Különbség a fenil és a benzil között

Fenil vs benzil

Mind a fenil, mind a benzil származék benzolból származik, és a kémia hallgatói általában zavarba ejtik azokat. A fenil egy C képletű szénhidrogén molekula₆H₅, mivel a benzilcsoport C₆H₅CH₂; egy extra CH₂ csoport a benzolgyűrűhöz kapcsolódik.

fenil

A fenil egy C képletű szénhidrogén molekula₆H₅. Ez benzolból származik, ezért hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, mint a benzol. Ez azonban különbözik a benzoltól, mivel az egyik szén hidrogénatomja hiányzik. Tehát a fenil molekulatömege 77 g mol^-1. A fenil rövidítése Ph. Általában a fenilcsoport egy másik fenilcsoporthoz, atomhoz vagy molekulához kapcsolódik (ez a rész szubsztituensként ismert, az R csoport az ábrán látható). A fenil szénatomjai sp2-vel hibridizálódnak, mint a benzolban. Az összes szén három szigmakötést képezhet. A szigmakötések közül kettő két szomszédos szénatommal van kiképezve, így ez gyűrűs szerkezetet eredményez. A másik szigmakötés hidrogénatommal alakul ki. Azonban az egyik szénatomban, a gyűrűben, a harmadik szigmakötés egy másik atommal vagy molekulával képződik, nem pedig hidrogénatommal. A p-arbitális elektronok átfedésben vannak egymással, hogy a delokalizált elektronfelhőt képezzék. Ezért a fenilnek hasonló C-C kötési hossza van minden szén között, függetlenül attól, hogy váltakozó egy- és kettős kötések vannak-e. Ez a C-C kötés hossza körülbelül 1,4 Å. A gyűrű sík és 120 ° szöget zár be a kötések között egy szén körül. A fenilcsoport szubsztituens csoportja miatt a polaritás és más kémiai vagy fizikai tulajdonságok megváltoznak. Ha a szubsztituens elektronokat ad a gyűrű delokalizált elektronfelhőjéhez, akkor ezeket elektron donor csoportoknak nevezzük (pl. -OCH₃, NH₂). Ha a szubsztituens vonzza az elektronokat az elektronfelhőből, akkor ezt elektronvontató szubsztituensnek nevezzük. (Például -NO₂, -COOH). A fenilcsoportok aromájuk miatt stabilak, így nem képesek könnyen oxidálni vagy redukálni. Ezenkívül hidrofób és nem poláros vegyületek.

benzil

A benzil képlete C₆H₅CH₂. Ez a benzol származéka is. A fenilhez képest a benzilnek CH-je van₂ csoport a benzolgyűrűhöz kapcsolódik. Egy másik molekuláris rész (az R csoport, amint az a képen látható) a benzilcsoporthoz kapcsolódhat a CH-hez való kötés révén₂ szénatom. A benzilcsoport rövidítése „Bn”. A benzilcsoport molekulatömege 91 g mol^-1_. Mivel van benzolgyűrű, a benzilcsoport aromás. A szerves kémiai mechanizmusokban a benzilcsoport radikálisan, karbocatációban (C₆H₅CH₂⁺) vagy karbonion (C₆H₅CH₂^-). Például nukleofil szubsztitúciós reakciók során benzilcsoport vagy kationos intermedier képződik. Ezeknek a közbenső termékeknek a stabilizálása nagyobb, mint az alkilcsoportban vagy a kationban. A benzilcsoport reakcióképessége hasonló az allil helyzetéhez. A benzilcsoportokat gyakran használják a szerves kémiában védőcsoportokként, különösen a karbonsav vagy alkohol funkciós csoportok védelme érdekében.

Mi a különbség a fenil és a benzil között??

• A fenil molekuláris képlete C₆H₅ mivel benzilcsoportban ez C₆H₅CH₂.

• A benzil extra CH-vel rendelkezik₂ csoport a fenilcsoporthoz képest.

• A fenilben a benzolgyűrű közvetlenül kapcsolódik egy szubsztituens molekulahoz vagy atomhoz, de benzilben a CH₂ csoport létrehozza a kapcsolatot egy másik molekulával vagy atommal.