A kariotípus genetikai analízis céljából végzett módszer, amelyet az egyén kromoszómagyűjteményének képeként definiálnak. Kétféle kariotípus létezik; a férfi és női kariotípusok. A genom kariotipizálását a kromoszómák azon hibáinak azonosítására végezzük, amelyeket kromoszóma-rendellenességeknek nevezünk. A kariotípus vizsgálat során széles körű pillanatfelvételt készít az egyén kromoszómáiról a kromoszómák párosításának és sorrendjének megfigyelése céljából. A kariotípusokat szabványosított festési eljárásokkal készítjük. A kariotipizálás során a Giemsa a leggyakrabban használt folt. A kromoszóma-elemzés mezőjét citogenetikának nevezzük, és ezek a kromoszómás képek fontos genetikai betegségekről, például Down-szindrómáról, Klinefelter-szindrómáról és a különböző ploidia-körülményekről stb. Adnak információt..
A kariotípusok elsősorban kétféle lehetnek. A férfi kariotípusok és a nők kariotípusok. A férfiak kariotípus-vizsgálatát a férfiakon előforduló kromoszóma-rendellenességek azonosítására végezzük, melyet ard az X és Y kromoszómákból álló kromoszóma-pár, valamint a női kariotípusok információt szolgáltatnak a nők kromoszóma-rendellenességeiről, amelyet a 23rd kromoszómapár, amelyben két X kromoszóma van. Ez a legfontosabb különbség férfi és női kariotípusok között.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a férfi kariotípus?
3. Mi a női karotípus?
4. A férfi és női kariotípusok hasonlóságai
5. Összehasonlítás - Férfi és női kariotípusok táblázatos formában
6. Összegzés
A hím kariotípus egy hím kromoszómás képe, amelyet a 23-as jellemezrd kromoszóma pár. A 23rd A pár, amely a nemi kromoszóma pár, hosszú X kromoszómával és rövidebb Y kromoszómával rendelkezik. A férfi kariotípusokat a férfiak kromoszomális rendellenességeinek azonosítására használják. A kariotípus-tesztet a növekvő magzatra végezzük, hogy megerősítsük a magzat nemét. Ezenkívül a férfiak kromoszómális hiányosságainak azonosítására az élet korai fejlődési szakaszában.
A kariotípusokat olyan kromoszómákból állítják elő, amelyeket egy specifikus sejtből extrahálnak a metafázis vagy a prometafázis során. Ennek oka elsősorban az a tény, hogy a kromoszómák a legkondenzáltabb formában vannak, ami a kromoszómákat a festés után a mikroszkóp alatt sokkal jobban láthatóvá teszi.
01. ábra: Férfi kariotípus
A kariotípus kifejlesztésének alapvető lépései voltak, beleértve a sejttenyésztést, szaporítást, festést és megfigyelést. Az eljárás a mintákból származó sejtek rövid távú tenyésztésével kezdődik, amely általában vérsejt-minta. A sejteket ezután hagyjuk növekedni egy meghatározott táptalajban, és a kapott sejteket összegyűjtjük. A sejteket a metafázisban letartóztatjuk. Ezt kolchicin hozzáadásával valósítják meg, amely megmérgezi a mitotikus orsót. A sejtmagokat hagyjuk megduzzadni és felbomlani hipotonikus oldat alkalmazásával. A magokat ezután kémiai rögzítõszerrel kezeljük, üveglapra dobjuk, és különféle foltokkal, például Giemsa-val kezeljük. A kromoszomális struktúrákat ezután mikroszkópos megfigyelésekkel derítik fel.
A női kariotípusok a nők kromoszóma mintázatainak képei. Ezeket a képeket a 23-as megfigyelés alapján azonosítják női típusnakrd kromoszóma pár. Női kariotípusokban a 23rd pár tartalmaz két X kromoszómát. A női kariotípusokat a nők kromoszóma-rendellenességeinek azonosítására használják. A férfiak kariotípusához hasonlóan a nőstény kariotípusokat a növekvő magzatra is elvégzik, hogy megerősítsék a nemet és azonosítsák a nők kromoszómális rendellenességeit az élet korai fejlődési szakaszaiban.
02 ábra: Női kariotípus
A női kariotípus megszerzésének módja hasonló a férfi kariotípushoz, amely magában foglalja a lépéseket, a sejtek extrahálását a mintából, a sejtek tenyésztését és szaporítását, a sejtek megállítását a metafázisban, a magok duzzadását és felrobbanását, a kromoszómák és megfigyelés mikroszkóp alatt.
Férfi kariotípusok és női kariotípusok | |
A férfiak kromoszóma mintázatát férfi kariotípusnak nevezik. | A nők kromoszóma mintázatát női kariotípusnak nevezik. |
Jellemző tulajdonság | |
A 23rd A kariotípus pár egy hosszú X kromoszómából és egy rövid Y kromoszómából áll a férfi kariotípusban. | A 23rd a kariotípus pár két X kromoszómából áll a női kariotípusban. |
A kariotipálás egyfajta genetikai diagnosztikai teszt, amelyet a szervezet nemének és a szervezet genetikai mutációinak azonosítására végeznek. A kromoszómák számának vagy szerkezetének megváltozását eredményező mutációkat kariotípus jellemzi. A férfiak kromoszómaképének képe hím kariotípusként ismert. A nők kromoszóma mintázatát női kariotípusnak nevezik. Ez a különbség a férfi és női kariotípusok között. Mind a férfi, mind a nőstény kariotípusok ugyanazt az eljárást alkalmazzák, és a teszteket világszerte széles körben elvégzik a citogenetikusok. Ezek a tesztek lehetővé teszik a genetikai rendellenességek korai diagnosztizálását, így ezeket a betegeket a betegség korai stádiumában kezelhetik.
Letöltheti e cikk PDF verzióját, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Töltse le a PDF verziót itt. Férfi és női kariotípusok közötti különbség
1.Nature News, Nature Publishing Group. Elérve 2017. szeptember 26-án. Itt érhető el
1. „Normál hím sertés karotípusa”: Yu-Jing Liao, Chia-Hsin Liao, Jiunn-Wang Liao, Kuo Yuan, Yu-Zhan Liu, Yi-Shiou Chen, Lih-Ren Chen és Jenn-Rong Yang - Liao YJ , Liao CH, Liao JW, Yuan K, Liu YZ, et al. (2014) A hrGFP-t expresszáló új sertés-indukált pluripotens őssejtek létrehozása és jellemzése. J Stem Cell Res Ther 4: 208. doi: 10.4172 / 2157-7633.1000208 (CC BY 4.0) a Commons Wikimedia-on keresztül
Andreas Bolzer, Gregor Kreth, Irina Solovei, Daniela Koehler, Kaan Saracoglu, Christine Fauth, Stefan Müller, Roland Eils, Christoph Cremer, Michael R. Speicher, Thomas Cremer - Bolzer et al., 2.'PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish' (2005) Az összes humán hím fibroblastmag és a Prometaphase rozetta összes kromoszómájának háromdimenziós térképe. PLoS Biol 3 (5): e157 DOI: 10.1371 / journal.pbio.0030157, 7a ábra, (CC BY 2.5) a Commons Wikimedia segítségével