Kétpetéjű ikrek „dizigotikus”, vagyis két különböző peteből fejlődtek ki, amelyeket két különböző sperma sejt megtermékenyített azonos az ikrek „monozigóták”, azaz egyetlen megtermékenyített peteből fejlődtek ki, amely felbomlott. Az azonos ikrek valószínűsége azonos az egész világon - kb. 3 az 1000-ből, míg a testvéri ikrek előfordulása földrajzi viszonyok szerint változik és 6-tól 20-ig terjed 1000-nél.
Kétpetéjű ikrek | Egypetéjű ikrek | |
---|---|---|
Fejlesztés a | Két különböző pete, amelyeket két különböző petesejt megtermékenyített | Ugyanazon megtermékenyített pete felosztása ketté |
Genetikai kód | Mint minden testvér; nem azonos. | Szinte azonos |
nem | Általában más | Mindig ugyanaz |
Valószínűség | Országonként változik. Japánban kb. 6 az 1000-ből, Afrika egyes részein pedig 1000-nél több mint 20. A világ ikreinek kétharmada testvérek. | Egységes az egész világon; körülbelül 3 az 1000-ből. A világ ikreknek csak egyharmada azonos. |
Vércsoport | Lehet, hogy más is | Mindig ugyanaz |
Okoz | Örökletes hajlam, bizonyos termékenységi gyógyszerek, IVF | Nem ismert |
Megjelenés | Ugyanolyan, mint bármelyik testvér | Rendkívül hasonló, bár a környezeti tényezők miatt nem feltétlenül azonosak |
A méhben | Fejlesszen ki különálló zsákokat a méhben. | Egy zsákban lehet a méhben. |
A TTTS kockázata (iker-kettős transzfúziós szindróma) | Alacsony kockázatú | Magasabb kockázat a testvéri ikrekhez képest |
Az ujjlenyomatok | Különböző | Különböző |
A zygositás az ikrek genomjai közötti hasonlóságra utal. A testvér ikrek dizigóták, vagyis két különböző peteből fejlődtek ki, amelyeket két különböző sperma megtermékenyített. Genetikai kódjuk hasonló (vagy eltérő), mint bármelyik testvér.
Az azonos ikrek monozigóták, vagyis ugyanazon megtermékenyített tojásból fejlődtek ki, tehát majdnem azonos genetikai kóddal rendelkeznek. Szinte mindig azonos neműek és sok azonos fizikai tulajdonsággal rendelkeznek (fenotípusok). A DNS mutációi miatt azonban kialakulhatnak genetikai különbségek a zigóta hasadása után.
A monozigótikus ikrek gyermekei első unokatestvéreik helyett testvéreiknek tesztelnek genetikailag.
Az ikrek négy típusa létezik:
Gyakran azonos ikrek azonosíthatók a méhben, mivel gyakran osztanak placentát. Születés után arra lehet következtetni, hogy az ikrek testvérek, ha nemük különböznek egymástól (fiú és lány), vagy ha eltérő vértípusuk van. Ugyanakkor az egyetlen módszer arra, hogy megbízhatóan megállapítsuk, hogy azonosak az ikrek, genetikai teszteléssel (iker-zygositás-DNS-teszt) lehet.
Meglehetősen paradox módon az azonos ikrek nem mindig tűnnek pontosan azonosnak, még akkor is, ha ugyanaz a genetikai felépítésük megoszlik. A környezeti tényezők miatt megjelenésük másképp alakulhat ki már az anya méhében. Itt egy videó egy fajok közötti pár ikergyermekeiről, akik közül az egyik fekete, a másik fehér:
A monoamniotikus ikrek túlélési aránya 50-60% között van, annak a kockázata miatt, hogy a köldökzsinór összezavarodik a babák körül. Ez megfoszthatja őket oxigéntől, ami agyi bénuláshoz vezethet. Az ikreknél nagyobb az alacsonyabb születési súly és a koraszülés kockázata. Az ikrek esetében a terhesség hossza általában körülbelül 38 hét, míg az egyszemélyeknél 40 nap.
Az azonos ikrek esélye az egész világon azonos: minden 1000 születés körülbelül 3.
A testvéri ikrek esélye számos tényezőtől függ, ideértve a születési országot (Japánban minden 1000 születésből 6-at képeznek, és India egyes részein 1000-nél született 15 vagy annál többet). Gyakoribbak a 35 év feletti anyákban és az IVF kezelést magában foglaló terhességekben.
Testvér ikrek a hiper ovuláció miatt fordulnak elő, azaz az anya ciklusonként egynél több tojást szabadít fel. Azok a nők, akik már testvér ikrekkel rendelkeznek, négyszer nagyobb valószínűséggel testvérek ikrek lesznek a következő terhességük során. Egyes gyógyszerek, például a klomifén körülbelül 10% -ra növelik a testvéri ikrek valószínűségét, mivel hajlamosak hiper ovulációt okozni. [1]
Sem a testvérek, sem az azonos ikrek nem rendelkeznek azonos ujjlenyomatokkal. Ennek oka az, hogy az anyaméh környezeti tényezői befolyásolják az ujjlenyomatok kialakulását, enyhén megváltoztatva azokat az egyes egyéneknél. Az ujjlenyomatok példája a fenotípusnak, amely akkor is különbözhet, ha két egyed azonos genotípusú.