Az kulcs különbség a Sandmeyer reakció és a Gattermann reakció között az A Sandmeyer reakció az aril-halogenidek szintézisére vonatkozik aril-diazóniumsókból rézsók jelenlétében, mint katalizátor, míg a Gattermann-reakció az aromás vegyületek formálására vonatkozik Lewis-savkatalizátor jelenlétében..
Mind a Sandmeyer, mind a Gattermann reakció a szubsztitúciós reakciók speciális típusai, amelyeket a reakciót felfedező tudósok neveztek el. Ennek megfelelően a „Sandmeyer” név a Traugott Sandmeyerből származik, míg a „Gattermann” név Ludwig Gattermann-ból származik..
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a Sandmeyer reakció?
3. Mi a Gattermann-reakció?
4. Összehasonlítás - Sandmeyer reakció vs. Gattermann reakció táblázatos formában
5. Összegzés
A homokréteg-reakció egyfajta szerves szubsztitúciós reakció, amelyben aril-halogenideket állíthatunk elő aril-diazóniumsókból. A reakcióban alkalmazott katalizátor réz (I) sók. Ezenkívül ez a reakció a radikális-nukleofil aromás szubsztitúció kategóriájába tartozik. Ezenkívül nagyon hasznos a benzol halogénezésében, cianálásában, trifluor-metilezésben és hidroxilálásban..
Ezenkívül ez a reakciómechanizmus egyetlen elektronátvitelkel kezdődik, amely rézről diazóniumra zajlik. Semleges diazogyököt és réz (II) -halogenidet képez. Ezután a diazo-csoport nitrogéngáz-molekulát szabadít fel, arilcsoportot képezve. Az arilcsoport ezután a réz (II) -halogeniddel reagál és réz (I) -halogenid regenerálódik. Ezért kaphatjuk a végterméket: aril-halogenidet.
A Gattermann-reakció egy szerves szubsztitúciós reakció, amelyben aromás vegyületeket formálhatunk. Megtehetjük ezt Lewis ad-katalizátorok jelenlétében. Ezenkívül a formilezést HCN (hidrogén-cianid) és HCl (sósav) keverékével végezzük. A Lewis savkatalizátor, amelyet főként az AlCl-ként használunk3. Ezen túlmenően az egyszerűség kedvéért a HCN / HCl keveréket lecserélhetjük cink-cianidra. Így ez a módszer is biztonságosabbá válik, mivel a cink-cianid nem olyan mérgező, mint a HCN.
Fontos továbbá megjegyezni, hogy a Gattermann-reakció fontos az aldehidcsoportok bevezetésében a benzolgyűrűbe.
A homokréteg-reakció egyfajta szerves szubsztitúciós reakció, amelyben aril-halogenideket állíthatunk elő aril-diazóniumsókból, míg a Gattermann-reakció olyan szerves szubsztitúciós reakció, amelyben aromás vegyületeket formálhatunk. Tehát a Sandmeyer-reakció és a Gattermann-reakció közötti legfontosabb különbség az, hogy a Sandmeyer-reakció az aril-halogenidek szintézisére vonatkozik aril-diazóniumsókból rézsók jelenlétében katalizátorként, míg a Gattermann-reakció az aromás vegyületek formálására vonatkozik jelenlétében egy Lewis-savkatalizátorból.
Ezenkívül a felhasználás alapján különbség van a Sandmeyer és a Gattermann reakció között. A homokréteg-reakció hasznos lehet a benzol halogénezésében, cianálásában, trifluor-metilezésben és hidroxilálásban, míg a Gattermann-reakció fontos az aldehidcsoportok bevezetésében a benzolgyűrűben..
A homokréteg-reakció egyfajta szerves szubsztitúciós reakció, amelyben aril-halogenideket állíthatunk elő aril-diazóniumsókból, míg a Gattermann-reakció olyan szerves szubsztitúciós reakció, amelyben aromás vegyületeket formálhatunk. Tehát a Sandmeyer-reakció és a Gattermann-reakció közötti legfontosabb különbség az, hogy a Sandmeyer-reakció az aril-halogenidek szintézisére vonatkozik aril-diazóniumsókból rézsók jelenlétében katalizátorként, míg a Gattermann-reakció az aromás vegyületek formálására vonatkozik egy Lewis savkatalizátor.
1. “Sandmeyer reakció”. Név-Reaction.com, elérhető itt.
1. Alsosaid1987 „Sandmeyerbromination” - Saját munka (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Gattermann I” (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia-on keresztül
3. „Gattermann II” (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia-on keresztül