár a sarlósejtes SS vérszegénység súlyosabb, mint a sarlósejtes SC. Ez a különbség a sarlósejt SS és a sarlósejt SC között. Ha egy személy csak egy sarló hemoglobin gént (S) és normál hemoglobin gént kap (A), akkor ezt a személyt a betegség hordozójának nevezik.

Töltse le a Sickle Cell SS vs SC PDF változatát

Letöltheti e cikk PDF verzióját, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. A sirályos SS és az SC különbsége

Irodalom:

1. „Mi a sarlósejt-betegség?” Nemzeti Szív-, Tüdő- és Vérintézet, Amerikai Egyesült Államok Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Tanszéke, 2017. augusztus 10., elérhető itt. Belépés 2017. szeptember 4.
2. „Mi a sarlósejt?” Az Észak-Alabama Sarlósejt Alapítvány, elérhető itt. Belépés 2017. szeptember 4.

Kép jóvoltából:

1. „Sirályos sejt 02”: Nemzeti Szív-, Tüdő- és Vérbiztosító (NIH) - Nemzeti Szív-, Tüdő- és Vérbiztonsági Intézet (NIH) (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2. „1911 sirályos sejtek”, OpenStax College - Anatómia és élettan, Connexions webhely. Elérhető itt, 2013. június 19-én. (CC BY 3.0) a Commons Wikimedia webhelyen