Különbség a ciklobután és a ciklopropán között

Az kulcs különbség a ciklobután és a ciklopropán között ez az a ciklobután egy gyűrűs szerkezetben négy szénatomot tartalmazó gyűrűs szerkezet, míg a ciklopropán egy gyűrűs szerkezetben három szénatomot tartalmazó gyűrűs szerkezet.

A ciklobután és a ciklopropán két szerves vegyület, amelyek gyűrűszerkezete szénatomokkal egy ciklusban van elrendezve. A ciklobután és a ciklopropán közötti különbség a gyűrű szénatomszámától függ.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a ciklobután? 
3. Mi az a ciklopropán?
4. Összehasonlítás egymással - Ciklobután vs ciklopropán táblázatos formában
5. Összegzés

Mi a ciklobután??

A ciklobután egy szerves ciklusos vegyület, amelynek képlete (CH₂)₄. Színtelen gázként létezik, amely cseppfolyósított gázként a kereskedelemben beszerezhető. Ennek a vegyületnek a móltömege 56 g / mol. Ennek a vegyületnek az olvadáspontja -91 ° C, míg a forráspont 12,5 ° C. Ha figyelembe vesszük a vegyület kötési szögeit, akkor jelentős mértékű feszültség van a szénatomok között. Ennek a gyűrűs törzsnek köszönhetően a ciklobután szerkezet alacsonyabb kötési energiát mutat, mint a lineáris vagy a nem feszített szerkezet. A ciklobután-molekula azonban instabil 500 ° C feletti hőmérsékleten.

01. ábra: A puckeredszerkezet átkonvertálása

Ebben a ciklikus struktúrában négy szénatom van; általában ez a négy szénatom nem képez koplanáris struktúrát. Hajtogatott, „puckered” alakban létezik. Ebben a konformációban néhány eltakarított interakció csökken. A ciklobutén előállításának különböző módjai vannak, de a legkorábbi és a leghatékonyabb módszer a ciklobutén hidrogénezése nikkel katalizátor jelenlétében..

Mi az a ciklopropán??

A ciklopropán egy szerves ciklusos vegyület, amelynek képlete (CH₂)₃. Három szénatomot tartalmaz, amelyek egymással kapcsolódnak, és gyűrűs struktúrát képeznek, és ebben a gyűrűben minden szénatom két hidrogénatomot tartalmaz. Ennek a molekulának a molekuláris szimmetriája D-ként határozható meg_3h szimmetria. Ezenkívül a gyűrű kis szerkezetének köszönhetően nagy a gyűrűs törzs.

A ciklopropán színtelen, édes illatú gázként fordul elő. Ennek a vegyületnek a móltömege 42 g / mol. Ennek a vegyületnek az olvadáspontja –128 ° C, míg a forráspont –33 ° C. Ezenkívül a ciklopropán érzéstelenítőként működik, amikor belélegzik.

02 ábra: Ciklopropán

A gyűrűs törzsön kívül, amely a csökkent kötési szögek miatt merül fel, torlódási feszültség van még az elsötétített alakváltozás miatt. Ezért a kémiai kötések ebben a szerkezetben viszonylag gyengébbek, mint a megfelelő alkán. A ciklopropán előállításának legkorábbi módja a Wurtz-tengelykapcsoló.

Mi a különbség a ciklobután és a ciklopropán között??

A ciklobután és a ciklopropán olyan szerves vegyületek, amelyek szénatomjai egy ciklusban vannak elrendezve. A ciklobután és a ciklopropán közötti fő különbség az, hogy a ciklobután egy gyűrűs szerkezet, amelynek négy szénatomja van egy gyűrűs szerkezetben, míg a ciklopropán egy gyűrűs szerkezet, amelynek három szénatomja van egy gyűrűs szerkezetben.

Sőt, mindkét szerkezet gyűrűs feszültséget mutat a csökkentett kötési szögek miatt, de a gyűrű feszültsége a ciklopropánban az alacsony kötési szög miatt sokkal nagyobb, mint a ciklobutáné. Ezen túlmenően a ciklopropánban torziós törzs van a hidrogénatomok homályos konformációja miatt. Tehát ez egy másik különbség a ciklobután és a ciklopropán között. Az előállítási módszer mérlegelésekor a ciklobután előállításának legkorábbi és leghatékonyabb módja a ciklobutén hidrogénezése nikkel katalizátor jelenlétében, míg a ciklopropán előállításának legkorábbi módja a Wurtz-kapcsolás volt..

Az infographic alatt további összehasonlítások találhatók a ciklobután és a ciklopropán közötti különbségről.

Összegzés - ciklobután vs ciklopropán

A ciklobután és a ciklopropán olyan szerves vegyületek, amelyek gyűrűszerkezete szénatomokkal egy ciklusban van elrendezve. A ciklobután és a ciklopropán közötti fő különbség az, hogy a ciklobután egy gyűrűs szerkezet, amelynek négy szénatomja van egy gyűrűs szerkezetben, míg a ciklopropán egy gyűrűs szerkezet, amelynek három szénatomja van egy gyűrűs szerkezetben.

Referencia:

1. „Ciklopropán | Kémiai vegyület". Encyclopedia Britannica, 2019, elérhető itt. Belépés 2019. december 6-án.

Kép jóvoltából:

1. “CyclobutaneConf2”: Smokefoot - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. „Ciklopropán” (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia-on keresztül