Az kulcs különbség az O-xilol és a P-xilol között ez Az O-xilol két metilcsoportot tartalmaz a benzolgyűrűhöz szomszédos szubsztituens helyzetekben, míg a P-xilol két metilcsoportot tartalmaz, amelyek a benzolgyűrűhöz kapcsolódnak egymással ellentétes szubsztituens helyzetekben.
A xilol egy szerves vegyület. Ez a dimetil-benzol három izomerének egyike. Két metilcsoportot tartalmaz, amelyek különböző helyzetekben kapcsolódnak a benzolgyűrűhöz. A xilol kémiai képlete (CH3)2C6H4. A dimetil-benzol három izomerje: orto-xilol, para-xilol és meta-xilol.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az O-xilol?
3. Mi a P-xilol?
4. hasonlóságok az O-xilol és a P-xilol között
5. Összehasonlítás egymással - O-xilol vs P-xilol táblázatos formában
6. Összegzés
Az o-xilol a dimetil-benzol izomerje, amelyben a két metilcsoport kapcsolódik szomszédos szubsztituens helyzetekhez. Ha két szubsztituens kapcsolódik két szomszédos benzol szénatomhoz, akkor ezt a konfigurációt „orto” konfigurációnak nevezzük. Ezért az O-xilol név az „orto-xilol” névből származik. Ez a dimetil-benzol para- és meta-konfigurációinak alkotmányos izomerje. Az O-xilol folyadékként fordul elő szobahőmérsékleten. Színtelen folyadék, enyhén olajos és nagyon gyúlékony.
01. ábra: Az O-xilol szerkezete
Krakkoló kőolaj útján állíthatunk elő O-xilolt. Ez azt jelenti, hogy az O-xilol szintetikus vegyület és forrása a kőolaj. És ez a folyékony anyag nagyon hasznos a ftálsavanhidrid előállításában. A ftálsavanhidrid fontos prekurzor sok más anyag, például gyógyszer előállításához.
A P-xilol a dimetil-benzol izomerje, amelyben a két metilcsoport egymással ellentétes szubsztituens helyzetekhez kapcsolódik. Ha két szubsztituens kapcsolódik a benzol két ellentétes szénatomjához, akkor ezt a konfigurációt para-konfigurációnak nevezzük. Ezért a P-xilol név a „para-xilol” névből származik. Ez is a dimetil-benzol orto- és meta-konfigurációinak alkotmányos izomerje. A P-xilol folyadékként szobahőmérsékleten fordul elő, színtelen és nagyon gyúlékony.
02 ábra: A p-xilol szerkezete
Kőolajbenzin katalitikus reformálásával állíthatunk elő P-xilolt. Ezután a képződött p-xilolt desztillációs és kristályosítási eljárások sorozatával elválasztják. A p-xilol többi izomerje között a legmagasabb olvadáspontú. Az alkalmazások mérlegelésekor a p-xilol fontos kémiai alapanyagként, összetevőként a polimer anyagok előállításában stb..
Az O-xilol és a P-xilol közötti fő különbség az, hogy az O-xilol két metilcsoportot tartalmaz a benzolgyűrűhöz szomszédos szubsztituens helyzetekben, míg a P-xilol két metilcsoportot tartalmaz, amelyek a benzolgyűrűhöz kapcsolódnak egymással ellentétes szubsztituens helyzetekben.
Sőt, a p-xilol magas olvadáspontú, mint az o-xilol. Ennek oka az, hogy a p-xilol metilcsoportjait oly módon választják el, hogy kevesebb feszültség legyen a molekulában. Ezért a p-xilol molekulák viszonylag erős vonzóerővel bírnak közöttük, ami megnehezíti a molekulák egymástól való elválasztását. Tehát ez is különbség az O-xilol és a P-xilol között. Ezenkívül az O-xilol és a P-xilol közötti másik különbség az, hogy az o-xilol metilcsoportok 1-es és 2-es helyzetben vannak, míg a p-xilol metilcsoportjai 1-es és 4-es helyzetben vannak. A termelési folyamatok mérlegelésekor o-xilolt előállíthatunk krakkoló kőolajjal, míg p-xilolt előállíthatunk a kőolaj katalitikus reformálásával.
A xilol egy kémiai képletű szerves vegyület (CH3)2C6H4. Az O-xilol és a P-xilol közötti fő különbség az, hogy az O-xilol két metilcsoportot tartalmaz a benzolgyűrűhöz szomszédos szubsztituens helyzetekben, míg a P-xilol két metilcsoportot tartalmaz, amelyek a benzolgyűrűhöz kapcsolódnak egymással ellentétes szubsztituens helyzetekben.
1. „Xilol.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2020. február 17., elérhető itt.
1. “Orto-xilol - orto-xilol 2” NEUROtiker által - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. „Para-xilol - para-xilol” NEUROtiker által - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül