Az E1 és E2 reakciók kétféle eliminációs reakció, amelyek különböznek egymástól az elimináció mechanizmusa alapján; az elimináció lehet egy- vagy kétlépéses mechanizmus. Az kulcs különbség az E1 és E2 reakciók között ez Az E1 reakciók unimolekuláris eliminációs mechanizmussal rendelkeznek, míg az E2 reakciók bimolekuláris eliminációs mechanizmussal rendelkeznek.
A szerves kémiában az eliminációs reakciók a kémiai reakciók egy speciális típusa, amelyben a szubsztituensek eltávolításra kerülnek (eliminálódnak) a szerves vegyületekből.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mik az E1 reakciók?
3. Mik az E2 reakciók?
4. hasonlóságok az E1 és az E2 reakciók között
5. Összehasonlítás - E1 és E2 reakciók táblázatos formában
6. Összegzés
Az E1 reakciók a szerves kémiában talált kétlépéses eliminációs reakciók. Ezekben az eliminációs reakciókban a szerves vegyületekben lévő szubsztituenseket eltávolítják vagy eltávolítják. Az E1 reakciók reakciómechanizmusait unimolekuláris eliminációknak nevezik.
Az E1 reakciók kétlépéses reakciók, vagyis az E1 reakció két lépésben történik, amelyeket ionizációnak és deprotonációnak neveznek. Az ionizációs folyamat során szubsztituens eltávolításával karbocáció képződik. A második lépésben (deprotonálás) a karbocation stabilizálódik egy hidrogénatom proton eltávolításával.
Az E1 reakciók általában tercier alkil-halogenidekkel történnek. De néha a szekunder alkil-halogenid ezen típusú eliminációs reakciókon is megy keresztül. Ennek két oka van; A (nagymértékben szubsztituált) alkil-halogenidek nem képesek átmenni az E2 reakciókon, és a nagymértékben szubsztituált karbokációk stabilabbak, mint a primer vagy szekunder karbokációk. Az E1 reakciók során a karbokáció kialakulása a leglassabb lépés. Ezért ez a pf E1 reakciók sebesség-meghatározó lépése, és a reakció sebessége csak az alkil-halogenid koncentrációjától függ.
01. ábra: Az E1-reakció mechanizmusa a szerves kémiában
Az E1 reakciók általában bázisok hiányában vagy gyenge bázisok jelenlétében zajlanak. Savas körülmények és magas hőmérsékletek előnyösek a sikeres E1 reakcióhoz. És az E1 reakciók magukban foglalják a karbocation átrendező lépéseket.
Az E2 reakciók a szerves kémiában egyfajta egylépéses eliminációs reakciók. Ezekben az eliminációs reakciókban a szerves vegyületek szubsztituenseit egyetlen lépésben eltávolítják vagy eltávolítják. Az E2 reakciók reakciómechanizmusait bimolekuláris eliminációknak nevezik.
Az E2 reakció mechanizmusa egylépéses eliminációs reakció, egyetlen átmeneti állapotban. Ezért a kémiai kötés lebontása és képződése ugyanabban a lépésben történik. Az ilyen típusú reakciók gyakran előfordulnak a primer alkil-halogenidekben. De ez megtalálható néhány szekunder alkil-halogenidben is. A reakció két vegyületet tartalmaz; az alkil-halogenid és egy bázis. Ezért bimolekuláris reakciónak nevezik. Az E2 reakciók erős bázis jelenlétében fordulnak elő. Az E2 reakciók leggyakoribb példája a dehidrohalogénezés.
02 ábra: E2 reakciómechanizmus
Az E2 reakció sebességét befolyásoló tényezők a bázis szilárdsága (annál nagyobb a bázis erőssége, annál nagyobb a reakció sebessége), oldószer típus (poláris protikus oldószerek növelik a reakció sebességét), a kilépő csoport jellege (jobb a kilépő csoport , magasabb a reakciósebesség).
E1 és E2 reakciók | |
Az E1 reakciók a szerves kémiában talált kétlépéses eliminációs reakciók. | Az E2 reakciók a szerves kémiában egyfajta egylépéses eliminációs reakciók. |
Bázis | |
Az E1 reakció bázisok teljes hiányában vagy gyenge bázisok jelenlétében fordul elő. | Az E2 reakciók erős bázisok jelenlétében fordulnak elő. |
Gépezet | |
Az E1 reakciók reakciómechanizmusait unimolekuláris eliminációknak nevezik. | Az E2 reakciók reakciómechanizmusait bimolekuláris eliminációknak nevezik. |
Lépések | |
Az E1 reakciók kétlépéses reakciók. | Az E2 reakció mechanizmusa egylépéses eliminációs reakció. |
Carbocation képződés | |
Az E1 reakciók közbenső vegyületekként karbocátiokat képeznek. | Az E2 reakciók semmiféle szénhidrogént nem képeznek. |
Más nevek | |
Az E1 reakciókat unimolekuláris eliminációknak nevezik. | Az E2 reakciókat bimolekuláris eliminációknak nevezik. |
Példák | |
Az E1 reakciók gyakoriak a tercier alkil-halogenidekben és néhány szekunder alkil-halogenidekben. | Az E2 reakciók általánosak a primer alkil-halogenidekben és néhány szekunder alkil-halogenidekben. |
Az eliminációs reakciók olyan kémiai reakciók, amelyek során a szubsztituens csoportokat eltávolítják a szerves vegyületekből; különösen az alkil-halogenidekből. Az E1 és az E2 reakciók közötti különbség az, hogy az E1 reakciók unimolekuláris eliminációs mechanizmussal rendelkeznek, míg az E2 reakciók bimolekuláris eliminációs mechanizmussal rendelkeznek.
1. „Eliminációs reakció”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. március 16. Elérhető itt
2. “14.3: Elimináció az E1 és E2 mechanizmusok által.” Kémia LibreTexts, Libretexts, 2016. július 21
1.'E1-mechanizmus 'Matthias M. - Saját munka, (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. 'E2 megszüntetési reakció' V8rik az angol nyelvű Wikipedia-ban (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével