Különbség a formamid és a formaldehid között

Az kulcs különbség a formamid és a formaldehid között ez az a formamid amid, a formaldehid pedig aldehid.

A formamamid és a formaldehid fontos szerves vegyületek. Mindkét vegyület funkcionális csoportja hidrogénatomhoz kapcsolódik. Ezért a formamidnak amidcsoportja kapcsolódik hidrogéncsoporthoz, és a formaldehidnek karbonilcsoportja kapcsolódik hidrogénatomhoz. Ezenkívül ezek az egyes összetett sorozat legkisebb tagjai; azaz a formamid a legkisebb vegyület az alifás amidok között, míg a formaldehid az aldehidcsoport legkisebb tagja.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a Formamide? 
3. Mi a formaldehid
4. Összehasonlítás egymással - Formamide vs Formaldehid táblázatos formában
5. Összegzés

Mi a Formamide??

A formamid a legegyszerűbb alifás amid, amelynek képlete HC (= O) NH₂. Ez egy amid, amely hangyasavból képződik. Ez a vegyület tiszta és olajos folyadékként létezik, amely vízzel elegyedik. Sőt, ammónia-szerű szaga van. Móltömege 45 g / mol. Az olvadáspont nagyon alacsony (2-3 ° C), de a forráspont magas (210 ° C)..

01. ábra: Formamide

A múltban a formamidot hangyasav ammóniával történő kezelésével állították elő. Ebben a reakcióban ammónium-formiát képződik, és hevítés után formamidot kap. A modern előállítási módszer azonban magában foglalja az ammónia karbonilezését.

A formamidnak számos felhasználása van. Az egyik fő felhasználás alapanyaga szulfa-gyógyszerek és sok más gyógyszer előállításához. Fontos a gél-elektroforézisben, mint RNS-stabilizátor.

Mi a formaldehid??

A formaldehid a legegyszerűbb aldehid. Kémiai képlete CH₂O, és az IUPAC neve Methanal. Ezenkívül a formaldehid moláris tömege 30 g / mol. Szintén szobahőmérsékleten és nyomáson a formaldehid színtelen gáz. Ezen felül, csípős, irritáló szaga van.

Ezenkívül a formaldehid olvadáspontja -92 ° C, míg a forráspont -19 ° C. A formaldehid szénatomot, két hidrogénatomot és egy oxigénatomot tartalmaz, amelyek kovalens kémiai kötésekkel kapcsolódnak egymáshoz. A molekula alakja trigonális sík.

02 ábra: Formaldehid

A formaldehid vizes oldata gyúlékony és maró hatású. A formaldehid-oldat elkészítésekor metanolt adunk hozzá, hogy megakadályozzuk a formaldehid paraformaldehidként való kicsapódását. Hideg körülmények között a formaldehid hajlamos zavarossá válni az oldatban, mert a makromolekulák formaldehid polimerizációval képződnek.

A formaldehid számos alkalmazásra kerül az iparban és más területeken. Számos szerves szintézis folyamat előfutáraként alkalmazzák; például gyanták, például melamin gyanta, fenol-formaldehid gyanta. Ezen kívül fertőtlenítőszerként használják. Elpusztíthatja a fa felületein található baktériumokat és gombákat. A formaldehid azonban mérgező és rákkeltő.

Mi a különbség a formamid és a formaldehid között??

A formamamid és a formaldehid fontos szerves vegyületek. Mindkét vegyület funkcionális csoportja hidrogénatomhoz kapcsolódik. A legfontosabb különbség a formamid és a formaldehid között az, hogy a formamid egy amid, míg a formaldehid egy aldehid. Ezenkívül a formamid a legegyszerűbb alifás amid, és kémiai képlete HC (= O) NH₂ míg a formaldehid a CH képletű legegyszerűbb aldehid₂O.

A formamidnak számos alkalmazása van. Néhány fontos példa a felhasználása alapanyagként szulfa-gyógyszerek és sok más gyógyszer előállításához, hidrogén-cianid előállításához és az RNS-stabilizátor gélelektroforézis során. A formaldehidet viszont sok szerves szintézis előfutáraként használják; gyantákban, például melamin gyantában, fenol-formaldehid gyantában stb.

Az alábbiakban az infographic foglalja össze a formamid és a formaldehid közötti különbséget.

Összegzés - Formamide vs Formaldehid

Röviden: a formamid és a formaldehid fontos szerves vegyületek. Mindkét vegyület funkcionális csoportja hidrogénatomhoz kapcsolódik. A formamid és a formaldehid közötti fő különbség azonban az, hogy a formamid amid, a formaldehid pedig aldehid.

Referencia:

1. „Formamide”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2019. június 20., Elérhető itt.
2. “Formamide”. Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. A „Formamide-2D” (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. Wereon “Formaldehyde-2D” - Saját munkája (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül