Az kulcs különbség a bután és a butén között az, hogy a A butánnak nincs kettős vagy hármas kötése a szénatomok között, míg a butén kettős kötést tartalmaz a szénatomok között.
A bután és a butén szerves vegyületek, amelyek molekulánként négy szénatomot tartalmaznak. De kémiai szerkezetükben különbségek vannak, például kémiai kötésükben és számos hidrogénatomban. Ezért eltérő kémiai és fizikai tulajdonságokkal is rendelkeznek.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a bután?
3. Mi az a butén?
4. Összehasonlítás egymással - Bután vs Butén táblázatos formában
5. Összegzés
A bután egy C képletű szerves vegyület4H10. Ez egy alkán; tehát telített vegyület. Ezért a molekula atomjai között nincs kettős vagy hármas kötés. Gázként létezik szobahőmérsékleten és nyomáson. Ez a vegyület négy szénatommal és 10 hidrogénatommal rendelkezik. Ezek az atomok lineáris vagy elágazó struktúrában helyezkednek el. A lineáris szerkezetet „n-butánnak”, az elágazó szerkezetet „izobuténnek” nevezzük. Az IUPAC nómenklatúrája szerint azonban a bután kifejezés a lineáris formára utal. Az izobuténnek egy metilágazata kapcsolódik egy háromszénű gerinchez.
01. ábra: Az n-bután kémiai szerkezete
Ennek a gáznak a moláris tömege 58,12 g / mol. Színtelen gáz. Benzinszerű illata van. Az olvadáspont és a forráspont −134 ° C és 1 ° C. Ezen felül ez a gáz egy nagyon gyúlékony és könnyen cseppfolyósított gáz. Cseppfolyósítás közben szobahőmérsékleten gyorsan elpárolog. Ha elég oxigén van, ez a gáz ég, szén-dioxidot és vízgőzt eredményezve. De ha az oxigén mennyisége korlátozott, akkor szén koromot és szén-monoxidot is képez; a nem teljes égés miatt.
A bután felhasználásának mérlegelésekor felhasználhatjuk benzinkeveréshez, fűtőgázként, illatkivonó oldószerként, alapanyagként etilén előállításához, összetevőként szintetikus gumi előállításához stb..
A butén egy C képletű szerves vegyület4H8. A „butilén” ugyanazon vegyület szinonimája. Ez a vegyület négy szénatomot és 8 hidrogénatomot tartalmaz. Két szénatom között kettős kötés van. Ezért telítetlen vegyület. Az alkének kategóriájába tartozik. Színtelen gáz szobahőmérsékleten és nyomáson. Ezt a gázt kisebb nyersanyagként találhatjuk meg a nyersolajban. Így ezt a vegyületet katalitikus krakkolás útján nyerhetjük finomítóban.
22. ábra: A butén (2Z) -but-2-én izomerje
A kettős kötés jelenléte miatt ennek a vegyületnek izomerei vannak. Négy fő izomer van; ezek but-1-én, (2Z) -but-2-én, (2E) -but-2-én és 2-metilprop-1-én (izobutilén). Ezek az izomerek gázként léteznek. Két módszerrel folyékonyíthatjuk őket; csökkenthetjük a hőmérsékletet vagy növelhetjük a nyomást. Ezeknek a gázoknak különös szaga van. Sőt, nagyon gyúlékonyak. A kettős kötés ezeket a vegyületeket reakcióképesebbé teszi, mint a hasonló számú szénatomot tartalmazó alkánok. A vegyület alkalmazásának mérlegelésekor felhasználhatjuk őket monomerekként polimerek előállításában, szintetikus gumi előállításában, HDPE és LLDPE előállításában stb..
A bután egy C képletű szerves vegyület4H10 és a butén egy C képletű szerves vegyület4H8. Mindkettő négy szénatomot és különböző számú hidrogénatomot tartalmazó szerves vegyület. A bután és a butén közötti fő különbség elsősorban kémiai szerkezetükben rejlik. Vagyis kettős kötés van jelen a buténben, de butánban hiányzik. Ezenkívül ez a butént reaktívabbá teszi, miközben inertességet ad a butánnak. Ezenkívül a buténnek négy különböző izomerje van, míg a butánnak csak két izomerje van.
Az alábbi infographic további részleteket mutat be a bután és a butenein táblázatos formáinak különbségeiről.
A bután és a butén szerves vegyületek, amelyek szobahőmérsékleten és nyomáson gázként léteznek. A bután és a butén közötti fő különbség az, hogy a butánnak nincs kettős vagy hármas kötése a szénatomok között, míg a butén kettős kötést tartalmaz a szénatomok között.
1. „Bután”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. augusztus 22. Elérhető itt
2. „Butén”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. augusztus 22. Elérhető itt
1. “Butan Lewis” NEUROtiker által - Saját munka, (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. “Cis-2-Buten” NEUROtiker által - Saját munka, (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül