A férfi és a női kromoszóma közötti különbség

Férfi és női kromoszómák

A férfi és női kromoszómák a szervezet nemét meghatározó kromoszómák. Ezeket más néven is ismert gonosomes. Számos modellt használnak a nemek meghatározására az organizmusokban. Az XY rendszert az emberek, a legtöbb emlős, néhány rovar és néhány növény használják. További rendelkezésre álló mechanizmusok az XO rendszer és a ZW rendszer. Az XO rendszerben a nemet egy második X kromoszóma hiánya vagy jelenléte határozza meg, és ZW rendszerben a nem hőmérséklettől függ. Az emberekben 22 pár autoszóma és egy pár gonoszóma van jelen. Az X kromoszóma női kromoszóma, az Y kromoszóma a férfi kromoszóma. Ha a magzatban XX van, nőstény születik, és XY esetén hím. Ezért egyértelmű, hogy a nemek meghatározásának fő tényezője az Y kromoszóma jelenléte.

Férfi kromoszóma

Férfi kromoszóma vagy Y kromoszóma sok gént tartalmaz, amelyek meghatározzák a különböző jellemzőket. Kevesebb genetikai anyagot tartalmaz az X kromoszómához képest. Az Y kromoszóma olyan egyedi férfi géneket is tartalmaz, amelyek hiányoznak az X kromoszómán. Az egyik ilyen gén az SRY gén emberben. Ugyanakkor nem minden hímspecifikus gén található az Y kromoszómán. Egyes férfiak XXY-ként születnek, és lehet, hogy mutatnak néhány női élettani tulajdonságot. Ezt a rendellenességet nevezik Kleinefelter szindróma.  Egyes férfiak XYY formájában születnek, és szuper férfiaknak nevezik őket, akik általában nagyon agresszív férfi viselkedést mutatnak.

Bizonyos betegségek nemhez vagy nemhez köthetők. Ezek közül sok a fenotípus szerint megfigyelhető a férfiakban. A nemi különbségek, például a testszőr növekedése, a mellek és az emlőmirigyek fejlődése, a nemi szervek növekedése stb. Lehetnek közvetlen vagy közvetett. A közvetlen nemi különbségeket, amelyek általában születéstől és pubertás előtt megfigyelhetők, az Y kromoszóma határozza meg. A közvetett nemi különbségek a hormonokból származnak.

Női kromoszóma

A női kromoszóma néven is ismert X kromoszóma sok gént is tartalmaz, amelyek felelősek mind a szexuális, mind a nem szexuális tulajdonságokért. Számos olyan betegség, amelyben a férfiakon fenotípusosan megfigyelhető, nőben rejtőzik a két X kromoszóma jelenléte miatt, így hordozóvá teszi őket sok nem által meghatározott betegséghez. Az X gének által meghatározott genetikai rendellenességeket nevezzük X-hez kapcsolódó betegségek.

Ha egy nőnek van XXX, akkor ezt hármas X-szindrómának nevezik, ahol átlagos IQ-ja általában magasabb, mint más nőknél. Ha egy nőnek csak egy X kromoszóma van, akkor ezt Turner-szindrómának nevezik, ahol rövidebb, terméketlen és alacsonyabb az IQ szintje. Az X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma.

Mi a különbség a férfi és a női kromoszóma között??

• Az emberekben hím születik, ha mind X, mind Y kromoszóma jelen van, és nőstény akkor, ha mindkét kromoszóma X.

• Az X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma.

• Két X kromoszómának teljes kromoszómás párosulása lehet, de az X és Y kromoszómák nem teljes kromoszómás párosítással rendelkeznek, mivel Y kisebb.

• Az X kromoszómában több mint 1000 működő gén van, de az Y kromoszómában kevesebb, mint 100 működő gén található.

• Az X és Y kromoszómához kapcsolódó nemi rendellenességek különböznek egymástól.