Az kulcs különbség Michael addíció és Robinson közlemény között ez az A Michael addíció alifás vegyületet képez, míg a Robinson-gyűrű gyűrűs szerkezetet képez.
Összességében a Michael addíció és a Robinson-Annuláció szerves szintézis reakciók. Mindkét reakció az addíciós reakció kategóriájába tartozik, mivel mindkét reakció magában foglalja két vegyület hozzáadását, így különféle vegyületet kapunk végtermékként.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a Michael kiegészítés?
3. Mi a Robinson Annuláció?
4. Side by side összehasonlítás - Michael Addition vs Robinson Annulation táblázatos formában
5. Összegzés
A Michael reakció egy nukleofil nukleofil hozzáadása egy α, β-telítetlen karbonilvegyülethez. Ezenkívül ez a legmegfelelőbb módszer a szén-szén kötések enyhe képződésére. Eredetileg ezt a reakciót Arthur Michael tudós határozta meg. A reakció a következő:
01. ábra: Michael reakció
A nukleofil R és R 'csoportja elektron-kivonó csoport, azaz acil- és ciano-csoport. B jelentése egy bázis, amely biztosítja a közeget a reakcióhoz, miközben részt vesz a reakcióban. Ezenkívül az α, β-telítetlen vegyület R "szubsztituensét" Michael akceptornak "nevezzük, és általában ketoncsoport. De néha nitrocsoport. Ezenkívül a Michael addíciójának reakciómechanizmusa a következő:
02 ábra: A Michael addíciós reakció mechanizmusa
A Robinson-animáció egy szerves reakció, amelyben gyűrűs szerkezet alakul ki három új C-C kötés kialakulásával. Ezen túlmenően a reakció reagensei keton és metil-vinil-keton. Ezenkívül ez a reakció magában foglalja a Michael hozzáadását, amelyet az aldol kondenzáció követ. Ezenkívül nagyon hasznos az olvasztott gyűrűs struktúrák kialakításában. A reakció a következő:
03. ábra: Robinson-Annulációs Reakció
Ezt a reakciót először William Rapson és Robert Robinson tették közzé.
04. ábra: A Robinson Annuláció mechanizmusa
A fenti ábra a Robinson-féle annuláció mechanizmusát mutatja. A reakció itt a keton vinil-ketonnal szembeni nukleofil támadásával kezdődik, amely közbenső Michael adduktot eredményez. Ezt követően az aldol típusú gyűrűzáródás következik be, amely keto-alkohol képződéséhez vezet, amelyet ezután kiszárítanak, és így előállítja a gyűrűs terméket.
A Michael reakció egy nukleofil nukleofil addíciója egy α, β-telítetlen karbonil-vegyülethez, míg a Robinson-animáció egy szerves reakció, amelyben gyűrűs szerkezet alakul ki három új C-C kötés kialakulásával. Ezért a legfontosabb különbség a Michael addíció és a Robinson-animáció között az, hogy a Michael addíció alifás vegyületet képez, míg a Robinson-Annuláció gyűrűs szerkezetet képez.
Ezen túlmenően, a Michael addíció fontos az enyhe C-C kötések kialakulásához, míg a Robinson reakció fontos az összeolvadt gyűrűs struktúrák kialakításában..
Az infographic alatt további részletek találhatók a Michael összeadás és a Robinson-Annuláció közötti különbségről.
A Michael reakció egy nukleofil nukleofil hozzáadása egy α, β-telítetlen karbonilvegyülethez, míg a Robinson-animáció egy szerves reakció, amelyben gyűrűs szerkezet alakul ki három új C-C kötés kialakulásával. A legfontosabb különbség a Michael-addíció és a Robinson-animáció között az, hogy a Michael-addíció alifás vegyületet képez, míg a Robinson-Annuláció gyűrűs szerkezetet képez.
1. „24.8: A Michael reakció”. Kémia LibreTexts, Libretexts, 2019. június 5., Elérhető itt.
1. „A Michael Reaction általános”: Semmi komoly - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. A „Michael Reaction Mechanism” (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével
3. „Reakciórendszer a Robinson-Annulációhoz”, készítette Ehart4 - Saját munka (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével
4. Alsosaid1987 - „Robinson-említés” - Saját munka (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia-on keresztül