Különbség a XX és XY kromoszóma között

Fő különbség - XX vs XY kromoszómák
 

A kromoszómákra olyan szálszerű struktúrák vagy molekulák hivatkoznak, amelyek az organizmusok összes genetikai információját tartalmazzák. Az információ egyik nemzedékről a következő generációra kerül a nemi sejtek génein keresztül. A gének az öröklődés strukturális és funkcionális egységei. Az élő organizmusok összefüggésében a kromoszómák páros mintázatban vannak elrendezve. A sejtmagjában helyezkednek el. Az emberek vonatkozásában 22 kromoszómapár létezik, amelyeket autoszómáknak neveznek. Ezen kívül az embereknek egy további kromoszóma-párja is van, amely összesen 46 kromoszómát alkot. Ezt a párot nemi kromoszómának hívják. Az ember nemét az embrionális stádiumban az sperma és az anya petesejtjeinek fúziója határozza meg. A sperma hordoz egy nemi kromoszómát, ahol lehet X vagy Y kromoszóma, míg a pete hordozza az X kromoszómát. Ezért az embrió DNSének fele a spermából, a másik fele a tojásból származik. Ennek megfelelően, ha a tojást megtermékenyítik egy X kromoszómát viselő sperma, akkor az embrió két X kromoszómát (XX) tartalmaz, és ha a petesejtet egy Y kromoszómát hordozó sperma megtermékenyíti, akkor az embrió tartalmaz X és Y kromoszómát. Ezért a sperma és a tojás kombinációjának eredményeként az embrió nemét férfi vagy (XY) vagy nőstény (XX )ként kell meghatározni.. Az XX kromoszómával rendelkező nőstényeket homogametikus nemeknek, míg az XY kromoszómával rendelkező férfiakat heterogametikus nemeknek nevezzük.. Ez a kulcs különbség az XX és az XY kromoszóma között.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mik a XX kromoszóma?
3. Mik az XY kromoszómák?
4. hasonlóságok a XX és XY kromoszómák között
5. Összehasonlítás - XX vs XY kromoszómák táblázatos formában
6. Összegzés

Mik a XX kromoszóma??

A nőstények általában XX kromoszómából állnak. A nők korai embrionális stádiumában a kettő egyik X kromoszóma véletlenszerűen és tartósan inaktiválódik. Ezt általában X-inaktivációnak nevezik. Ez a jelenség megerősíti, hogy a nőstényeknek is van egy funkcionális X kromoszóma, csakúgy, mint a sejtekben lévő hímeknek. Mivel az X-inaktiválás véletlenszerű, az anyától örökölt X kromoszóma egyes sejtekben aktívvá válik, míg az apától örökölt X kromoszóma más sejtekben aktív..

01. ábra: XX kromoszómájú női kariotípus

Az X kromoszóma karjainak végén számos gén elkerüli az X-inaktivációt. Azokat a területeket, ahol ezek a gének vannak jelen, pszeudoautoszomális régióknak nevezzük. Ezek a gének mindkét nemi kromoszómán megtalálhatók. Így a hím és a nő két ilyen génből áll, amelyek funkcionálisak és fontosak az egyén normál fejlődéséhez. Az X kromoszómák általában körülbelül 800 - 900 gént tartalmaznak, amelyek útmutatást adnak a fehérjék szintézisére és működésére az emberi testben. Az inaktivált X kromoszómák egy sejtben maradnak, mint Barr test.

Mik az XY kromoszóma??

A férfiak általában XY kromoszómákból állnak, ahol az X kromoszómát az anya peteéből nyerik, és az X vagy Y kromoszómát az apa spermájából nyerik. Az X kromoszóma hasonlít egy rövid és hosszú karból álló autoszomális kromoszómához, míg az Y kromoszóma egy nagyon rövid karból és egy hosszú karból áll..

A meiozis folyamatában a férfiak XY kromoszómapárt elválasztják és különálló ivarsejtekbe adják át, mint X vagy Y. Ennek eredményeként létrejötte a ivarsejt, ahol a képződött ivarsejtek fele X kromoszómát tartalmaz, míg a a másik fele tartalmazza az Y kromoszómát. A spermatozók fele X-kromoszómákat, a másik fele áthelyezi az Y-kromoszómákat emberekben. Itt az egyetlen YY kromoszómán található SRY (here) meghatározó gén néven ismert, amely a férfi embrionális fejlődését váltja ki, és jelként való működésükkel hozzájárul a férfi tulajdonságok (férfiaság) kialakulásához is. Az ilyen gének indítják el a virilizációs folyamatot. A virilizáció olyan rendellenesség, amikor a nőstények férfias vonásokat fejlesztenek ki. Általában az androgének túltermelése okozza.

02 ábra: XY kromoszómák

Számos szindróma társul a rendellenes számú nemi kromoszóma jelenléte miatt. A Turner-szindróma olyan állapot, amikor csak egy X kromoszóma van jelen. A Klinefelter szindróma olyan szindróma, amelyben két X kromoszóma és Y kromoszóma van jelen.

Milyen hasonlóságok vannak a XX és XY kromoszóma között??

• Mind a XX, mind a XY kromoszóma a nemi kromoszómák típusa.
• A férfiak és a nők egyaránt tartalmaznak X kromoszómát.

Mi a különbség a XX és XY kromoszóma között??

XX kromoszóma vs XY kromoszóma
Az XX kromoszóma a nemi kromoszómák párja, amely meghatározza a női nemet.	Az XY kromoszómák a nemek közötti kromoszómák párját jelentik, amely meghatározza a férfi nemet.

összefoglalás - XX vs XY kromoszómák

A kromoszómákat szálakhoz hasonló struktúráknak nevezzük, amelyek szorosan elrendezett DNS-molekulákból állnak. Az emberekben 22 pár autoszomális kromoszóma és egy pár nemi kromoszóma létezik. A két nemi kromoszóma rendezésének módja meghatározza az ember nemét. Normál körülmények között az emberi nőstények két X kromoszómát (XX) tartalmaznak, és az emberi férfiak egy X kromoszómát és egy Y kromoszómát tartalmaznak, és XY kromoszómák párosulnak. Az Y kromoszóma a hímekre jellemző géneket tartalmazza. Ez a különbség az XX és az XY kromoszóma között.

Töltse le a XX vs XY kromoszómák PDF-jét

Letöltheti a cikk PDF változatát, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Kérjük, töltse le a PDF verziót itt: Különbség a XX és XY kromoszóma között

Referencia:

1. “X kromoszóma - A genetikai otthoni referencia.” Az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, Nemzeti Egészségügyi Intézetek. Itt érhető el 
2.Szalay, Jessie. “Kromoszómák: meghatározás és felépítés.” LiveScience, Purch, 2017. december 8. Elérhető itt 

Kép jóvoltából:

1. Hey Paul Studios („CC BY 2.0”) „Fmale-kariotípus, 2014” Flickr-en keresztül
2. 'XY kromoszóma' Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee retinsav felgyorsítja az Oct4 Xist represszor alulszabályozását, és növeli a Xist aktiválásának valószínűségét, ha a Tsix hiányos. BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) a Commons Wikimedia-on keresztül