Különbség a szülői és a rekombináns típusú kromoszómák között

Fő különbség - szülőtípus és rekombináns típusú kromoszómák
 

A kromoszómák szálszerű struktúrák, amelyekben a DNS a magokba van csomagolva. Egy diploid sejtben 23 pár kromoszóma található (összesen 46 kromoszóma). A ivarsejtekben csak 23 kromoszóma található. Ezért haploid sejtek. A meiosis az egyik fajta sejtosztódás, amely a nemi szaporodás során a gameita kialakulása során fordul elő. A meiozis egyik fázisában a homológ kromoszómák párosulnak egymással, és bivalensekké alakulnak. A homológ kromoszómák szegmensei érintkezésbe kerülnek és chiasmatát képeznek. Amikor a nővér kromatizál egymással keresztezve, chiasmata képződik. A chiasmata kialakulása fontos a genetikai anyagok cseréje során a meiozis homológ kromoszómái között. Amikor a homológ kromoszómák cserélik a kromoszómák vagy genetikai anyagok szegmenseit, ezeket a kromoszómákat rekombináns kromoszómáknak nevezzük. Ha a homológ kromoszómák nem cserélnek genetikai anyagot a homológ kromoszómák közötti keresztezés hiánya miatt, akkor ezek a kromoszómák hasonlóak a szülő kromoszómákhoz. Az kulcs különbség a szülői és a rekombináns típusú kromoszómák között a homológ kromoszómák közötti keresztezés előfordulására vagy hiányára támaszkodik. A keresztezés nem fordul elő szülői típusú kromoszómákban, míg a keresztezés rekombináns típusú kromoszómákban.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mik a szülői típusú kromoszómák?
3. Mik a rekombináns típusú kromoszómák?
4. hasonlóságok a szülői és a rekombináns típusú kromoszómák között
5. Összehasonlítás - szülőtípus és rekombináns típusú kromoszómák táblázatos formában
6. Összegzés

Mik a szülői típusú kromoszómák??

A DNS vagy genetikai anyag cserélhető, ha chiasmata képződik a homológ kromoszómák nem nővére kromatidjai között. Ez a meiozis során fordul elő, és ezt a folyamatot úgy hívják, hogy a crossover. A homológ kromoszómák közötti keresztezés azonban nem gyakran előforduló folyamat. Ha nem fordul elő keresztezés, a homológ kromoszómák ivarsejtekké válnak anélkül, hogy genetikai anyagaikat kicserélnék. Ezért a lányos sejtek kromoszómákat kapnak, amelyek hasonlóak a szülői kromoszómákhoz.

Az allél kombinációk ugyanazok maradnak, mint a szülői kromoszómákban. Ezért nincs különbség a szülő és a lány sejt kromoszómák génkombinációi között. Az eredő utódfenotípusok a szülőkhöz hasonlítanak.

Mik a rekombináns típusú kromoszómák??

A kromoszómás keresztezés az a folyamat, amely genetikai anyagot cserél a homológ kromoszómák között. Ez elsősorban a meiotikus sejtosztódás során fordul elő. Amikor a homológ kromoszómák cserélték genetikai anyagukat, a kapott kromoszómák új génkombinációkat hordoznak. Ezért rekombináns kromoszómákként ismertek.

A rekombináns kromoszómák felelősek az utódok közötti genetikai variációkért. A keresztezés normális folyamat, és a szexuális szaporodás fontos folyamata. Ezért a rekombináns kromoszómák képződését nem tekintjük mutációnak. Nem eredményez nagy változást a genetikai információban az alléli pozíciók cseréje miatt az illeszkedő kromoszómák között, ellentétben a transzlokációval (a nem homológ kromoszómák között létrejövő mutáció típusa), mivel a keresztezés általában akkor történik, amikor az egyik homológ kromoszóma egyező régiója megszakad és újracsatlakozik. a homológ kromoszóma másik megfelelő régiójával.

01. ábra: Rekombináns kromoszómák

A rekombináns kromoszómák olyan utódfenotípusokat eredményeznek, amelyek nem hasonlítanak a szülői fenotípusokhoz. Ezek genetikai sokféleséget okoznak az organizmusok között.

Milyen hasonlóságok vannak a szülői és a rekombináns típusú kromoszómák között??

• Mindkettő DNS molekula.
• Mindkettő típusú kromoszóma.
• Mindkettő felelős a vonások örökléséért a szülőktől az utódokig.

Mi a különbség a szülői és a rekombináns típusú kromoszómák között??

Szülőtípus vs. rekombináns típusú kromoszómák
A szülői típusú kromoszómák azok a kromoszómák, amelyek hasonlóak a szülői kromoszómákhoz a homológ kromoszómák közötti átjárhatóság hiánya miatt.	A rekombináns típusú kromoszómák azok a kromoszómák, amelyek a homológ kromoszómák közötti keresztezés miatt keletkeznek.
Allél kombinációk
A szülői típusú kromoszómák nem hoznak létre új allélek kombinációkat a kromoszómákon.	A rekombináns típusú kromoszómák az allélek új kombinációit állítják elő a kromoszómákon.
előfordulás
A szülői típusú kromoszómák gyakoribbak.	A rekombináns típusú kromoszómák ritkábbak.
Genetikai variáció
A szülői típusú kromoszómák nem okoznak genetikai sokféleséget.	A rekombináns típusú kromoszómák okozzák a genetikai sokféleséget.
Genetikai anyagok
A szülői típusú kromoszómák nem tartalmaznak mindkét homológ kromoszóma genetikai anyagát.	A rekombináns típusú kromoszómák mindkét homológ kromoszóma genetikai anyagából állnak.

összefoglalás - Szülőtípus vs. rekombináns típusú kromoszómák 

A homológ kromoszómák közötti keresztezés lehetőséget ad a genetikai anyagok cseréjére a homológ kromoszómák között. A keresztezéskor rekombináns kromoszómákat állít elő. Ezért a lányos sejtek új kromoszóma-kombinációkat kapnak. Másrészt, ha nem fordul elő keresztezés, nincs lehetőség genetikai anyagok cseréjére a homológ kromoszómák között. Ezért a kapott kromoszómák hasonlóak lesznek a szülői kromoszómákhoz. A lányos sejtek olyan kromoszómákat kapnak, amelyek hasonlóak a szülői kromoszómákhoz. A szülői kromoszómák rekombináns kromoszómákká történő átalakulása teljesen függ a kereszteződéstől. Ez a különbség a szülői és a rekombináns típusú kromoszómák között.

Töltse le a Szülői típus és a rekombináns típusú kromoszómák PDF verzióját

Letöltheti e cikk PDF verzióját, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Töltse le a PDF verziót itt. A szülői és a rekombináns típusú kromoszómák közötti különbség

Referencia:

1. „ÁTFÚJTÁS és REKOMBINÁCIÓS Frekvencia”, genetika. Itt érhető el 
2. „Kromoszómás keresztezés”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2017. december 26. Itt érhető el 

Kép jóvoltából:

1. '11. 01 02 ábra' CNy OpenStax, (CC BY 4.0) a Commons Wikimedia-on keresztül