Különbség az amin és az amid között

Amine vs Amide

Az aminok és amidok egyaránt nitrogéntartalmú szerves vegyületek. Bár hangzik hasonlóak, szerkezetük és tulajdonságuk nagyon eltérő.

amin

Az aminok az ammónia szerves származékainak tekinthetők. Az aminok nitrogénatommal kapcsolódnak egy szénhez. Az aminok primer, szekunder és tercier aminok közé sorolhatók. Ez a besorolás a nitrogénatomhoz kapcsolódó szerves csoportok számán alapul. Ezért a primer aminnak egy R csoportja kapcsolódik a nitrogénhez; a szekunder aminoknak két R csoportja van, és a tercier aminnak három R csoportja van. A nómenklatúrában általában a primer aminokat alkilaminoknak nevezik. Vannak aril-aminok, például anilin, és vannak heterociklusos aminok. A fontos heterociklusos aminok közismert neve, például pirrol, pirazol, imidazol, indol stb. Az aminok trigonális bipiramidális alakúak a nitrogénatom körül. A trimetil-amin C-N-C kötési szöge 108,7, amely közel áll a metán H-C-H kötési szögéhez. Tehát az amin nitrogénatomját sp³ hibridizált. Tehát a nem megosztott elektronpár a nitrogénben egy sp-ben is van³ hibridizált orbitális. Ez a meg nem osztott elektronpár elsősorban az aminok reakcióiban vesz részt. Az aminok közepesen polárosak. Forráspontjaik magasabbak, mint a megfelelő alkánok, köszönhetően a poláris kölcsönhatások kialakulásának. De forráspontjuk alacsonyabb, mint a megfelelő alkoholoké. A primer és szekunder aminmolekulák erős hidrogénkötéseket képezhetnek egymással és vízzel. A tercier aminmolekulák azonban csak hidrogénkötéseket képeznek a vízhez vagy bármely más hidroxil-oldószerhez (nem képesek hidrogénkötéseket képezni egymás között). Ezért a tercier aminok alacsonyabb forráspontúak, mint a primer vagy szekunder aminmolekulák. Az aminok viszonylag gyenge bázisok. Annak ellenére, hogy erősebb bázisok, mint a víz, az alkoxid-ionokkal vagy a hidroxid-ionokkal összehasonlítva, jóval gyengébbek. Amikor az aminok bázisként működnek és savakkal reagálnak, aminosók képződnek, amelyek pozitív töltésűek. Az aminok kvaterner ammóniumsókat képezhetnek, amikor a nitrogén négy csoporthoz kapcsolódik, és így pozitív töltésűvé válnak.

Amid

Az amid a karbonsav származéka. Ezért karbonil-szénatomuk kapcsolódik egy kapcsolódó R csoporttal. És van -NH2 csoport, amely közvetlenül kapcsolódik a karbonil-szénhez. Az amidokat, amelyek nem helyettesítik a nitrogént, úgy nevezzük, hogy -amidot adunk az adott sav köznévének végére. Ha vannak alkilcsoportok, amelyek kapcsolódnak a nitrogénatomhoz, akkor ezeket a csoportokat szubsztituenseknek nevezzük. Az amidok, amelyekben a nitrogénatomon nincs szubsztituens, képesek hidrogénkötést képezni egymással; így az ilyen amidok olvadáspontja és forráspontja magasabb. Az N, N-diszubsztituált amidokkal rendelkező molekulák nem képesek hidrogénkötéseket képezni egymással, következésképpen alacsonyabb olvadáspontúak és forráspontok.