Különbség a kötés és a rekombináció között

Kapcsolódás vs rekombináció
 

A kapcsolás és a rekombináció között bizonyos különbségeket azonosíthatunk, mivel ezek a genetikához kapcsolódó két különféle fogalom. Ezért nem szabad összekeverni őket. Valójában az összekapcsolás leírja a gének előfordulását ugyanazon kromoszómán, és a rekombináció leírja a gének homológ kromoszómák összekeveredését a meiozis során az áthaladásnak nevezett folyamat révén.

Mi az a kapcsolat??

Ugyanazon kromoszómában egymáshoz közel elhelyezkedő gének ismertek kapcsolt gének. Mivel egymáshoz közel vannak és ugyanabban a kromoszómában helyezkednek el, összekapcsolt csoportnak nevezik őket, és általában a sejtosztódás meiozisában egységként öröklődnek. Az összekapcsolt gének nem engedelmeskednek Mendel független választék elvének (két allél, amely egy adott lókuszban / helyen helyezkedik el, elkülönül (szegregálódik) két sejtbe, függetlenül más lókuszoktól más lókuszokban).

A kapcsolat két típusra osztható:

Teljes összeköttetés - ha a gének nagyon közel vannak egymáshoz és nem mutatnak kereszteződést, akkor teljes kötésnek hívják. Ez nem-rekombináns utódokat eredményez. Azaz az utódnövények fenotípusa és genotípusa megegyezik az anyanövényeikkel.

Hiányos kapcsolat - Amikor a gének ugyanabban a kromoszómában vannak, és a meiozis során valamilyen kereszteződést mutatnak, azt állítják, hogy nem teljes mértékben kapcsolódó gének. A hiányos csatlakozás tesztelése tesztkrosszal történhet. Például egy növényt, amely két karakter esetében heterozigóta, keresztezni kell egy olyan növénynel, amely az adott karakterre recesszív. Az ilyen típusú kereszt két rekombináns ivarsejtből és két nem rekombináns ivarsejtből áll. Például. minta kopaszság férfiakhoz, genetikai markerekhez kapcsolódva az X kromoszómában, valamint a mellkas és ausztráliai fújóvirág lucziácuprina pupariumának színére.

Kopaszság példa a hiányos kötéshez

Annak függvényében, hogy a kapcsolt gének allélei hogyan helyezkednek el a homológ kromoszómákon, kétféle konfiguráció létezik:

Coupling (Cis) konfiguráció - olyan helyzet, amikor két domináns allél az egyik kromoszómán, és két recesszív allél a másik kromoszómán.

Repulziós (transz) konfiguráció - olyan helyzet, amikor minden kromoszóma egy domináns és recesszív allélt tartalmaz.

Mi a rekombináció??

Az ugyanabban a kromoszómában található gének az áthaladásnak nevezett folyamat révén eltolódhatnak az egyik homológ kromoszómából a másikba. Új génkombinációkkal rendelkező kromoszómákat eredményez az anyasejt génelrendezéséhez képest (2. ábra). Ezért az új génkombinációkkal rendelkező kromoszómákat rekombináns kromoszómáknak nevezzük, így a folyamatot rekombinációnak nevezzük.

A crossover rekombinánsokat állít elő

A keresztben termelt rekombinánsok százalékát rekombinációs gyakoriságnak nevezzük, ezt az alábbiak szerint lehet kiszámítani:

Rekombinációs gyakoriság = (A rekombináns száma az utódokban) / (Az összes szám az utódokban) 100%

Kétféle rekombinációs folyamat zajlik a meiozis során:

Interkromoszómális rekombináció - A rekombináció a különböző kromoszómákon elhelyezkedő gének között zajlik. Például. A meiozis anafázisának független választéka I.

Intrakromoszómális rekombináció - a rekombináció az azonos kromoszómán található gének között zajlik. Például. I. meiosis átváltása.

Ha rekombináció kapcsolódik génekben, akkor az utódok nem-rekombinánsok többségét mutatják, és a rekombinánsok kisebb gyakoriságát mutatják.

Mi a különbség az összeköttetés és a rekombináció között??

• A kapcsolás segít bizonyos gének együtttartásában ugyanabban a kromoszómában, míg a rekombinációs folyamat során a gének keverednek a kromoszómák között.

• A kapcsolás olyan jelenség, amely bármilyen típusú sejtben megfigyelhető. A rekombináció azonban olyan folyamat, amely az I. meiozis során fordul elő.

• A rekombináció nem fordul elő, ha teljes kötés van. A rekombináció azonban akkor fordul elő, ha a gének nincs teljesen összekapcsolva (vagy ha nem teljes mértékben kapcsolódnak össze).

• A hiányosan kapcsolt gének intrakromoszómális rekombináción mennek keresztül.

• Ha a rekombináció egymástól függetlenül válogató génekben fordul elő, akkor a rekombinánsok és a nem rekombinánsok azonos arányban fordulnak elő, míg ha a rekombináció nem teljes mértékben összekapcsolt génekben fordul elő, a rekombináns gyakorisága kevesebb, mint 50%, a nem rekombináns gyakorisága pedig több mint 50%..

• Mind a kapcsolás, mind a rekombináció felhasználható genetikai térképek / kapcsolási elemzések készítésére (térképek, amelyek mutatják a gén elhelyezkedését).

Képek jóvoltából:.

1. Mintás kopaszság férfiakban, Welshsk (CC BY 3.0)
2. Jeffrey Mahr (CC BY 4.0) keresztezett rekombinánsok előállítása