Különbség a nem diszjunktivitás és a transzlokációs mutációk között

Az kulcs különbség A nem-diszjunktivitás és a transzlokációs mutációk között ez az A nem-diszjunkciós mutáció olyan mutáció, amely a a homológ kromoszómák vagy kromatidok szétválasztásának kudarca a sejtosztódás során, míg a transzlokációs mutáció olyan mutáció, amely a kromoszómák különböző részeinek nem-homológ kromoszómák közötti átrendeződéséből adódik..

A mutáció egy DNS-molekula nukleotidszekvenciájának megváltoztatása egy adott szervezet genomjában. Így a mutációk elsősorban a sejtosztódási hibák (mitózis és meiozis) miatt fordulnak elő. Ezért a mutáció típusától függően annak hatása változik. Ennek megfelelően a nem-diszjunkciós mutáció és a transzlokációs mutáció két fő mutációs típus, amelyek a sejtosztódás során fordulnak elő.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Melyek a nem-diszjunktív mutációk
3. Mik a transzlokációs mutációk?
4. hasonlóságok a nem diszjunktivitás és a transzlokációs mutációk között
5. Összehasonlítás egymással - Nondisjunction vs Transzlokációs mutációk táblázatos formában
6. Összegzés

Mik a nem-diszjunkciós mutációk?

A nem elválasztás a homológ kromoszómák vagy kromatidok szétválasztásának kudarcát jelenti mitózis vagy meiozis során. A nem-diszjunkció hatása azonban a mitózis és a meiosis között változik. A mitózisban a nem elválasztás különféle rákos megbetegedéseket eredményez. Meiosisban a nem-diszjunktium két különböző lánysejtet eredményez; az egyik leánysejt mindkét szülői kromoszómával rendelkezik, a másik leánysejtnek nincs. Következésképpen ez mutációt okoz a kromoszómák számában egy extra kromoszóma vagy a hiányzó kromoszóma miatt.

Azok a kromoszómás rendellenességek, amelyek a meiosis során nem szétválasztódás következtében merülnek fel, a Down-szindróma, Klinefelter-szindróma, Turners-szindróma stb. Ennélfogva egy Down-szindrómával rendelkező egyénnek a szokásos 46 helyett 47 kromoszóma van.

01. ábra: Nem különféle mutációk

A Turners-szindróma a meiosis során a nemi kromoszómák nem-diszjunkciója miatt alakul ki. Az érintett egyénnek 45 kromoszóma van, egyetlen X kromoszómával. Az erre a mutációra utaló kifejezés az X nemi kromoszóma monoszómiája. Ilyen egyénnél a nemi genotípus XO. Mindkét esetben a mitosózisban és a meiosisban a diszjunktivitás halálos kimenetelű betegségeket eredményez.

Mik a transzlokációs mutációk??

A genetika összefüggésében a transzlokáció kromoszóma rendellenesség, mely a kromoszóma különböző részeinek nem homológ kromoszómák közötti átrendeződéséből származik. Ezért ez a rendellenesség gyakran hibás mutációkat eredményez, mint például rák és meddőség. Könnyű azonosítani a kromoszómális transzlokációkat citogenetika vagy az érintett sejtek kariotípusa alapján. Ezen túlmenően, a transzlokációk kromoszómánként vagy intrakromoszómálisan fordulnak elő. Az interkromoszómális transzlokációk egyetlen kromoszómán belül, míg a kromoszómán belüli transzlokációk a kromoszómák között történnek. A transzlokációs mutáció során a kromoszóma egy része megszakad, és más helyre csatlakozik.

