Az kulcs különbség a bal és a jobb kezű aminosavak között ez a balkezes aminosavak aminocsoportjai a molekula bal oldalán fordulnak elő, míg a jobbkezes aminosavak amincsoportjai a jobb oldalon vannak.
A kiralitás fontos jelenség a szerves kémiában. A szénatom jelenlétét írja le, amelyhez négy különböző csoport kapcsolódik. Azt jelenti; egy királis vegyület aszimmetrikus széncentrummal rendelkezik. A bal és jobb kezű aminosavak kétféle szerves vegyület, amelyek királis központokkal rendelkeznek.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a bal oldali aminosavak?
3. Mi a jobb oldali aminosavak?
4. Összehasonlítás egymással - Bal és jobb oldali aminosavak táblázatos formában
5. Összegzés
A bal oldali aminosavak azok a sztereoizomerek, amelyekben a molekula amincsoportja a bal oldalon található. L-aminosavaknak is nevezzük őket. Az általános szerkezet figyelembe vételével az ilyen típusú aminosavmolekulák központi királis szénatomot tartalmaznak, a hidrogénatom ehhez a szénhez kapcsolódik, az alkilcsoport alul kapcsolódik, amincsoport a bal oldalon és a karboxilcsoport a jobb kéz felőli oldal.
01. ábra: A bal oldali aminosav általános szerkezete
Ezek a vegyületek az állatok, növények, gombák stb. Minden fehérjében előfordulnak. Sőt, a sejtek ezeket fehérjék előállítására használják. Amikor figyelembe veszik a biológiai rendszerekben betöltött szerepüket, enzimekként működhetnek, mint például hormonok stb.
A jobbkezes aminosavak azok a sztereoizomerek, amelyekben a molekula amincsoportja a jobb oldalon létezik. Sőt, D-aminosavaknak is nevezhetjük őket. Ezen molekulák általános szerkezetének figyelembevételével van egy központi királis szénatom, amely tetején hidrogénatommal, alul alkilcsoporttal, jobb oldalon amincsoporttal és bal oldali karbonsavcsoporttal kapcsolódik. oldal.
02 ábra: L (bal oldali) és D (jobb oldali) aminosavak
Általában nincsenek jobb kezű aminosavmolekulák, amelyeket a sejtek beépítenek a fehérjékbe. Néhányuk azonban a baktériumok peptidoglikán sejtfalában fordul elő. Ezen kívül ezen vegyületek némelyike (azaz a D-szerin) neurotranszmitterként működik az agyunkban.
A bal oldali aminosavak azok a sztereoizomerek, amelyekben a molekula amincsoportja a bal oldalon található, míg a jobbkezes aminosavak azok a sztereoizomerek, amelyekben a molekula amincsoportja a jobb oldalon található. Ezért ez a legfontosabb különbség a bal és a jobb oldali aminosavak között,
Ezenkívül a bal és a jobb oldali aminosavak között egy másik jelentős különbség az, hogy a balkezes aminosavnak központi királis szénatomja van, felül hidrogénatom, alul alkilcsoport, bal oldali amincsoport és karboxilcsoport a jobb oldalon. De a jobbkezes aminosavnak központi királis szénatomja van, felül hidrogénatom, alulcsoport alkilcsoport, jobb oldali aminocsoport és bal oldali karboxilcsoport.
Az alábbiakban a bal és a jobb kezű aminosavak közötti különbségről szóló infographic bemutatja ezeket a különbségeket táblázatos formában.
Mind a bal, mind a jobb kezű aminosavak nagyon hasznosak különböző funkciójú sejtekben. Összefoglalva: a bal és a jobb kezű aminosavak közötti fő különbség az, hogy a bal kezű aminosavak aminocsoportjai a molekula bal oldalán fordulnak elő, míg a jobbkezes aminosavak aminocsoportja a jobb oldalon található.
1. „Királisság (kémia).” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. december 21. Elérhető itt
1. „L-aminosav általános” Leyo-tól - Saját munka, (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. „Op izomer” (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül