Az kulcs különbség az aromás és alifás aldehidek között az, hogy az aromás aldehidek aldehid funkciós csoportja egy aromás csoporthoz kapcsolódik, míg az alifás aldehidek nem tartalmaznak aldehid funkciós csoportját egy aromás csoporthoz kapcsolódva.
Az aldehidek szerves vegyületek, amelyek -CHO funkciós csoportot tartalmaznak. Ezért van egy karbonil-központja (-C = O). Az aldehid általános képlete R-CHO, amelyben R csoport lehet aromás vagy alifás. Ezért ez az R csoport meghatározza ezen szerves molekula reaktivitását. Az aromás aldehidek kevésbé reagálnak, mint az alifás aldehidek.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mik az aromás aldehidek?
3. Mik az alifás aldehidek?
4. Összehasonlítás egymással - Aromás és alifás aldehidek táblázatos formában
5. Összefoglalás
Az aromás aldehidek olyan szerves molekulák, amelyek -CHO funkciós csoporttal kapcsolódnak egy aromás csoporthoz. Erre a névre utalunk, ha az aldehidben valahol aromás csoport található. Az aromás csoportok delokalizált pi-elektron felhővel rendelkeznek a konjugált pi kötési rendszer miatt (az egyedi és kettős kötések váltakozó mintája).
01. ábra: Benzaldehid
Amikor a funkcionális csoport közvetlenül kapcsolódik az aromás gyűrűhöz, elősegíti a pi-orbitális átfedést a karbonil-szén körüli pálya és az aromás csoport körüli pályák között. Más szavakkal, az aromás gyűrűhöz kapcsolódó karbonilcsoport jelenléte meghosszabbítja a pi-elektron felhő delokalizációját. Ez újraelosztja az aromás gyűrűvel beépített -CHO-csoportban az oxigén elektronszívó jellegének hatását. Ezért az aromás gyűrű az aldehidcsoportot kevésbé elektrofilvé teszi. Más szavakkal, ezeknek a molekuláknak a stabilitása stabil.
Az alifás aldehidek olyan szerves vegyületek, amelyek nem tartalmaznak aromás gyűrűket az aldehid csoporthoz. Ezen túlmenően, ezeknek a molekuláknak nincs aromás gyűrűje, amely a vegyület bármelyikéhez kapcsolódik.
22. ábra: Izovaleril-aldehid
Mivel nincsenek aromás gyűrűk, ezeknek a molekuláknak nincs rezonanciastabilitása. Ezért ezeknek a molekuláknak nagyon elektrofil -CHO csoportjai vannak, tehát a molekula reaktivitása nagyon magas.
Az aromás aldehidek olyan szerves molekulák, amelyek -CHO funkciós csoporttal kapcsolódnak egy aromás csoporthoz. Az alifás aldehidek olyan szerves vegyületek, amelyek nem tartalmaznak aromás gyűrűket az aldehid csoporthoz. Ez a fő különbség az aromás és az alifás aldehidek között.
Az aromás aldehidek rezonanciastabilitással is rendelkeznek. Így ezeknek a molekuláknak a reakcióképessége nagyon alacsony. Sőt, kevésbé elektrofilok. Az alifás aldehideknek nincs rezonanciastabilitása. Ezért a reakcióképesség nagyon magas. Ezen túlmenően az elektrofil természet is nagyon magas.
Az aldehidek kétféle típusúak, mint aromás aldehidek és alifás aldehidek. Az aromás és alifás aldehidek közötti fő különbség az, hogy az aromás aldehidek aldehid funkciós csoportja egy aromás csoporthoz kapcsolódik, míg az alifás aldehidek nem tartalmaznak aldehid funkciós csoportját az aromás csoporthoz kapcsolódva.
1. „Miért az aromás aldehidek kevésbé reaktív, mint az alifás aldehidek? | Szókratészi „. Socratic.org. Itt érhető el
1.'Benzaldehid 200'By Emeldir (beszélgetés) - Saját munka, (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2.'Isovalerylaldehyde'By Yikrazuul - Saját munka, (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével