Az inverzió és az áthelyezés közötti különbség

Fő különbség - inverzió vs transzlokáció
 

A genetika összefüggésében a kromoszómális átrendeződés olyanfajta rendellenesség, amely eltér a kromoszómák natív szerkezetétől. Egyes átrendeződések olyan mutációkat hoznak létre, amelyek halálosak és ártalmas betegségekhez vezetnek, mint például rákok, szindrómák stb. A kromoszómális átrendeződések különféle típusai vannak, nevezetesen deléciók, inverziók, transzlokációk, duplikációk stb. Ezekben az átrendeződésekben a DNS kettős szálú törése két különböző helyről és elválasztja az eredeti kromoszómától. Ezután a törött fragmentum ugyanazzal a kromoszómával vagy más kromoszómával újracsatlakozik, hogy új kromoszómális génelrendezést kapjon. Különböző tényezők okozzák az ilyen típusú kettős szálú töréseket. Az egyik tényező az ionizáló sugárzás, amely magában foglalja az energetikai röntgen és a gamma sugarakat. Az inverzió egy olyan átrendeződés, amelyben a törött kettős szálú DNS-fragmentum 180 fokban megfordul, és ugyanabban a kromoszómában csatlakozik ugyanabban a pontban. A transzlokáció egy másik típusú átrendeződés, amelyben az egyik kromoszóma törött kettős szálú fragmense csatlakozik a nem homológ kromoszóma új helyzetéhez. Az kulcs különbség az inverzió és a transzlokáció között az inverzió ugyanabban a kromoszómában történik, és nem változtatja meg a helyét, miközben a nem homológ kromoszómák közötti transzlokáció történik, és megváltoztatja a helyét.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az inverzió?
3. Mi az áttelepítés?
4. Az inverzió és a transzlokáció közötti hasonlóságok
5. Összehasonlítás egymással - Inverzió vs Transzlokáció táblázatos formában
6. Összegzés

Mi az inverzió??

Az invázió egy olyan típusú kromoszómális átrendeződés, amely új génelrendezést okoz a natív kromoszómában. Különböző okok miatt a kétszálú DNS-szekvenciák két ponton megszakadnak, és törött fragmentumokat hoznak létre. Ezután egy törött sorozat 180 fokban megfordul, és ugyanabba a helyre csatlakozik. Más szavakkal, a kromoszóma törött fragmense ugyanazon a helyen helyezkedik el az ellenkező irányban. Ez rendellenességet okoz a kromoszóma génelrendezésében.

Az inverzió nem okoz genetikai információ elvesztését. Egyszerűen átrendezi a génrendet vagy a génszekvenciát. Kétféle inverzió létezik, nevezetesen a paracentrikus és a pericentrikus inverziók. A paracentrikus inverzió a kromoszóma egyik ágában fordul elő anélkül, hogy a centromert bevonnánk. A kromoszóma mindkét karja megszakad, beleértve a centromert a pericentrikus inverzió.

01. ábra: DNS-inverzió

Az inverziók nem okoznak káros hatást, mivel a DNS-javító mechanizmusok könnyen működnek az ilyen típusú átrendeződések helyrehozásában. Az inverziók is egyszerűen átrendezik a génszekvenciákat anélkül, hogy veszteségeket vagy extra szekvenciákat hoznának létre.

Mi az a transzlokáció??

A transzlokáció egy olyan típusú kromoszómális átrendeződés, amely a nem homológ kromoszómák között történik. Az eltört szegmenseket két nem homológ kromoszóma cseréli. Két kromoszómát hoz létre, amelyek genetikailag különböznek a natív kromoszómáktól. A kölcsönös és a Robertsonian az áttelepítések két típusa. Kölcsönös transzlokáció a törött DNS-szegmensek cseréje két nem homológ kromoszóma között. Nem okoz genetikai anyag veszteséget vagy nyereséget. Ezért ez egy kiegyensúlyozott átrendeződés típusa.

02 ábra: Kölcsönös transzlokáció

Közben Robertsoni transzlokáció, A két akrocentrikus kromoszóma hosszú karjai összeolvadnak. A rövid karok elveszhetnek. Ezért ez egyfajta kiegyensúlyozatlan kromoszómális átrendeződés. A Robertsonian transzlokációval összehasonlítva a kölcsönös transzlokáció a kromoszómális átrendeződés általános típusa. Néhány transzlokáció öröklődik, míg újak újak. Egyes transzlokációk olyan betegségeket okoznak, mint a rák, a Down-szindróma, a meddőség és a XX férfi szindróma.

Milyen hasonlóságok vannak az inverzió és a transzlokáció között??

• Az inverzió és a transzlokáció a kromoszóma rendellenességek két típusa.
• Mindkét típus kromoszómális átrendeződést okoz.
• Kettős szál miatt inverziók és transzlokációk következnek be
• Mind az inverziók, mind a transzlokáció genetikailag kiegyensúlyozott módon fordulhat elő.

Mi a különbség az inverzió és a transzlokáció között??

Inverzió vs transzlokáció
Az inverzió egy olyan kromoszómális átrendeződés, amelyben a törött fragmentum 180 fokban megfordul, és ugyanabban a helyen ismét összekapcsolódik a kromoszómán belül.	A transzlokáció egy másik típusú kromoszómális átrendeződés, amelyben a nem homológ kromoszómák részei kicserélődnek egymás között.
Újra csatlakozás helye
Inverzió történik ugyanabban a helyen, ugyanazon kromoszómán belül.	A transzlokáció megváltoztatja a DNS-fragmentum helyét a kromoszómák között.
Káros hatások
Úgy gondolják, hogy az inverzió nem okozott káros hatásokat.	Az áttelepítés káros hatásokat okozhat, mint például rákok, meddőség stb.
Kromoszómák érintett
Inverzió történik ugyanabban a kromoszómában.	Transzlokáció történik a nem homológ kromoszómák között.
Kromoszóma egyensúlyhiány
A kromoszóma átrendeződése az inverzió miatt kiegyensúlyozott, mivel nincs extra vagy hiányzó DNS részt az invázióban.	A kromoszóma átrendeződése miatt a transzlokáció kiegyensúlyozott vagy kiegyensúlyozatlan lehet.
típusai
Az inverzió kétféle; paracentrikus és pericentrikus.	Az áttelepítés lehet kölcsönös vagy roberstonikus.

Összegzés - inverzió vs transzlokáció

Az inverzió és a transzlokáció a kromoszómális rendellenességek két típusa, amelyet kettős szálú törések okoznak. Az inverzió során a kromoszóma egy része két ponton eltörik, 180 fokban megfordul, és ismét kapcsolódik a kromoszómához. A transzlokáció a törött szegmensek cseréje a nem homológ kromoszómák között. Inverzió történik ugyanabban a kromoszómában. Transzlokáció történik a nem homológ kromoszómák között. Ez a különbség az inverzió és a transzlokáció között.

Töltse le az Inverzió vs Transzlokáció PDF fájlt

Letöltheti a cikk PDF változatát, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Kérjük, töltse le a PDF verziót itt: Különbség az inverzió és az áthelyezés között

Referencia:

1.Griffiths, Anthony JF. "Kromoszómális átrendeződések." Modern Genetic Analysis., Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, 1999. január 1.. Itt érhető el
2.Giffiffiths, Anthony JF. „Áttelepítésnek.” Bevezetés a genetikai elemzésbe. 7. kiadás, az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, 1970. január 1.. Itt érhető el

Kép jóvoltából:

1. "Fázis variáció helyspecifikus rekombináció - inverzió", készítette Marjan W. van der Woude és Andreas J. Baumler - Klinikai mikrobiológiai áttekintés, (CC BY 3.0) a Commons Wikimedia segítségével 
2.'Transzlokáció-4-20'By jóvoltából: National Human Genome Research Institute, (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül