Az kulcs különbség a ciklohexán és a ciklohexén között az, hogy a a ciklohexán telített szénhidrogén, míg a ciklohexén telítetlen szénhidrogén.
Különböző típusú szerves vegyületek vannak, amelyek különféle elemek szénatomokkal történő összekapcsolásával készülnek. A ciklohexán és a ciklohexén olyan szénhidrogének, amelyek csak szén- és hidrogénatomokból állnak. A szénhidrogének két formájában vannak aromás és alifás szénhidrogének. Ezen felül besorolhatjuk őket telített (alkánok) és telítetlen (alkének és alkinek) szénhidrogénekké. A szénatomok és a hidrogének közötti összes kötés telített szénhidrogénekben egyszeres kötés, míg telítetlen formában a szénatomok között kettős vagy hármas kötések vannak.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a ciklohexán?
3. Mi a ciklohexén?
4. Összehasonlítás egymással - Ciklohexán vs Ciklohexén táblázatos formában
5. Összegzés
A ciklohexán egy C képletű gyűrűs molekula6H12. Ez egy cikloalkán. Noha a szénhidrogének száma hasonló, mint a benzolban, a ciklohexán telített szénhidrogén. Tehát nincsenek kettős vagy hármas kötések a szénatomok között, mint a benzolban. Ez egy színtelen folyadék, enyhe, édes illatú. Ezt a vegyületet a benzol és a hidrogén reakciójával állíthatjuk elő. Mivel ez egy cikloalkán, viszonylag kevésbé reaktív.
01. ábra: A ciklohexán szék szerkezete
A ciklohexán nem poláris és hidrofób. Ezért ez alkalmazható nem poláris oldószerként a kémia laboratóriumában. Ezt a vegyületet tekintjük a legstabilabb cikloalkánnak, mivel teljes gyűrűtörzse minimális. Ezért éget a többi cikloalkánhoz képest a legkevesebb hőt.
Ez azonban nagyon gyúlékony. A ciklohexánnak nincs tökéletes hatszög alakja. Ezért ha hatszögletű alakú, akkor jelentős torziós feszültsége lenne. Ennek a torziós feszültségnek a lehető legkisebbre csökkentése érdekében a Cyclohexane háromdimenziós székkonformációt alkalmaz. Ezen a konformációnál a szénatomok 109,5-es szögben vannako. Hat hidrogénatom az egyenlítői síkban van, a többi a tengelyirányú síkban van. Ez a konformáció a ciklohexán legstabilabb konformációja.
A ciklohexén egy C képletű cikloalkén6H10. Ez majdnem hasonló a ciklohexánhoz, de a gyűrűben két szénatom között egy kettős kötés van, ami telítetlen szénhidrogént képez. A ciklohexén színtelen folyadék, éles szaga van.
02 ábra: Kettős kötés két szénatom között a ciklohexén gyűrűszerkezetében
Sőt, nem túl stabil. Ha hosszabb ideig fénynek és levegőnek van kitéve, peroxidokat képez. Ezt a vegyületet benzol hidrogénezésével állíthatjuk elő, amíg egy kettős kötés megmarad. Ezen kívül nagyon gyúlékony folyadék. Mivel a ciklohexén kettős kötésű, az alkenekre jellemző reakciókon megy keresztül. Például brómmal elektrofil addíción megy keresztül.
A cikloalkánok olyan szerves vegyületek, amelyek csak egy kovalens kötést tartalmaznak a gyűrűs szerkezetben lévő szénatomok között; a ciklohexán jó példa. A cikloalkének viszont olyan szerves vegyületek, amelyek egyszeres kötésűek, egy vagy több kettős kötéssel együtt a gyűrűs szerkezet szénatomjai között; a ciklohexén jó példa. Ezért a legfontosabb különbség a ciklohexán és a ciklohexén között az, hogy a ciklohexán telített szénhidrogén, míg a ciklohexén telítetlen szénhidrogén. A ciklohexán és a ciklohexén közötti másik különbség az, hogy a ciklohexán viszonylag stabil, ennélfogva kevésbé reakcióképes, míg a ciklohexén viszonylag instabil, így reakciókon menhet keresztül, mivel kettős kötés van a gyűrű szerkezetében.
Az alábbi infographic táblázatok a ciklohexán és a ciklohexén közötti különbséget összehasonlítják egymással.
A ciklohexán ciklusos alkánvegyület, míg a ciklohexén ciklusos alkénvegyület. A legfontosabb különbség a ciklohexán és a ciklohexén között az, hogy a ciklohexán telített szénhidrogén, míg a ciklohexén telítetlen szénhidrogén.
1. „Ciklohexán.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. szeptember 17. Elérhető itt
2. „Ciklohexén.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2017. december 4. Itt érhető el
1. „Ciklohexán-szék-2D-sztereo-csontváz” (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. „Ciklohexén nagy hűtéshez” - Írta: Own じ に く シ チ Own - Saját munka, CC0) a Commons Wikimedia segítségével