Az kulcs különbség a ciklopentán és a ciklopentén között ez az a ciklopentán telített, míg a ciklopentén telítetlen.
Mind a ciklopentán, mind a ciklopentén ciklusos és alifás vegyületek. Ezért „aliciklusos vegyületeknek” hívjuk őket. Mindkét vegyület nagyon gyúlékony folyadékként fordul elő, benzinszerű szaggal.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a ciklopentán?
3. Mi a ciklopenten?
4. Összehasonlítás egymással - Ciklopentán vs Ciklopentén táblázatos formában
5. Összegzés
A ciklopentán egy C, képletű aliciklusos szénhidrogén5H10. Ez egy öt szénatomot tartalmazó gyűrűs vegyület, amely a gyűrű szerkezetét alkotja. Ez is telített vegyület, mivel nincsenek kettős vagy hármas kötés a szénatomok között. A vegyületben jelen levő kémiai kötések C-C és C-H egyes kötések. Itt egy szénatomhoz két hidrogénatom kapcsolódik, a gyűrűs szerkezet síkja fölött és alatt.
01. ábra: A ciklopentán kémiai szerkezete
Ezen kívül moláris tömege 70,1 g / mol. Az olvadáspont és a forráspont −93,9 ° C és 49,2 ° C. Ezenkívül ez a vegyület színtelen folyadékként fordul elő, és tűzveszélyes. Ezen felül benzinszerű illata van. Ezt a vegyületet ciklohexán krakkolásával állíthatjuk elő, alumínium-oxid katalizátor felhasználásával. Ehhez a termeléshez magas hőmérsékletet és magas nyomást kell alkalmaznunk. A ciklopentán felhasználásának mérlegelésekor szintetikus gyanták, gumi csiszolóanyagok előállításánál hasznos, habosítószerként poliuretán előállításához stb..
A ciklopenten egy C képletű szerves vegyület5H8. Színtelen folyadékként fordul elő, amely gyúlékony és benzinszerű szagú. Ez a vegyület továbbá a cikloalkének kategóriájába tartozik. Ráadásul moláris tömege 68,11 g / mol. Az olvadáspont és a forráspont −135 ° C és 45 ° C.
02 ábra: A ciklopenten kémiai szerkezete
Ipari méretekben ezt a vegyületet előállíthatjuk a benzin gőzkrakkolásával. Főleg benzin alkotóelemként hasznos. Ezenkívül hasznos a szerves reakciók mechanizmusainak elemzésében.
A ciklopentán egy C, képletű aliciklusos szénhidrogén5H10 míg a ciklopentén C képletű szerves vegyület5H8. Ezenkívül a ciklopentán és a ciklopenten közötti fő különbség az, hogy a ciklopentán telített, míg a ciklopenten telítetlen. Ezért a ciklopentánnak C-C és C-H egyszeres kötései vannak, míg a ciklopenténnek C-C és C-H egyes kötései vannak, C = C kettős kötéssel.
Ezenkívül ciklopentánt állíthatunk elő úgy, hogy ciklohexánt krakkolunk, alumínium-oxidot használva katalizátorként, és ciklopentént, benzin gőzkrakkolásával..
Az infographic alatt további tények találhatók a ciklopentán és a ciklopentén közötti különbségről.
A ciklopentán egy C, képletű aliciklusos szénhidrogén5H10 míg a ciklopentén C képletű szerves vegyület5H8. Összefoglalva: a ciklopentán és a ciklopenten közötti fő különbség az, hogy a ciklopentán telített, míg a ciklopentén telítetlen.
1. „Ciklopentán”. Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt.
1. Ccroberts - „Cyclopentane2d” - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. „Ciklopentén-2D-csontváz” - Benjah-bmm27 - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül