Különbség az izopentán és a neopentán között

Az kulcs különbség az izopentán és a neopentán között az, hogy a Az izopentán négytagú szénláncot tartalmaz, és egy metilcsoport kapcsolódik ehhez a lánchoz a lánc második szénatomjánál, míg a neopentán egy szénközpontot tartalmaz, amely négy metilcsoporttal kapcsolódik.

Az izopentán és a neopentán egymás szerkezeti izomerjei. Ezért mindkét vegyületnek ugyanaz a kémiai képlete; C₅H₁₂. Az izopentán és a neopentán kémiai szerkezetükben mutatkozó különbség miatt azonban eltérő kémiai és fizikai tulajdonságokkal rendelkeznek. Az izopentán és a neopentán között egy másik figyelemre méltó különbség az, hogy az izopentán színtelen folyadékként létezik, míg a neopentán színtelen gáz normál hőmérsékleten és nyomáson.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az izopentán?
3. Mi az a neopentán?
4. Összehasonlítás egymással - izopentán és neopentán táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az izopentán??

Az izopentán egy C képletű szerves vegyület₅H₁₂ és színtelen folyadékként létezik normál hőmérsékleten és nyomáson. Ennek a vegyületnek az IUPAC neve 2-metil-bután. Ezenkívül ez egy elágazó láncú alkán, amelynek négytagú szénlánca van, és egy metilcsoport kapcsolódik ehhez a lánchoz, a lánc második szénatomján. Így rendkívül illékony és gyúlékony folyadék.

01. ábra: Az izopentán kémiai szerkezete

Ennél is fontosabb, hogy ez a legkevésbé sűrű folyadék normál hőmérsékleten és nyomáson. Ezért a forráspont néhány fokkal meghaladja a normál szobahőmérsékletet. Ezért könnyen forr, és képezi a gőzét. Ennek a vegyületnek a móltömege 72,15 g / mol. Az olvadáspont és a forráspont −161 és –159 ° C, illetve 27,8–28,2 ° C között van..

Mi az a neopentán??

A neopentán egy C képletű szerves vegyület₅H₁₂ és színtelen gázként létezik normál hőmérsékleten és nyomáson. Ez a pentán szerkezeti izomerje. Kettős elágazású alkán, amelynek négy szénatomja négy metilcsoporthoz kapcsolódik. A kettős ág egy háromtagú szénlánc középső szénatomjánál fordul elő.

02 ábra: A neopentán kémiai szerkezete

Ennek a vegyületnek az IUPAC-neve tehát 2,2-dimetil-propán. Ezért ennek a molekulanak egy tetraéderes geometriája van. Ezenkívül szobahőmérsékleten és nyomáson gyúlékony gázként létezik. Ennek eredményeként egy hideg napon nagyon illékony folyadékká kondenzálódhat, ha jégfürdőbe helyezzük, vagy megfelelő nyomással összenyomjuk. Olvadáspont és forráspont −16,5 ° C és 9,5 ° C.

Mi a különbség az izopentán és a neopentán között??

Az izopentán egy C képletű szerves vegyület₅H₁₂ és színtelen folyadékként létezik normál hőmérsékleten és nyomáson, míg a neopentán egy C képletű szerves vegyület₅H₁₂ és színtelen gázként létezik normál hőmérsékleten és nyomáson. Itt meg kell jegyeznünk, hogy bár ugyanaz a kémiai képletük van; C₅H_12, eltérő kémiai szerkezetűek. Ennek oka az, hogy egymás szerkezeti izomerjei. Az izopentán négytagú szénláncot tartalmaz, és egy metilcsoport kapcsolódik ehhez a lánchoz a lánc második szénatomjánál, míg a neopentán egy szénközpontot tartalmaz, amely négy metilcsoporttal kapcsolódik. Ezért ez a legfontosabb különbség az izopentán és a neopentán között.

Ezen túlmenően, kémiai szerkezetük eltérése miatt, az izopentán és a neopentán között kémiai tulajdonságaikban is különbséget tudunk azonosítani. Sőt, mindkettő különféle fizikai állapotokban is létezik. Az izopentán színtelen folyadékként létezik, míg a neopentán színtelen gáz normál hőmérsékleten és nyomáson. Ezért ez egy további jelentős különbség az izopentán és a neopentán között.

Összegzés - Izopentán vs Neopentán

Az izopentán és a neopentán egymás szerkezeti izomerjei. Ezért ugyanaz a kémiai képletük, de eltérő kémiai szerkezetük van. Az izopentán és a neopentán közötti legfontosabb különbség az, hogy az izopentán négytagú szénláncot tartalmaz, melyben egy metilcsoport kapcsolódik a lánchoz a lánc második szénatomján, míg a neopentán egy szénközpontot tartalmaz, amely négy metilcsoporttal kapcsolódik.

Referencia:

1. „Izopentán”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. augusztus 13. Elérhető itt  
2. „Neopentán”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. június 4. Itt érhető el 

Kép jóvoltából:

1. „Isopentane” Írta: Nem írja be a géppel olvasható szerző. (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül  
2. „Neopentán”: Írta: gépi úton nem olvasható szerző. Nem áll rendelkezésre géppel olvasható szerző. (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül