Különbség a metánsav és az etánsav között

Fő különbség - metán Sav vs etánsav

Az kulcs különbség A metánsav és az etánsav között ez az A metánsav egy karbonsav-funkciós csoporthoz kötött hidrogénatomból áll, míg az etánsav egy karbonsav-csoporthoz kapcsolt metilcsoportból áll..

A karbonsavcsoportok kémiai képlete: -COOH. Itt a szénatom kettős kötésen keresztül egy oxigénatomhoz kapcsolódik, és egyszeres kötéssel egy hidroxilcsoporthoz (-OH) kapcsolódik. A metánsav és az etánsav a karbonsavak legegyszerűbb formái.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az a metánsav?
3. Mi az etánsav?
4. A metainsav és az etánsav hasonlóságai
5. Összehasonlítás - Metánsav vs etánsav táblázatos formában
6. Összegzés

Mi az a metánsav??

Metánsav, más néven hangyasav, a legegyszerűbb karbonsav, amely hidrogénatomhoz kötött karbonsavcsoportot tartalmaz. Ennek a vegyületnek az általános kémiai képlete a HCOOH. Ennek a vegyületnek a móltömege 46 g / mol. Szobahőmérsékleten a metánsav színtelen folyadék, csípős szagú. Olvadáspontja 8,4 ° C, forráspontja 100,8 ° C.

A metánsav elegyedik vízzel és poláris oldószerekkel, mivel egy poláris vegyület. Ezenkívül képes hidrogénkötéseket képezni a vízmolekulákkal, mivel a molekulában jelenlévő -OH csoportok vannak jelen. A metánsav molekulák gőzfázisában dimereket képeznek (két hidrogénkötést képezhetnek két metánsav molekula között), nem pedig az egyes molekulákat.

01. ábra: Metánsav dimer

Számos általános módszer létezik a metánsav előállítására;

1. A metil-formiát hidrolízise
2. Más vegyi anyagok előállításának mellékterméke (pl .: ecetsav előállítás)
3. A CO2 hidrogénezése hangyasavvá

Mi az etánsav??

Etánsav, más néven ecetsav, a második legegyszerűbb karbonsav, amely egy metilcsoporthoz kötött karbonsavcsoportot tartalmaz. A metilcsoport képletében -CH₃. Ezért az etánsav kémiai képlete CH₃COOH. Ennek a vegyületnek a moláris tömege 60 g / mol. Szobahőmérsékleten színtelen folyadék, ecetesszerű illattal. Az etánsav olvadáspontja 16,5 ° C, forráspontja 118 ° C.

Az etánsav gyenge sav, mivel vizes oldatban részben disszociál. A koncentrált sav azonban maró hatású és bőr sérüléseket okozhat. Az etánsav karbonsav-csoportja felszabadíthatja protonját, amely felelős ennek a savnak a savjában. Ez azonban egy monoprotikus sav mert molekulánként csak egy protont szabadíthat fel. Amikor egy proton felszabadul, ennek a savnak a konjugált bázisa acetáttá (-COO^-).

02 ábra: Etánsav kémiai szerkezete

Az etánsavat főként metanol-karbonilezéssel állítják elő. Ebben a reakcióban a metanolt és a szén-monoxidot katalizátor jelenlétében reagáltatják egymással. Az ecetsav előállításának egy másik régebbi módszere az acetaldehid oxidációja volt.

Milyen hasonlóságok vannak a metánsav és az etánsav között?

• Mind a metánsav, mind az etánsav vegyületek karbonsav-csoportokat tartalmaznak.
• Mindkét sav képes hidrogénkötéseket képezni.
• Mindkettő színtelen folyadék szobahőmérsékleten, csípős szaga van.

Mi a különbség a metánsav és az etánsav között??

Metánsav vs etánsav
A metánsav, más néven hangyasav, a legegyszerűbb karbonsav, amely hidrogénatomhoz kötött karbonsavcsoportot tartalmaz.	Az etánsav, más néven ecetsav, a második legegyszerűbb karbonsav, amely egy metilcsoporthoz kötött karbonsavcsoportot tartalmaz.
Alkatrészek
Hidrogénatomhoz kötött karbonsav-csoportból áll.	Egy metilcsoporthoz kötött karbonsav-csoportból áll.
Kémiai formula
A kémiai képlet HCOOH.	A kémiai képlet CH3COOH.
Moláris tömeg
A moláris tömeg 46 g / mol.	A moláris tömeg 60 g / mol.
Olvadáspont és forráspont
Olvadáspont: 8,4 ° C, forráspont: 100,8 ° C.	Olvadáspont: 16,5 ° C, forráspont: 118 ° C.

Összegzés - Methanoic Sav vs etánsav

A karbonsavak olyan szerves vegyületek, amelyek -COOH csoportokból állnak. A metánsav és az etánsav a karbonsavak legegyszerűbb formái. A metánsav és az etánsav közötti különbség az, hogy a metánsav egy hidrogénatomból áll, amely egy karbonsav funkciós csoporthoz kapcsolódik, míg az etánsav egy metilcsoportból áll, amely egy karbonsavcsoporthoz kapcsolódik.

Referencia:

1. „Hangyasav”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. április 4. Elérhető itt
2. „Hangyasav”. Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára. Itt érhető el
3. „Ecetsav”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. április 8. Elérhető itt

Kép jóvoltából:

1.'Formicid Hydrogenbridge V.1'By Jü - Saját munka, (CC0) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. '1299149 ', OpenClipart-Vectors (Public Domain) által pixabay-n keresztül