Különbség a rekombináció és a keresztezés között

Fő különbség - rekombináció vs átkelés
 

A géneket keveredik a ivarsejtek képződése vagy a nemi sejtek képződése során a meiosis. A ivarsejtek genetikai anyagának összetétele megváltozik, és a kapott utódok genetikai variációt mutatnak. A genetikai rekombináció olyan genetikai anyagcsere folyamata, amely új génkombinációkat eredményez, mint a szülői génkombinációk. A rekombináció különböző kromoszómák között vagy ugyanazon kromoszóma különböző régiói között fordulhat elő. A kromoszómák két homológ halmazban fordulnak elő. A meiosis során a homológ kromoszómák a sejt közepén helyezkednek el, és bivalensumokat képeznek. A kapcsolattartó pontokat chiasmata néven ismerték, és a chiasmata cserélhet genetikai anyagokat a keresztezés miatt. A keresztezés a kromoszómák megfelelő szegmenseinek cseréje a homológ kromoszómák között a meiozis első osztódásakor. A ivarsejtek kialakulásakor fordul elő, és rekombináns kromoszómákat eredményez. Az kulcs különbség a rekombináció és a keresztezés között ez a rekombináció az a folyamat, amely új génkombinációkat vagy rekombináns kromoszómákat hoz létre, míg a keresztezés a rekombinációt eredményező folyamat. Időnként ezt a két szót használják szinonimákként.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a rekombináció?
3. Mi keresztezi?
4. hasonlóságok a rekombináció és a keresztezés között
5. Összehasonlítás egymással - rekombináció vs átlépés táblázatos formában
6. Összegzés

Mi a rekombináció??

A rekombináció a genetikai anyag cseréje és az új génkombinációk előállítása. Rekombináció történik a homológ kromoszómák között. Ha nem történik genetikai anyagcsere, a kapott kromoszómákat nem rekombináns kromoszómáknak nevezzük. Amikor rekombináció történik nem nővér kromatidok között, a kapott kromoszómákat rekombináns kromoszómáknak nevezzük. A rekombináció fontos, mivel felelős a szervezetek genetikai változatosságáért.

A rekombináns kromoszómák ivarsejtekben halmozódnak fel, új génkombinációkat eredményezve a ivarsejtekben. A chiasmata szünet alatt fordul elő. Az anya kromoszóma egyik szegmense a szülő homológ kromoszómájának megfelelő régiójához kapcsolódik. Az apa kromoszóma megtört szegmense az anyakromoszóma illeszkedő régiójához kapcsolódik. Ezek az új rekombinált kromoszómák keresztezett kromatidok eredményeként képződnek.

Mi keresztezi?

A keresztezés a kromoszóma szegmenseinek cseréje a nem nővér kromatidok között a meiosis vagy ivarsejtek kialakulása során. Ezt homológ rekombinációnak is nevezik. A keresztezés eredményeként a gének új kombinációi jönnek létre az ivarsejtekben. Ezek az új génkombinációk genetikai sokféleséget eredményeznek az utódok között. A meiosis során a homológ kromoszómák párosulnak egymással, és bivalensumokat képeznek. A nem nővér kromatidok esnek egymással. Kiasmataként ismert kapcsolattartókat képeznek. A chiasmata kialakulása megkönnyíti a genetikai anyagcserét a homológ kromoszómák illeszkedő szegmensei között (nem nővére kromatidok). A kapott kromoszómákat rekombináns kromoszómáknak nevezzük. Ezek a szülői génkombinációkhoz képest új génkombinációkból állnak. Ennélfogva a kapott utódok különböznek a szülõktõl. És az utódok között genetikai sokféleség is lesz. Mivel a keresztezés homológ kromoszómák vagy egymással megegyező kromoszómák között történik, ez nem hoz létre mutációt és nem okoz betegséget. Ehelyett genetikai sokféleséget eredményez, amely fontos tényező az utódok túlélésében és alkalmazkodóképességében.

01. ábra: Átkelés

A keresztezés mitózisban is előfordulhat. Amikor a nem-homológ kromoszómák közötti áthaladás megtörténik, mutációt hoz létre. Ez egy típusú transzlokáció. A kromoszóma egy fragmentuma leválasztódik az egyik kromoszómától és nem-homológ kromoszómához kapcsolódik, nagy változást okozva a kromoszóma génösszetételében. Ezért az ilyen típusú átlépés káros és súlyos betegségeket okozhat, mint például akut és krónikus leukémia, Duchenne izomdisztrófia stb..

Milyen hasonlóságok vannak a rekombináció és a keresztezés között??

• Mind a rekombináció, mind az átváltás új génkombinációkat eredményez
• Mindkét folyamat a meiozis során fordul elő.
• Mindkettő felelős az utódok genetikai sokféleségéért.
• Mindkét folyamat a genetikai anyagok cseréjére vonatkozik a homológ kromoszómák között.
• A rekombináció és az átkelés látható a szexuális szaporodás során.

Mi a különbség a rekombináció és a keresztezés között??

Rekombináció vs átkelés
A rekombináció arra utal, hogy a géneket rekombináljuk új génkombinációk előállítása céljából, amelyek különböznek az egyik szülőétől.	A keresztezés a kromoszóma szegmenseinek homológ kromoszómák közötti cseréje.

Összegzés - rekombináció vs átkelés

A rekombináció új génkombinációk előállítása az ivarsejtekben, amelyek különböznek az egyik szülőétől. A rekombináció rekombináns kromoszómákat eredményez. A rekombináns kromoszómákat az utódok genetikai variációja okozza. A keresztezés az a folyamat, amely rekombinációt eredményez. Amikor a homológ kromoszómák keresztezett kromatidiumokat képeznek a meiózis I. fázisában, akkor genetikai anyagcsere történik. A homológ kromoszómák nem nővér kromatidjainak cseréje a kereszthoma krómokban új génkombinációkat eredményez, és átmenetként ismert. Ez a különbség a rekombináció és a keresztezés között.

Töltse le a PDF Rekombináció vs Crossing Over fájlt

Letöltheti e cikk PDF verzióját, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Töltse le itt a PDF verziót. Különbség a rekombináció és a keresztezés között

Referencia:

1.Alberts, Bruce. „Általános rekombináció.” A sejt molekuláris biológiája. 4. kiadás, az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, 1970. január 1.. Itt érhető el  
2.Bailey, Regina. "Mi kereszteződik és hogyan rekombinálódnak a gének?" ThoughtCo. Itt érhető el 
3. „Átkelés”. Genetics, Encyclopedia.com. Itt érhető el

Kép jóvoltából:

1. 'Crossover gének' - készítette LadyofHats - Saját munka, (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül