Különbség a genetikai tesztelés és a szűrés között

Az kulcs különbség a genetikai vizsgálat és a szűrés között az, hogy a A genetikai tesztet egyénen végzik, míg a genetikai szűrést egy populáción végezzék.

A genetikai vizsgálat és a szűrés a betegségmegelőzés két módszere. Ezek a módszerek segítenek felmérni a genetikai rendellenesség kockázatát egyénenként vagy egy populációnál. Ezért a merev laboratóriumi tesztek elvégzése után a genetikai tesztelés meghatározza a genetikai rendellenességek kockázatát az egyénben. A genetikai szűrés megerősíti annak a veszélyét, hogy egy adott populáció a specifikus genetikai rendellenességeket viseli. Mindkét módszer laboratóriumi teszteket használ. Pontosabban, a várandós nők gyakran gyakorolják ezt a két eljárást.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a genetikai tesztelés?
3. Mi a genetikai szűrés?
4. A genetikai tesztelés és a szűrés közötti hasonlóságok
5. Side by side összehasonlítás - Genetikai tesztelés vs szűrés táblázatos formában
6. Összegzés

Mi a genetikai tesztelés??

A genetikai vizsgálat laboratóriumi tesztek használata annak meghatározására, hogy fennáll-e genetikai betegség vagy genetikai rendellenességek kockázata egyénnél, akinek a családjában kórtörténetében fennáll a betegség. A genetikai tesztelést csak egyénen végzi, a populációt nem. Felfedik a genetikai betegséget okozó gén jelenlétét vagy hiányát.

01. ábra: Genetikai tesztelés

Bármely személy, aki gyanítja, hogy a betegség génje van, genetikai tesztelésen eshet át, és megerősítheti azt. A genetikai tesztelés előtt azonban elvégezhet egy szűrővizsgálatot, és az eredmények és a család kórtörténetének alapján mehet genetikai vizsgálatra. Például egy cisztás fibrózis hátterében álló családhoz tartozó személy genetikai tesztelésen eshet át, hogy azonosítsa a cisztás fibrózist okozó specifikus gén jelenlétét. A genetikai vizsgálat olyan merev diagnosztikai teszteket foglal magában, mint pl. Mikroarray, kariotípus, FISH stb.

Mi a genetikai szűrés??

A genetikai szűrés egy olyan orvosi vizsgálat, amely egy népességet foglalkoztat annak érdekében, hogy megtudja, van-e egy adott korcsoportban vagy etnikai csoportban egy speciális genetikai rendellenesség. Ez egy népesség-alapú szűrés. Az egyén számára nem megfelelő. Az egyének tünetmentesek lehetnek. De ha valaki megerősíteni akarja annak kockázatát, hogy megkapja vagy meg nem kapja-e egy adott genetikai rendellenességet, amely a populációban uralkodik, akkor genetikai szűrővizsgálatot folytathat a genetikai vizsgálat előtt. A genetikai szűrés diagnosztikai tesztek sorozatát használja. De nem merevek, mint a genetikai tesztelés során.

02 ábra: Genetikai szűrés

Ha a genetikai szűrést elvégzik egy populáción, akkor könnyű tudni, hogy a népesség mely tagjai hordozzák a betegség géneit, és melyek nem, és melyeknek vannak magas a kockázata stb. Például a sarlósejtes betegség inkább hajlamos az afrikai amerikaiak számára. Ezért genetikai szűrést használnak annak megállapítására, hogy a specifikus gén jelen van-e a populációban. Egy másik példa az, hogy a legtöbb terhes nő genetikai szűrésen megy keresztül, hogy a genetikai szűrés eredményei alapján eldöntsék, melyik genetikai tesztet kell elvégezni. A genetikai szűrés magában foglalja a családtörténetet, prenatális szűrési teszteket, újszülött szűrést, M-CHAT szűrést az autizmushoz stb..

Milyen hasonlóságok vannak a genetikai tesztelés és a szűrés között??

• A genetikai szűrés és a genetikai tesztelés olyan kifejezések, amelyek gyakran előfordulnak a terhes nők prenatális szűrésében.
• Mindkét eljárás magában foglalja laboratóriumi vizsgálatok alkalmazását olyan specifikus gének jelenlétének meghatározására, amelyek genetikai rendellenességeket okozhatnak, tehát nagyon fontos genetikai eljárások.
• A genetikai vizsgálat és a szűrés ugyanazon orvosi eljárásokat foglalja magában.
• A genetikai szűrés eredményei eldönthetik, hogy szükséges-e genetikai tesztelés.
• Mindkét módszer hozzájárul a betegségek megelőzéséhez.
• A genetikai tesztelés és a szűrés megvizsgálja a gének jelenlétét.

Mi a különbség a genetikai tesztelés és a szűrés között??

A genetikai tesztelés és a szűrés a genetikai betegségek két diagnosztikai módszere. A genetikai tesztet egy egyénnél végezzük annak megállapítására, hogy van-e egy adott gén jelenléte, amely a betegséget kiváltja, míg a genetikai szűrést egy populáción végezzük, hogy felfedjék annak kockázatát, hogy az emberek megszerezzék a betegséget az adott betegséget okozó génvel. Így a genetikai tesztek kezelésekhez és a betegségek megelőzéséhez vezethetnek, míg a genetikai szűrés teszteléshez, majd a kezelésekhez vezethet.

Az alábbiakban részletesebben ismertetjük a genetikai tesztelés és a táblázatos szűrés közötti különbséget.

Összegzés - genetikai tesztelés vs szűrés

A genetikai tesztelés és a szűrés segít felismerni a genetikai hibákat. A genetikai tesztelést az egyén genetikai hibájának szűrésére használják, miközben a populáció genetikai szűrését elvégzik annak kiderítésére, ki viseli a genetikai betegséget és kinek van a legnagyobb kockázata a betegség megszerzésére. Ezenkívül a genetikai tesztelés különféle drága diagnosztikai teszteket foglal magában, míg a genetikai szűrés egyszerű diagnosztikai teszteket foglal magában, amelyek költséghatékonyak. Ez a különbség a genetikai tesztelés és a szűrés között.

Referencia:

1. „Genetikai tesztelés vs. genetikai szűrés”. Bright Hub, 2011. március 25. Elérhető itt  
2. „Genetikai szűrés”. Az Egészségügyi Humán Genetika Egyiptomi Folyóirata, Elsevier. Itt érhető el 

Kép jóvoltából:

1. „2316642” mcmurryjulie (CC0) által pixabay-n keresztül
2. „Autorecesszív” Írta: Felhasználó: Cburnett - Saját munka az Inkscape-ben (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével