Különbség az elimináció és a helyettesítési reakció között

Fő különbség - elimináció vs helyettesítési reakció
 

Az eliminációs és helyettesítési reakciók kétféle kémiai reakció, elsősorban a szerves kémiában. Az kulcs különbség Az elimináció és a szubsztitúciós reakció között a mechanizmusuk alkalmazásával lehet a legjobban magyarázni. Az eliminációs reakcióban a korábbi kötések átrendeződnek a reakció után, míg a szubsztitúciós reakció a kilépő csoportot nukleofillal helyettesíti. Ez a két reakció verseng egymással, és számos más tényező befolyásolja. Ezek a körülmények reakciók szerint változnak.

Mi az eliminációs reakció??

Az eliminációs reakciókat a Szerves Kémia találja meg, és a mechanizmus két szubsztituens eltávolítását vonja maga után egy szerves molekulából akár egy, akár két lépésben. Ha a reakció egylépéses mechanizmusban megy végbe, akkor ezt nevezzük E2 (bi-molekuláris reakció) reakció, és ha van egy kétlépcsős mechanizmusa, akkor ezt nevezik E1 (unimolekuláris reakció) reakció. Általában a legtöbb eliminációs reakció legalább egy hidrogénatom veszteséget jelent a kettős kötés kialakításához. Ez növeli a molekula telítetlenségét.

E1 reakció

Mi a helyettesítési reakció??

A szubsztitúciós reakciók olyan kémiai reakciók, amelyek során egy kémiai vegyületben az egyik funkciós csoportot másik funkciós csoporttal helyettesítik. A szubsztitúciós reakciókat „egyszeri elmozdulási reakcióként” vagy „egyszeri helyettesítési reakcióként” is ismertek. Ezek a reakciók nagyon fontosak a szerves kémiában, és főként két csoportba sorolhatók a reakcióban részt vevő reagensek alapján: elektrofil szubsztitúciós reakció és nukleofil szubsztitúciós reakció. Ez a kétféle szubsztitúciós reakció S-ként létezik_N1 reakció és S_N2. reakció.

Szubsztitúciós reakció - metán-klórozás

Mi a különbség az elimináció és a helyettesítési reakció között??

Gépezet:

Eliminációs reakció: Az eliminációs reakciók két kategóriába sorolhatók; E1 és E2 reakciók. Az E1 reakcióknak két lépése van a reakcióban, és az E1 reakcióknak egylépéses mechanizmusa van.

Helyettesítési reakció: A helyettesítési reakciókat a reakció mechanizmusa alapján két kategóriába soroljuk: S_N1 reakció és S_N2 reakció.

Tulajdonságok:

Eliminációs reakció:

E1 reakciók: Ezek a reakciók nem sztereospecifikusak, és a Zaicev (Saytseff) szabályát követik. A reakcióban karbocitációs közbenső termék képződik, így ezek a reakciók nem összehangolt reakciók. Ezek egymolekuláris reakciók, mivel a reakció sebessége csak a koncentrációtól függ. Ezek a reakciók nem fordulnak elő primer alkil-halogenidekkel (kilépő csoportok). Az erős savak elősegítik az OH veszteséget, mint H₂O vagy VAGY HORként, ha tercier vagy konjugált karbokáció képződik közbenső termékként.

E2 reakciók: Ezek a reakciók sztereospecifikusak; az antipilanaáris geometria előnyös, de szinkroniplanáris geometria is lehetséges. Összehangolódnak és bimolekuláris reakciónak tekinthetők, mivel a reakció sebessége függ a bázis és a szubsztrátum koncentrációjától. Ezeket a reakciókat az erős bázisok támogatják.

Helyettesítési reakció:

S_N1 reakció: Ezeket a reakciókat nem sztereospecifikusnak tekintik, mivel a nukleofil mindkét oldalról megtámadhatja a molekulát. A reakcióban stabil szénhidrogén képződik, ezért ezek a reakciók nem rejtett reakciók. A reakció sebessége csak a szubsztrátum koncentrációjától függ, és unimolekuláris reakciónak nevezzük.

S_N2 reakció: Ezek a reakciók sztereospecifikusak és összehangoltak. A reakció sebessége mind a nukleofil, mind a szubsztrátum koncentrációjától függ. Ezek a reakciók nagymértékben akkor fordulnak elő, amikor a nukleofil reaktívabb (anionosabb vagy bázikusabb).

Definíciók:

sztereospecifikus:

Kémiai reakcióban a termék egy adott sztereomer formájának előállítása, függetlenül a reagens konfigurációjától.

Összehangolt reakciók:

Az összehangolt reakció olyan kémiai reakció, amelyben az összes kötés megszakad és egyetlen lépésben képződik.

Hivatkozások: “Eliminációs reakció”. Wikipedia. Belépés 2016. szeptember 13-án, itt: „Helyettesítési reakció”. Wikipedia. Belépés 2016. szeptember 13-án itt: „Helyettesítési és eliminációs reakciók”. Khan Akadémia. Belépés 2016. szeptember 13-án, itt: „Eltávolítási mechanizmusok menü”. Chemguide. Belépés 2016. szeptember 13-án itt, „Nukleofil szubsztitúció”. McGraw-Hill oktatás. Belépés 2016. szeptember 13-án itt „SN2, SN1, E2 és E1: helyettesítési és eliminációs reakciók.”PDF. itt Kép jóvoltából: „E1 eliminációs reakció” V8rik által az angol nyelvű Wikipedia-ban (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével  „Helyettesítési reakció” V8rik által az angol Wikipédián (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével