Az kulcs különbség az autoszómák és a kromoszóma között ez az embereknek 22 pár autoszóma van, amelyek meghatározzák a szomatikus tulajdonságokat, míg az emberek összesen 23 pár kromoszómát tartalmaznak egy sejtben.
Ahogyan a sejtelmélet elmagyarázza, egy új sejt egy meglévő sejtből származik sejtosztással. További vizsgálatok felismerték a sejtosztódás és a kromoszóma funkciójának fontosságát. Az eukariótákban a kromoszómák vannak jelen a magban, prokariótákban pedig a citoplazmában. A kromoszómák csak a nukleáris megosztás metafázisában láthatók. A nukleáris megosztás fázisában a kromoszómák húrcsomagként jelennek meg, az úgynevezett kromatin. A sejtekben kétféle kromoszóma létezik: autoszómák és nemet meghatározó kromoszómák. A nők nemben határoznak meg egy XX kromoszómát meghatározó párot, míg a férfiak XY kromoszómával rendelkeznek. Az y kromoszóma rövidebb, mint az X kromoszóma, és hiányzik néhány gén, amely az X kromoszómában előfordul.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mik az autoszómák?
3. Mik a kromoszómák?
4. hasonlóságok az autoszómák és a kromoszómák között
5. Side by side összehasonlítás - Autoszómák vs kromoszómák táblázatos formában
6. Összegzés
Az autoszomák az emberben jelen lévő kromoszómák két típusának egyike. Ezek a kromoszómák elsősorban a nők és a férfiak általános tulajdonságait határozzák meg. A 23 kromoszómapár közül 22 kromoszómapár autoszóma. A másik pár az emberi nemért felelős. Az automoszóma-párok méretének és alakjának különböznek. De az autoszomális kromoszómapárok két tagjának morfológiája azonos, a nemi kromoszómapártól eltérően. Kariotípusban az autoszóma párok elrendezése feltárja méretüket. Az 1. kromoszómapár a legnagyobb autoszómás pár, amely nagyobb számú gént tartalmaz, míg a 22. pár a legkisebb autoszómás pár, amely viszonylag kis számú gént tartalmaz.
01. ábra: Autoszómák
Az autoszómákhoz számos rendellenesség kapcsolódik. A Down-kóros szindróma olyan rendellenesség, amely a 21. kromoszómapáros triszómiája miatt jelentkezik, míg a Cri du Chat olyan autoszomális rendellenesség, amely az 5. kromoszóma egy részének egyetlen példányának öröklése miatt alakul ki. Hasonlóképpen: cisztás fibrózis, sarlósejtes vérszegénység, Tay-Sachs betegség, a 13. és a 18. triszóma még néhány autoszomális rendellenesség.
A kromoszómák fonalszerű struktúrák, amelyek a hisztonfehérjékhez kapcsolódó DNS-ből állnak. A kromoszómák hordozzák a szervezet genetikai információit. A kromoszómának centromer régiója és két testvér kromatidja van. A centromer bárhol jelen lehet a kromoszóma hosszában. Az eukariótákban a kromoszómák vannak jelen a magban, prokariótákban pedig a citoplazmában. A baktériumok egy kromoszómát tartalmaznak a citoplazmában, de a baktériumok extrakromoszómális DNS-sel vannak, úgynevezett plazmidok. Ezenkívül a bakteriális kromoszómák nem kapcsolódnak a hisztonfehérjékhez. Ezért meztelen DNS-ek.
02 ábra: Kromoszómák
A kromoszómák felelősek a genetikai információk egyik nemzedékről a másikra történő továbbításáért, mivel azok géneket hordoznak, amelyek az öröklési egységek. Valójában a gének a kromoszómák specifikus DNS-szekvenciái vagy fragmentumai. Egy kromoszómában több ezer gén lehet, amelyek felelősek a különböző tulajdonságokért.
Minden faj egyedi sejtszámú kromoszómával rendelkezik. Az embereknek 46 kromoszóma van. Az általános gyümölcslegyeknek 8 kromoszóma van. A macskák 38, a kutyák 78 kromoszómája. Egy sejtben a kromoszómák párokként léteznek. Ezek a kromoszómapárok azonosak. Ezek homológ kromoszómák, amelyeket anyától és apjától örököltek. Tehát egy embernek 23 homológ kromoszóma-párja van: 22 pár autoszóma, míg egy pár nemi kromoszóma.
• Az autoszómák olyan kromoszómák, amelyek meghatározzák az ember általános tulajdonságait.
• DNS-ből állnak.
• Géneket tartalmaznak.
Az autoszómák nem nem-kromoszómák, míg a kromoszómák szálakhoz hasonló szerkezetek, amelyek DNS-ből állnak, és amelyek hordozzák a szervezet genetikai információit. Ezért ez a legfontosabb különbség az autoszómák és a kromoszómák között. Az autoszómák meghatározzák a szervezet általános tulajdonságait, míg a kromoszómák együttesen határozzák meg a szervezet általános tulajdonságait, ideértve a nemet és a nemi hovatartozást. Egy másik különbség az autoszómák és a kromoszóma között a párok teljes száma. Az emberi sejtekben 22 pár autoszóma található, míg 23 pár kromoszóma létezik. Sőt, az összes autoszómapár homológ, míg a férfiak nemi kromoszómái nem homológok.
A kromoszómák egy genetikai információt hordozó szervezet genomját képviselik. Szálak alakú szerkezetek, amelyek nukleinsav-DNS-ből állnak. Ezenkívül kétféle kromoszóma létezik, mint autoszómák és alloszómák (nemi kromoszómák). Az autoszómák olyan géneket tartalmaznak, amelyek szomatikus tulajdonságokat kódolnak. Ezzel szemben a nemi kromoszómák határozzák meg a szervezet nemét. Az emberi sejtekben 44 autoszómális és 46 kromoszóma található. Ez összefoglalja az autoszómák és a kromoszóma közötti különbséget.
1. „Autoszóma - az autoszomák meghatározása és működése.” Biológiai szótár, 2017. április 28., elérhető itt.
1. „Kromoszóma kariotípus”: Zappys Technology Solutions (CC BY 2.0) Flickr-en keresztül
2. „NHGRI adatlap - kromoszómák (26454931343)”, a Nemzeti Humán Genom Kutató Intézet (NHGRI), MD, MD, USA - (CC BY 2.0), a Commons Wikimedia segítségével