Különbség a kromoszómaközi és az intrakromoszómális rekombináció között

Kulcskülönbség - kromoszómaközi vs intrakromoszómális rekombináció
 

A DNS rekombináció egy olyan folyamat, amelynek során a genetikai anyag cseréje ugyanazon kromoszóma különböző kromoszómái vagy különböző régiói között zajlik. Ezt kromoszómaközi rekombinációnak, illetve intrakromoszómális rekombinációnak nevezzük. Az interkromoszómális rekombináció úgy definiálható, mint egy genetikai rekombináció típusa, amelyben a nukleotid szekvenciák kicserélődnek két azonos DNS molekula vagy homológ kromoszóma között, míg az intrakromoszómális rekombináció az azonos kromoszóma két kapcsolt génpára közötti áthaladás miatt történik.. Ez a kulcs különbség az interkromoszómális és az intrakromoszómális rekombináció között.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az a kromoszómaközi rekombináció?
3. Mi az intrakromoszómális rekombináció?
4. hasonlóságok az interkromoszómális és az intrakromoszómális rekombináció között
5. Összegzés összehasonlítása - Interkromoszómális és intrakromoszómális rekombináció táblázatos formában
6. Összegzés

Mi az a kromoszómaközi rekombináció??

Az interkromoszómális rekombináció a független választék eredménye. A független választék olyan folyamat, amelynek során a különféle gének egymástól függetlenül szétválnak egymástól a reproduktív sejtek kialakulása során. Az interkromoszómális rekombinációra is hivatkozunk homológ rekombináció. Más szavakkal, az interkromoszómális rekombináció meghatározható olyan genetikai rekombináció típusaként, amelyben a nukleotidok szekvenciái kicserélődnek két azonos DNS molekula vagy homológ kromoszóma között. Az interkromoszómális rekombináció aktívan magában foglalja a kettős szálú törések (DSB) pontos helyreállítását. A DSB-káros ártalmas törések történnek egy DNS-molekula mindkét szálán.

A kromoszómák közötti rekombináció fontos folyamat, amely az emlősrendszeren belül zajlik, ahol a DNS-szekvenciák különböző új kombinációit hozza létre. Az új szekvenciák kialakulása a meiosis során zajlik, ahol az eukarióta szervezetek ivarsejteket hoznak létre, amelyek magukban foglalják a spermákat és a petesejteket. A kromoszómák közötti rekombináció, amely a genetikai anyag független választékához vezet, az utódok genetikai variációit fejleszti ki az új DNS-kombinációk miatt. Ezeknek a variációknak az interkromoszómális rekombinációval történő indukciója megfelelő ellenállást biztosít az organizmusoknak ahhoz, hogy egy adott rést alkalmazkodjanak és túléljenek, és kiemelkedő szerepet játszanak az evolúció összefüggésében. Nemcsak a független választékhoz, hanem a kromoszómák közötti rekombinációt is fel lehet használni a horizontális génátadáshoz, ahol a genetikai anyag cseréje különféle fajok és organizmustörzsek között zajlik, amelyek baktériumokat és vírusokat tartalmaznak. Az interkromoszómális rekombináció egyetemes biológiai mechanizmust javasol, mivel konzervatívnak tekintik az életforma három fő doménjében, ideértve a vírusokat.

Mi az intrakromoszómális rekombináció??

Az intrakromoszómális rekombináció néven is ismert nem homológ rekombináció amely fontos szerepet játszik az emlősök biológiai rendszerében. Ennek oka a két nem homológ kromoszóma két kapcsolt génpárja közötti áthaladás. Az intrakromoszómális rekombináció különböző egészségügyi állapotokhoz vezet az emlős testében. Megállapítottuk, hogy sok áttétes daganat kialakulása az intrakromoszómális rekombináció különböző mintáinak felhalmozódása miatt következik be. Az intrakromoszómális rekombináció a legelterjedtebb a DNS emlőssejtekbe történő transzfekciója során. Ez az intrakromoszómális vagy nem homológ rekombináció véletlenszerű genomiális helyeken zajlik. De annak ellenére, hogy sok kutatást végeztek ezzel a kérdéssel kapcsolatban, a tudósok nem tudták teljesen megérteni az intrakromoszómális rekombináció mechanizmusát, amely véletlenszerű genomiális helyeken zajlik.

A DNS-szekvenciák átrendezését, például a T-sejt-receptor átrendeződését, az immunglobulin-receptor átrendeződését, a retrovírusos integrációt, a transzpozíciót és az újra-transzpozíciót megkönnyítik és megvalósítják intrakromoszómális rekombinációval. Ezen rekombinációs jelenségek egy része alatt átmeneti kettős szál törés (DSB) zajlik be.

01. ábra: Emlősök kettős szálú törése (DSB) javítása intrakromoszómális rekombinációval

Az interkromoszómális rekombinációhoz hasonlóan az intrakromoszómális rekombináció is aktívan részt vesz a DSB-k pontos javításában. Az intrakromoszómális rekombinációs eljárásnak speciális mechanizmusa van a DSB-k helyreállítására, mivel a DSB-k halálosak lehetnek, ha azokat nem javítják meg megfelelő mechanizmusokkal. A törésfúziós híd ciklus (BFBC) fontos javulási út, amelyet az intrakromoszómális rekombinációs folyamat indukál a szomatikus kromoszomális DSB-k helyrehozására. Ezért az intrakromoszómális rekombinációt fontos szempontnak tekintik sok olyan biológiai jelenség összefüggésében, amely az emlősrendszeren belül zajlik.

Milyen a hasonlóság az interkromoszómális és az intrakromoszómális rekombináció között??

• Mindkettő magában foglalja a DNS DSB-jének pontos javítását.

Mi a különbség az interkromoszómális és az intrakromoszómális rekombináció között??

Interkromoszómális és intrakromoszómális rekombináció
Az interkromoszómális rekombináció egyfajta genetikai rekombináció, amelyben a nukleotidok szekvenciái kicserélődnek két azonos DNS molekula között.	Az intrakromoszómális rekombináció két nem-homológ kromoszóma két kapcsolt génpárja közötti áthaladás eredményeként jön létre.
Esemény
A kromoszómaközi rekombináció a különböző kromoszómák génei között zajlik.	Az intrakromoszómális rekombináció ugyanazon kromoszóma génjei között zajlik.
Szinonimák
A homológ rekombináció a kromoszómaközi rekombináció szinonima.	A nem homológ rekombináció az intrakromoszómális rekombináció szinonimája.

Összegzés - kromoszómaközi vs intrakromoszómális rekombináció 

A DNS rekombináció egy olyan folyamat, amelynek során a genetikai anyag cseréje ugyanazon kromoszóma különböző több kromoszóma vagy különböző régiója között zajlik. Az interkromoszómális rekombináció egyfajta genetikai rekombináció, amelyben a nukleotidok szekvenciái kicserélődnek két azonos, azonos vagy homológ kromoszóma DNS molekulája között. Ez a független választék eredménye. Használható horizontális génátvitelre, ahol a genetikai anyagcsere a különféle fajok és organizmusok törzsei között zajlik. Az intrakromoszómális rekombináció nem homológ rekombinációnak is ismert. Ennek oka a két nem homológ kromoszóma két kapcsolt génpárja közötti áthaladás. Mind az interkromoszómális, mind az intrakromoszómális rekombináció aktívan magában foglalja a DSB-k pontos javítását.

Töltse le az Interkromoszómális és Intrakromoszómális Rekombináció PDF verzióját

Letöltheti e cikk PDF verzióját, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Töltse le itt a PDF verziót. A különbség a kromoszómaközi és az intrakromoszómális rekombináció között (1)

Referencia:

1.Derbyshire, M. K. és mtsai. "Nem homológ rekombináció az emberi sejtekben." Molecular and Cellular Biology, vol. 14., nem 1, 1994, 156-169. Oldal, doi: 10.1128 / mcb.14.1.156.
2.Li, Xuan és Wolf-Dietrich Heyer. "Homológ rekombináció a DNS helyreállítása és a DNS károsodás toleranciája során." Cell Research, vol. 18, nem 1, 2008, 99-113. Oldal, doi: 10.1038 / cr.2008.1

Kép jóvoltából:

1.'1756-8935-5-4-3-l'By Hannes Lans, Jurgen A Marteijn és Wim Vermeulen - BioMed Central, (CC BY 2.0) a Commons Wikimedia segítségével