Az kulcs különbség az anizol és a dietil-éter között ez az az anizol metilcsoportot és fenilcsoportot tartalmaz ugyanahhoz az oxigénatomhoz, míg az dietil-éter két etilcsoportot tartalmaz ugyanahhoz az oxigénatomhoz.
Az anizol és a dietil-éter szerves vegyületek. Ezek olyan étervegyületek, amelyek központi oxigénatomot tartalmaznak két kapcsolódó aril- vagy alkilcsoporttal. Különböző kémiai szerkezetük van, az oxigénatomhoz kapcsolódó alkil- vagy arilcsoportok típusától függően.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az anizol?
3. Mi a dietil-éter?
4. Összehasonlítás egymással - Anizol vs. dietil-éter táblázatos formában
5. Összegzés
Az anizol egy CH képletű szerves vegyület3OC6H5. Ez egy étervegyület, amelynek metilcsoportja és fenilcsoportja ugyanahhoz a központi oxigénatomhoz kapcsolódik. Színtelen folyadékként fordul elő, és olyan szagmal rendelkezik, amely hasonlít az ánizsmag szagára. Megfigyelhetjük ennek a vegyületnek a jelenlétét számos természetes és mesterséges illatban. Ez elsősorban szintetikus vegyület, amelyet más szerves vegyületek előállításához felhasználhatunk. Az anizolt nátrium-fenoxid metilálásával állíthatjuk elő dimetil-szulfát vagy metil-klorid jelenlétében.
01. ábra: Az anizol felépítése
Az anizol elektrofil aromás helyettesítési reakciókon mehet keresztül. A vegyület metoxicsoportja orto / para irányító csoport. Ez a metoxicsoport nagy mértékben befolyásolja az oxigénatomhoz kapcsolódó gyűrűs szerkezet elektronfelhőjét. Ezenkívül az anizol képes elektrofil reakciókon is. Például az anizol ecetsavanhidriddel reagál, 4-metoxi-acetofenont képezve. A vegyület éterkötése nagyon stabil, de a metilcsoport könnyen helyettesíthető sósavval. Az anizolt általában nem mérgező vegyületként osztályozzák, de ez egy gyúlékony folyadék.
A dietil-éter egy C képletű szerves vegyület2H5OC2H5. Ez egy éter, amelynek két etilcsoportja ugyanahhoz a központi oxigénatomhoz kapcsolódik. Színtelen folyadék, amely erősen illékony és tűzveszélyes. Sőt, rum-szerű, édes illata van. Ez a folyadék nagyon hasznos oldószerként, általános érzéstelenítőként, rekreációs gyógyszerként, nemtoxikussága miatt, stb.
02 ábra: A dietil-éter általános szerkezete
A dietil-éter a butanol funkcionális csoport izomerje. Ez azt jelenti, hogy mind a dietil-éter, mind a butanol kémiai képlete azonos, de a dietil-éter éter funkciós csoportot tartalmaz, míg a butanol alkohol funkciós csoportot tartalmaz.
A dietil-éter előállításának mérlegelése során ez az etilén hidratációjának melléktermékeként képződik az etanol előállítása során. Ezen túlmenően sav-éter szintézissel dietil-étert állíthatunk elő. Ebben a folyamatban az etanolt össze kell keverni erősen savas kénsavval.
A dietil-éternek sokféle felhasználása van. Például fontos elsősorban laboratóriumokban alkalmazott oldószerként, üzemanyagként vagy kiindulási folyadékként, általános érzéstelenítőként, komponensként a gyógyszerkészítményekben stb. Ennek a vegyületnek a számos felhasználása ellenére azonban rendkívül illékony és gyúlékony. Ez a folyadék érzékeny a fényre és a levegőre is; hajlamos robbanóképes peroxidokat képezni a fényre és levegőre történő robbanás során.
Az anizol és a dietil-éter közötti fő különbség az, hogy az anizol metilcsoportot és fenilcsoportot tartalmaz ugyanahhoz az oxigénatomhoz kapcsolódva, míg a dietil-éterben két etilcsoport kapcsolódik ugyanahhoz az oxigénatomhoz. Az anizol és a dietil-éter közötti másik különbség az, hogy az anizol közepesen tűzveszélyes, míg az dietil-éter rendkívül tűzveszélyes.
Az alábbi táblázat összefoglalja az anizol és a dietil-éter közötti különbségeket.
Az anizol és a dietil-éter szerves vegyületek. A legfontosabb különbség az anizol és a dietil-éter között az, hogy az anizol metilcsoportot és fenilcsoportot tartalmaz ugyanahhoz az oxigénatomhoz kapcsolódva, míg a dietil-éterben két etilcsoport kapcsolódik ugyanahhoz az oxigénatomhoz.
1. Helmenstine, Anne Marie, „Az éter meghatározása a kémiában”. ThoughtCo, 2020. február 11., elérhető itt.
1. NEUROtiker „Anisol” - Saját munkája (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Dietil-éter kémiai szerkezete”: Wolfmankurd, az angol Wikipedia (CC BY-SA 3.0), a Commons Wikimedia segítségével