Különbség az alifás és az aromás aminok között

Alifás vagy aromás aminok
 

Az alifás és aromás aminok közötti legjobb és legjelentősebb különbség a két vegyület szerkezeti különbsége. Az alifás aminok azok az aminvegyületek, amelyekben a nitrogén csak alkilcsoportokhoz kapcsolódik, az aromás aminok pedig azok az aminvegyületek, amelyekben a nitrogénatom legalább az egyik arilcsoporthoz kapcsolódik. Ez a szerkezeti különbség tulajdonságaik minden egyéb különbségéhez vezet, mint például a reaktivitás, a savasság és a stabilitás.

Mik az alifás aminok??

Alifás aminokban, A nitrogén közvetlenül csak alkilcsoportokhoz és hidrogénatomokhoz kapcsolódik. Az alkilcsoportok száma 1-3 lehet. A kapcsolt alkilcsoportok számától függően ezeket „primer aminok”(Csak egy alkilcsoport -1^o), “szekunder aminok”(Két alkilcsoport - 2^o) és „tercier aminok”(Három alkilcsoport - 3^o).

Az összes alifás amin gyenge bázis, mint ammónia, ám ezek valamivel erősebb bázisok, mint az ammónia. Mindegyiküknek majdnem ugyanaz az alapszintje, Pkb = 3-4. A lúgosság növekszik, amikor a nitrogénatomon lévő hidrogéncsoportokat alkilcsoportok helyettesítik. A tercier aminok alapvetőek, mint a primer és szekunder aminok.

Ha a nitrogén az egyik gyűrű atomja, akkor ezeket nevezik heterociklusos aminok. A piperidin és a pirrolidin az alifás heterociklusos aminok két példája.

pirrolidingyűrű

Mik az aromás aminok??

Aromás aminokban, A nitrogént közvetlenül kapcsolódik legalább egy benzolgyűrűhöz. A nitrogénatomhoz kapcsolódó csoportok számától függően őket „primer”, „másodlagos” és „tercier” aminokba lehet sorolni. „Aril-aminok”Az aromás aminok másik neve. Az alifás aminokhoz hasonlóan a primer és szekunder aromás aminok molekulák közötti hidrogénkötéseket is képezhetnek. Ezért a primer és a szekunder amin forráspontja viszonylag magasabb, mint a tercier amin.

Vannak heterociklusos aromás aminok; a pirrol és a piridin két példa számukra.

Pyrydine

Mi a különbség az alifás és az aromás aminok között??

• Szerkezet:

• Az alkil-aminok nem tartalmaznak benzolgyűrűket, amelyek közvetlenül kapcsolódnak a nitrogénatomhoz.

• De az aromás aminokban legalább egy benzolgyűrű közvetlenül kapcsolódik a nitrogénatomhoz.

• Az alifás aminok aromás gyűrűket tartalmazhatnak, amennyiben a nitrogén közvetlenül kapcsolódik a szénatomhoz.

• Alaposság:

• Az alifás aminok erősebb bázisok, mint az aromás aminok. Ez alapvetően az ionizáció után képződő kation stabilitásának tudható be. Más szavakkal, az alkil-ammónium-ionok stabilabbak, mint az aril-ammónium-ionok. Mivel az alkilcsoportok elektron-felszabadító csoportok, és így részlegesen áthelyezik a nitrogénatom pozitív töltését.

• Az alifás heterociklusos aminok szintén erősebb bázisok, mint az aromás heterociklusos aminok.

• Példák

• Az alifás heterociklusos aminokra példa a piperidin és a pirrolidin.

• A heterociklusos aromás aminokra példa a pirol és a piridin.

Képek jóvoltából: Pirolidin és piridin a Wikicommonson keresztül (Public Domain)