Különbség a benzaldehid és a benzofenon között

Az kulcs különbség A benzaldehid és a benzofenon között ez az A benzaldehid egy aldehid, míg a benzofenon egy keton.

Mind a benzaldehid, mind a benzofenon aromás karbonilvegyületek. A benzaldehidnek azonban van egy fenilcsoportja a karbonilcsoporthoz kapcsolódva, mivel ennek a karbonilszénnek a másik oldalán hidrogénatom van, mivel aldehid. A benzofenonban azonban a karbonil-szén mindkét oldalán fenilcsoportok vannak.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a benzaldehid
3. Mi az a benzofenon?
4. Összehasonlítás egymással - Benzaldehid vs Benzofenon táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az a benzaldehid??

A benzaldehid egy aromás aldehid, amelynek képlete C₆H₅CHO. Az aldehid funkciós csoporthoz kapcsolódik egy fenilcsoport. Ezenkívül ez a legegyszerűbb aromás aldehid. Színtelen folyadékként fordul elő, és mandulaszerű jellegzetes szaggal rendelkezik. Ezen kívül moláris tömege 106,12 g / mol. Olvadáspontja -57,12 ° C, forráspontja 178,1 ° C.

01. ábra: A benzaldehid szerkezete

A benzaldehid előállítása szempontjából a vegyület előállításának fő útjai a folyékony fázisú klórozás és a toluol oxidálása. Ugyanakkor ez a vegyület természetesen számos élelmiszerben is előfordul; például mandula. Ezért ennek a vegyületnek az egyik legfontosabb felhasználása a mandula aromájának használata élelmiszerekben és illatosított termékekben.

Mi az a benzofenon??

A benzofenon egy aromás keton, amelynek képlete C13H10O. Aromás keton, és két benzolgyűrűvel rendelkezik, amelyek ugyanazon szénatomhoz kapcsolódnak, mint a karbonilcsoport. Rövidíthetjük Ph2O-ként, ahol Ph jelentése „fenol” (a benzolgyűrű másik neve).

02 ábra: A benzofenon szerkezete

A benzofenon tulajdonságait tekintve moláris tömege 182,22 g / mol. Muskátli-szerű szaga van, és fehér szilárd anyagként fordul elő normál hőmérsékleten és nyomáson. Ezenkívül ez a vegyület vízben nem oldódik, de néhány szerves oldószerben oldódik. Olvadáspont: 48,5 ° C, forráspont: 305,4 ° C. Ezenkívül előállíthatjuk ezt a vegyületet difenil-metán réz-katalizált oxidációjával levegővel.

A benzofenon felhasználásának mérlegelése során sok szerves vegyület szintézisének építőköveként használható, fotoiniciátorként UV-keményítő alkalmazásokban, UV-blokkolóként műanyag csomagolásokhoz stb..

Mi a különbség a benzaldehid és a benzofenon között??

A benzaldehid egy aromás aldehid, amelynek képlete C₆H₅CHO, míg a benzofenon egy aromás keton, amelynek képlete C₁₃H₁₀O. Szóval, a benzaldehid és a benzofenon közötti fő különbség az, hogy a benzaldehid egy aldehid, míg a benzofenon egy keton. Ezenkívül a benzaldehidnek mandula jellegű illata van, de a benzofenonnak muskátli jellegű illata van.

Ezen túlmenően, ezen vegyületek kémiai szerkezetének figyelembevételekor a benzaldehid és a benzofenon közötti különbség az, hogy a benzaldehidnek egy fenilcsoportja kapcsolódik egy aldehid funkciós csoporthoz, míg a benzofenonnak két fenilcsoportja van, amelyek a karbonil-szén mindkét oldalához kapcsolódnak.

Az infographic alatt további összehasonlítások találhatók a benzaldehid és a benzofenon különbsége tekintetében.

Összegzés - Benzaldehid vs Benzofenon

A benzaldehid egy aromás aldehid, amelynek képlete C₆H₅CHO, míg a benzofenon egy aromás keton, amelynek képlete C₁₃H₁₀O. Összefoglalva: a benzaldehid és a benzofenon közötti fő különbség az, hogy a benzaldehid egy aldehid, míg a benzofenon egy keton.

Referencia:

1. „Benzaldehid.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2019. június 15., Elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. NEUROtiker „Benzaldehid” - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2. Wikimuzg „Benzofenon” - Saját munka (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével