A legfontosabb különbség a metil-acetát és az etil-acetát között az A metil-acetát metilcsoporttal kapcsolódik az acetátcsoporthoz, míg az etil-acetát etilcsoporttal kapcsolódik az acetátcsoporthoz.
Az acetát egy ecetsavból származó anion (a hidrogénatom eltávolítása a karbonsav csoportból az acetát aniont képezi). Mind a metil-acetát, mind az etil-acetát szerves vegyületek, amelyek szorosan rokon kémiai és fizikai tulajdonságokkal rendelkeznek.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az a metil-acetát?
3. Mi az etil-acetát?
4. hasonlóságok a metil-acetát és az etil-acetát között
5. Összehasonlítás - metil-acetát és etil-acetát táblázatos formában
6. Összegzés
A metil-acetát egy CH képletű szerves vegyület3COOCH3. Itt az acetát (-COOCH3) csoport kapcsolódik egy metilcsoporthoz (-CH3). A vegyület móltömege 74 g / mol. Ezt karboxilát-észter kategóriába sorolják, mivel a metil-acetátot a karboxilát-csoport és a metil-csoport kölcsönhatása képezi, így észterkötést képezve.
1. ábra: Metil-acetát
Szobahőmérsékleten a metil-acetát illatos szagú színtelen folyadék. Gyümölcsös ízű is. Ennek a vegyületnek az olvadáspontja -98 ° C, míg a forráspont 56,9 ° C. Ez a vegyület közepesen mérgező. Ez szintén gyúlékony folyadék, és oldószerként is felhasználható. Ezenkívül gyengén poláris és lipofil oldószer. Szobahőmérsékleten a metil-acetát vízben rosszul oldódik. De magasabb hőmérsékleten a vegyület nagyban oldódik vízben. Ezenkívül a metil-acetát gőzei nehezebbek, mint a normál levegő.
Az etil-acetát egy CH képletű szerves vegyület3CH2COOCH3. Ennek a vegyületnek a móltömege 88 g / mol. Ezt karboxilát-észter kategóriába sorolják, mivel az etil-acetátot a karboxilát-csoport és az etil-csoport kölcsönhatása képezi, így észterkötést képezve. Ezenkívül az etil-acetát az etanol és az ecetsav észtere.
2. ábra: Etil-acetát
Szobahőmérsékleten az etil-acetát színtelen folyékony, gyümölcsös illattal. Ezt a folyadékot széles körben használják oldószerként. Az etil-acetátgőz nehezebb, mint a normál levegő. Ennek a folyadéknak széles skálája alkalmazható alacsony költség, alacsony toxicitás és kellemes szag miatt.
Az etil-acetát olvadáspontja -83,6 ° C, míg a forráspont 77 ° C. Tűzveszélyes folyadék és irritáló hatású. Ezen túlmenően az etil-acetát hidrolízise ecetsavat és etanolt eredményez. Ez a hidrolízis kétlépéses folyamat, amely erős bázis, például nátrium-hidroxid (NaOH) jelenlétében megy végbe. Az első lépés az etanol és a nátrium-acetát képzése, míg a második lépés a nátrium-acetát ecetsavvá történő átalakítását foglalja magában.
Metil-acetát vs etil-acetát | |
A metil-acetát egy CH képletű szerves vegyület3COOCH3. | Az etil-acetát egy CH képletű szerves vegyület3CH2COOCH3. |
Moláris tömeg | |
A metil-acetát móltömege 74 g / mol. | Az etil-acetát móltömege 88 g / mol. |
Olvadás és forráspont | |
A metil-acetát olvadáspontja -98 ° C, míg a forráspont 56,9 ° C. | Az etil-acetát olvadáspontja -83,6 ° C, míg a forráspont 77 ° C. |
toxicitás | |
A metil-acetát közepesen mérgező. | Az etil-acetát kevésbé mérgező, mint a metil-acetát. |
Oldószerként való felhasználás | |
A metil-acetátot csak alkalmanként oldószerként használják. | Az etil-acetátot szélesebb körben használják oldószerként. |
Mind a metil-acetát, mind az etil-acetát szerves vegyületek, amelyek szorosan rokon kémiai és fizikai tulajdonságokkal rendelkeznek. A legfontosabb különbség a metil-acetát és az etil-acetát között az, hogy a metil-acetát metilcsoporttal kapcsolódik az acetátcsoporthoz, míg az etil-acetát etilcsoporttal kapcsolódik az acetátcsoporthoz..
1. „Metil-acetát.” Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt.
2. „Metil-acetát.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. április 14, elérhető itt.
3. „Etil-acetát.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. április 10., elérhető itt.
1. „V1 metil-acetát szerkezeti képlet” Jü-től - Saját munka (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Essigsäureethylester”: NEUROtiker (beszélgetés) - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével