Különbség a piridin és a pirimidin között

Az kulcs különbség a piridin és a pirimidin között az A piridin szerkezete hasonlít a benzol szerkezetére, ahol az egyik metilcsoport helyettesített nitrogénatommal, míg a pirimidin szerkezet, bár ez is hasonló a benzol szerkezetéhez, két metilcsoporttal helyettesített nitrogénatomokkal.

A piridin és a pirimidin szerves vegyületek. Ezeket heterociklusos szerves vegyületeknek nevezik, mivel ciklikus szerkezetek, amelyeknek kétféle atomja van, amelyek gyűrűt képeznek. Ezek a gyűrűs szerkezetek szén- és nitrogénatomokat tartalmaznak.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a piridin? 
3. Mi az a pirimidin?
4. Összehasonlítás egymással - piridin vs. pirimidin táblázatos formában
5. Összefoglalás

Mi az a piridin??

A piridin C képletű heterociklusos szerves vegyület₅H₅N. A vegyület szerkezete hasonlít a benzol szerkezetére, az egyik metilcsoportot nitrogénatom helyettesíti. A tulajdonságok tekintetében a piridin gyengén lúgos és folyékony állapotban létezik; viszkózus folyadékként fordul elő. Ezenkívül színtelen és jellegzetes halszagú. Ez a folyadék vízoldható és nagyon gyúlékony

01. ábra: A piridin szerkezete

Ezenkívül a piridin diamagnetikus. A molekula szerkezete hatszög. A C-N kötés rövidebb, mint a C-C kötés. A piridin kristályosodásának mérlegelésekor az ortorombás kristályrendszerben kristályosodik. A piridin-molekula azonban elektronhiányos szerkezetű, mivel több elektronegatív nitrogénatom van jelen. Ezért hajlamos elektrofil aromás szubsztitúciós reakciókon menni. Ennek a képességnek egy másik oka a magányos elektronpár jelenléte a nitrogénatomon.

A piridin alkalmazásának mérlegelése során elsősorban peszticidek összetevőjeként alkalmazható, polar-bázikus oldószerként, Karl Fischer reagensként a szerves szintézisben stb..

Mi az a pirimidin??

A pirimidin egy aromás heterociklusos vegyület, amelynek képlete C₄H₄N₂. Ez a vegyület nitrogénatomokkal rendelkezik 1. és 3. helyzetben. Ez egy nitrogénbázis, amely magában foglalja a DNS három fő nitrogénbázisát: citozin, timin és uracil. Ennek a vegyületnek a moláris tömege 80 g / mol.

02 ábra: A pirimidin szerkezete

A pirimidinben a pi-elektron sűrűsége alacsony, mivel a gyűrűben heteroatomok vannak. Így lehetővé teszi a vegyület nukleofil aromás szubsztitúcióját. Ezenkívül a vegyület bázikus, mivel a nitrogénatomon egy magányos elektronpár van jelen.

Mi a különbség a piridin és a pirimidin között??

Mind a piridin, mind a pirimidin heterociklusos szerves vegyületek. A legfontosabb különbség a piridin és a pirimidin között az, hogy a piridin szerkezete hasonlít a benzol szerkezetére, ahol az egyik metilcsoport helyettesített nitrogénatommal, de bár a pirimidin szerkezet ugyanúgy hasonlít a benzol szerkezetére, két metilcsoportot nitrogénatomok helyettesítik . Így a piridin kémiai képlete C₅H₅N, míg a pirimidin kémiai képlete C₄H₄N₂. És a piridin móltömege 79 g / mol, míg a pirimidin móltömege 80 g / mol. Ezenkívül a pirimidin-molekula jobban pi-elektron hiányos, mint a piridin, mivel két nitrogénatom jelenléte csökkenti a gyűrűben lévő pi elektronok számát.

Ezenkívül a pirimidin bázikusabb, mint a piridin. Itt a lúgosságot a magányos elektronpárok határozzák meg a molekula nitrogénatomjain. Mivel a pirimidinnek két nitrogénatomja van, viszonylag bázikusabb.

Az alábbiakban az infographic összefoglalja ezeket a különbségeket a piridin és a pirimidin között.

Összegzés - piridin vs. pirimidin

Mind a piridin, mind a pirimidin heterociklusos szerves vegyületek és szerkezetük hasonló a benzol szerkezetéhez. A legfontosabb különbség a piridin és a pirimidin között az, hogy a piridinben egy metilcsoport van, amelyet a benzolgyűrűben nitrogénatom helyettesít, míg a pirimidin két metilcsoportot nitrogénatomokkal helyettesíti..

Referencia

1. „Piridin”. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 2018. november 23., elérhető itt.
2. „Piridin”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2019. november 29., elérhető itt.
3. „Pirimidin.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2019. november 18., Elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. Yikrazuul „piridin számok” - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Pirimidin 2D-számok”, Jynto (beszéd) - Saját munka. Ennek az SVG-nek a forráskódja érvényes. Ezt a szerkezeti képletet a ChemDraw (Public Domain) segítségével hozták létre a Commons Wikimedia segítségével