A sejtciklus a sejtben zajló események sorozata, amely a DNS megosztódásához és duplikációjához vezet új lánysejtek előállítása céljából. A sejtciklus megfigyelhető mind baktériumokban, mind eukariótákban. Baktériumokban a sejtciklus három fázisból áll (B, C és D). A „B” fázis a sejtosztódásra utal, a „C” fázist DNS replikációs fázisnak nevezzük, a „D” fázisban a sejtet két darab sejtre osztjuk. Az eukariótákhoz hasonlóan a sejtciklus ismét három fázisra oszlik. Az interfázis (G1, G2 és S), mitotikus fázis (M) és citokinezis. Az interfázis alatt a sejt növekszik azáltal, hogy felhalmozza a tápanyagokat, például a fehérjét, és megkettőzi a DNS-ét. Az interfázisban a sejt felkészül az osztódásra. A mitotikus szakaszban a kromoszómák szétválnak. A citokinezis során a kromoszómák és a citoplazma két új lánysejtre osztódik. Ez a normális sejtciklus. A megfelelő elosztás biztosítása érdekében a cella tartalmazza a cella ellenőrző pontként ismert mechanizmust (G1 ellenőrző pont, G2 / M ellenőrző pont és metafázis ellenőrző pont). Az ellenőrző pont kudarcai gyakran mutációkat okoznak, amelyekben rákos sejtet generálnak a túlzott osztódással. A legfontosabb különbség a rákos sejtciklus és a normál sejtciklus között az, hogy a a rákos sejtciklus ellenőrizetlen sejtosztódású sejteket tartalmaz, éppen ellenkezőleg, a normál sejtciklusú sejtek kontrollálható sejtosztódással rendelkeznek.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a rákos sejtciklus?
3. Mi a normális sejtciklus?
4. hasonlóságok a rákos sejtciklus és a normál sejtciklus között
5. Összehasonlítás - rákos sejtciklus vs. normál sejtciklus táblázatos formában
6. Összegzés
A sejtosztódásban rendkívül fontos a szabályozás a megfelelő sejtosztódás teljesítése érdekében. A sejt-ellenőrző pontok részt vesznek ebben a folyamatban a sejtciklusban, mivel folyamatosan szabályozzák a DNS károsodásait, replikációs hibáit (G1 / S és G2 / M ellenőrző pontok) és az orsószál helyes rögzítését a testvérkromatidokhoz (Metafázis ellenőrző pont). Ha a károsodás nem javítható, a sejt programozott sejthalálon vagy apoptózison megy keresztül.
01. ábra: A rák növekedése
A sejt-ellenőrző pontok hibái aktiválják a mutációkat, és ezáltal megváltoztatják a sejtosztás normál fázisát. Ezt nevezik rákos sejtciklus. Híres példa erre a Tp53 proto-onkogén és tumorszuppresszor gén, amelyek megállítják a sejtciklust a G1 ellenőrző ponton, ha bármilyen DNS-károsodást észlelnek. De a DNS mutáció ezt megváltoztatja proto-onkogén -ba onkogén ahol nem fogja megállítani a sejtciklusot, bár DNS-károsodásokat észlel. Ez az esemény további mutációt okoz a sejtjelző receptorokkal (sejtreceptorokkal) kapcsolatos egyéb génekben, mint például a „Ras” és a „tirozin-kináz”. Végül túlexpresszálja a sejtjelek receptorait és a sejtek jelátvitelét, és ezért túlzott sejtosztódást okoz. Az emlőrákot, a vastagbélrákot és a tüdődaganatot általában a fent említett betegségpálya okozza. A rákos sejtciklusban számos mutáció fordulhat elő a rákos rosszindulatú daganat megfigyelése előtt.
Az eukariótákban a normál sejtciklus három fázisra oszlik. Az interfázis (ismét három szakaszra osztva: G1, G2 és S), mitotikus fázis (M) és citokinezis. Az interfázis alatt a sejt növekszik, felhalmozódva a tápanyagokat, mint a fehérje, és megkettőzi a DNS-ét. Az interfázisban a sejt felkészül az osztódásra. Az interfázis G1 (Gap 1) stádiuma hozzájárul a fehérje szintéziséhez. Az „S” (szintézis) szakaszban a DNS megkettőződik. A „G2” stádium a sejtek további növekedéséből áll, amely a sejtszerveket megsokszorozza. A mitotikus szakaszban a kromoszómák szétválnak. És végül, a citokinezis fázisában a kromoszómák és a citoplazma két új lánysejtre osztódik, ahol egy sejtciklus befejeződik.
02 ábra: Normális sejtosztódás és rákos sejtosztódás
A megfelelő elosztás biztosítása érdekében a cella tartalmazza az alábbiakban említett, cella ellenőrző pontokként ismert mechanizmust.
Tehát az ellenőrző pontok rendkívül fontosak. És a kudarcok gyakran mutációt okoznak, amikor rákos sejtet generálnak a túlzott osztódással.
Rákos sejtciklus vs. normál sejtciklus | |
A rákos sejtciklus egy olyan sejtciklus, amelyben a sejtek ellenőrizetlenül oszlanak el. | A normál sejtciklus egy olyan sejtciklus, amelyben a sejtosztódást szabályozzuk. |
Cellakommunikáció | |
A sejtek nem kommunikálnak más sejtekkel a rákos sejtciklus során. | A sejtek kommunikálnak a szomszédos sejtekkel, és a normál sejtciklusban reagálnak. |
Az ellenőrzőpontok | |
Az ellenőrző pontok károsodtak, és az ellenőrző pontok fehérjei mutálódnak a rákos sejtciklusban. | Az ellenőrző pontok helyesen szabályozzák a normál sejtciklusot. |
Sejtjavítás és sejthalál | |
A sejtek nem javulnak, és a rákos sejtciklus során nem mennek keresztül apoptózisban. | Vagy a sejt helyreállt, vagy a sejt apoptózisán megy keresztül a normál sejtciklus során. |
Érés (differenciálás) | |
A rákos sejtciklus sejtjei éretlenek (nem differenciált). | A sejteket a normál sejtciklusban érlelik. |
Ragadósság | |
A rákos sejtek nem tapadnak meg, ezért lebegnek. | A normál sejtciklusban a sejtek tapadást mutatnak és összetapadnak. |
Hatás az immunrendszerre | |
A rákos sejtciklus sejtjei kijátszják az immunrendszert. | A normál sejtciklusban lévő sejteket, ha megsérülnek, az immunrendszer eltávolítja. |
Az angiogenezis | |
A rákos sejtciklus sejtjei angiogenezissel mennek keresztül, még akkor is, ha a növekedés nem szükséges. | A normál sejtciklusban a sejtek angiogenezissel mennek keresztül, csak a normál növekedés részeként. |
Metasztizációs képesség (terjedés) | |
A rákos sejtciklusban a sejtek áttétesednek. | A normál sejteket ugyanazon a helyen tartjuk. |
A sejtciklus az események sorozata, amely a sejtben zajlik, és a DNS megosztódásához és duplikációjához vezet az új lánysejtek előállítása céljából. A sejtciklus megfigyelhető mind baktériumokban, mind eukariótákban. A folyamatos mutációk miatt a sejtciklus elveszíti tapadását a normális sejtosztódás szabályozására. Ezért előfordul a rákos sejtek és a rák fejlődése. A legfontosabb különbség a rákos sejtciklus és a normál sejtciklus között az, hogy a rákos sejtciklus kontrollálatlan sejtosztódású sejteket tartalmaz, ezzel szemben a normál sejtciklusú sejtek kontrollálható sejtosztódással rendelkeznek.
Letöltheti e cikk PDF verzióját, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Töltse le a PDF verziót itt. A rákos sejtciklus és a normál sejtciklus közötti különbség
1.Lynne Eldridge, MD | Írta: Grant Hughes, MD. „Ráksejtek és normál sejtek: mennyiben különböznek egymástól?”. Itt érhető el
2. „Sejtciklus-ellenőrző pontok”. Khan Akadémia. Itt érhető el
1.A CRUK 448 véráramba terjedő rákos sejtek ábrája. A Cancer Research UK feltöltője - Saját munka, (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia segítségével
2.'Cell 2'By Janyna Calderón - Saját munka, (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia-on keresztül