A transzlokációs mutációk különböző kategóriái is vannak; ezek a kiegyensúlyozott, kiegyensúlyozatlan, kölcsönös és nem kölcsönös transzlokáció. Először: a kiegyensúlyozott transzlokációkban az anyagok egyenlő cseréje történik extra vagy hiányzó genetikai információ nélkül. A kiegyensúlyozatlan transzlokációk azonban extra- vagy hiányzó gént eredményeznek a kromoszóma-anyag egyenlőtlen cseréje miatt. A kölcsönös transzlokációk során a genetikai anyagcsere zajlik a nem homológ kromoszómák között. Végül, a nem kölcsönös transzlokációkban a genetikai anyag cseréje történik az egyik kromoszómáról egy nem-homológ kromoszómára.

02 ábra: Transzlokációs mutáció

A transzlokációs mutációk olyan rákot okoznak, mint leukémia, meddőség és XX férfi szindróma stb. Meddőség akkor fordul elő, ha az egyik szülő kiegyensúlyozott transzlokációt hordoz, amely életképtelen magzatot eredményez, annak ellenére, hogy a szülő fogant. A XX hím szindróma az Y kromoszóma SRY génjének az X kromoszómába történő transzlokációja miatt fordul elő.

Milyen hasonlóságok vannak a nem-diszjunkció és a transzlokációs mutációk között??

• A nem diszjunktivitás és a transzlokációs mutációk genetikai mutációk.
• Mindkettő előfordulhat mind mitózis, mind meiozis során.
• Ezenkívül mindkét típus rákot és Down-szindrómát eredményez.
• Ezenkívül mindkettő befolyásolhatja a nemi kromoszómákat.

Mi a különbség a diszjunktivitás és a transzlokációs mutációk között??

A nem elválasztott és transzlokációs mutációk a DNS-molekulák nukleotidszekvenciáinak olyan változásai, amelyek különböző betegségeket okozhatnak. A nem-diszjunkciós mutációk a homológ kromoszómák vagy kromatidok sikertelen szegregálódásának a sejtosztódás során zajlik. Másrészt, a transzlokációs mutációk a kromoszómák különböző részeinek a kromoszómák közötti átrendeződéséből adódnak, miután az egyik kromoszómát elválasztották. Így a nem-diszjunkciós mutációk rendellenességeket okoznak a sejtek kromoszómáinak számában, míg a transzlokációs mutációk a szervezetek genomjában a kromoszómák szerkezeti rendellenességeit okozzák. Ezért ez a legfontosabb különbség a nem-diszjunktium és a transzlokáció mutációk között.

Az alábbiakban az infográfia a nem-diszjunkció és a transzlokáció-mutációk közötti különbségről leíróbb összehasonlítást nyújt.

Összegzés - Nondisjunction vs transzlokációs mutációk

A mutációk a sejtosztódás hibái miatt fordulnak elő. A nem-diszjunkciós mutáció a homológ kromoszómák vagy kromatidok szegregációjának kudarca mitózis vagy meiosis során. Röviden: ez a különbség a nem-diszjunkció és a transzlokációs mutációk között.

Ezenkívül a nem-diszjunkció hatása változik a mitózisban és a meiosisban. A mitózisban a nem elválasztás rákot eredményez. A meiosis során a nem szétválasztás miatt bekövetkező kromoszóma-rendellenességek a Down-szindróma, a Klinefelter-szindróma és a Turners-szindróma. Másrészt, a transzlokációs mutáció kromoszómális rendellenesség, mely a nem homológ kromoszómák közötti különféle részek átrendeződéséből származik. Inter-kromoszómális, intra-kromoszómális, kiegyensúlyozott, kiegyensúlyozatlan, kölcsönös és nem kölcsönös transzlokációk a transzlokációs mutációk típusai.

Referencia:

1.Study.com, Study.com. Itt érhető el 
2. „Aneuploidia és kromoszómális átrendeződések”. Khan Akadémia, Khan Akadémia. Itt érhető el 

Kép jóvoltából:

1. Witissner által készített „mitotikus különbségtétel” - Saját munka, (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével 
2. „Áttelepítés-4-20” jóvoltából: Nemzeti Humán Génkutató Intézet (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül