Az kulcs különbség az etil-higany és a metil-higany között ez az etil-higany etilcsoportot tartalmaz a higany mellett, míg a metil-higany metilcsoportot tartalmaz a higany mellett. Az etil-higany kémiai képlete C2H5Hg+ és a metil-higany kémiai képlete CH3Hg+.
Mind az etil-higany, mind a metil-higany fémorganikus kationok. Azt jelenti; mindkét vegyület pozitív töltéssel rendelkezik, fém- és szerves csoporttal együtt.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az etil-higany?
3. Mi az a metil-higany?
4. Összehasonlítás - etil-higany és metil-higany táblázatos formában
6. Összegzés
Az etil-higany egy C kémiai képletű fémorganikus kation2H5Hg+. Itt egy etilcsoport kapcsolódik higany (II) -centrummal. Ez egy metabolit, amelyet gyakran alkalmazunk tartósítószerként egyes oltásokban.
Az etilcsoport szénje és a higanyatom közötti kötés kovalens kötés. Ennek oka a szén és a higany elektronegativitási értékei közötti viszonylag csekély különbség. Sőt, a tudósok azt találták, hogy a kötési szög lineáris a szén és a higany között.
1. ábra: Az etil-higany szerkezete
Az etil-higanytoxikológiai vizsgálatok továbbra is folyamatban vannak. Ezért a metil-higany toxicitási adatait használjuk a vegyület toxicitásának előrejelzésére. Az etil-higany elosztható az összes testszövetben, még a vér-agy gáton is. Ezenkívül ez a vegyület szabadon mozog a testben.
A metil-higany egy fémorganikus kation, amelynek kémiai képlete CH3Hg+. Ott a metilcsoport kapcsolódik a higanyhoz (II). Ez az anyag minden ember számára a szerves higany fő forrása. Ez azonban bioakkumulatív és környezeti toxikus anyag.
2. ábra: A metil-higany szerkezete
Mivel ennek az ionnak pozitív töltése van, könnyen hozzákapcsolódhat anionokhoz, például klorid-ionhoz. Sőt, ez nagy affinitással rendelkezik a kéntartalmú anionokkal szemben is. A vegyület képződése szempontjából a szervetlen higanyra gyakorolt mikrobiális aktivitás eredményeként alakul ki. A tavakban, folyókban, vizes élőhelyekben, talajban stb. Élő mikrobák képesek ezt megtenni. Ezt más természetes források, például vulkánok, erdőtüzek stb. Szintén előidézhetik.
A metil-higany nagyon mérgező, és ha lenyeljük, akkor ez a vegyület könnyen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Komplexeket képezhet aminosavakban a ciszteinnel és fehérjével. Mindenekelőtt ez a vegyület nagyon mérgező és mérgezőbb, mint az etil-higany is.
Az etil-higany egy C kémiai képletű fémorganikus kation2H5Hg+. A metil-higany egy fémorganikus kation, amelynek kémiai képlete CH3Hg+. Ezért a legfontosabb különbség az etil-higany és a metil-higany között az, hogy az etil-higany etilcsoporttal rendelkezik a higany mellett, míg a metil-higany metilcsoportot tartalmaz a higany mellett.
Ráadásul a metil-higany erősen mérgező az etil-higanyhoz képest. Ugyanakkor, mint az etil-higany és a metil-higany közötti további jelentős különbség, azt mondhatjuk, hogy az etil-higany nem bioakkumulatív, de az metil-higany erősen bioakkumulatív.
A következő táblázat összefoglalja az etil- és metil-higany közötti különbséget.
Az etil-higany és a metil-higany fémorganikus kationok. A legfontosabb különbség az etil-higany és a metil-higany között az, hogy az etil-higany etilcsoportot tartalmaz a higany mellett, míg a metil-higany metilcsoportot tartalmaz a higany mellett. Ráadásul a metil-higany erősen mérgező az etil-higanyhoz képest.
1. „Etil-higany”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2019. március 5., en.wikipedia.org/wiki/Ethylmercury.
2. „Metil-higany”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2019. február 6, en.wikipedia.org/wiki/Methylmercury.
1. „Metil-higany-kation-3D-vdW” (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. „Etil-higany-kation-3D-vdW” (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül